1. 二手超高效液相色譜儀  天辰廠家回收
   

2. 加裝保護(hù)柱——保護(hù)柱的作用是過濾掉來自流動相和樣品的化學(xué)“拉圾"同時也可以有效除去流動相和樣品中的不溶物。盡管現(xiàn)在的色譜儀在流動相吸入口、進(jìn)樣閥后部以及在色譜柱的兩端都裝有1、2μm等不同孔徑的濾器,但濾器只能除去不溶性顆粒而不能除去化學(xué)污染,因此,加裝保護(hù)柱是必要的,特別是在分析中藥、中成藥等復(fù)雜混合物和生物樣品時更是保護(hù)分析柱的措施。保護(hù)柱填料應(yīng)與分析柱一致,粒徑可較分析柱大。保護(hù)柱屬消耗品,經(jīng)過一定次數(shù)的樣品分析(50～100次)后,出現(xiàn)柱壓顯著升高或峰形變壞或基線漂移時,應(yīng)考慮更換保護(hù)柱。

3. 過濾流動相和樣品——流動相通常由水或緩沖溶液與有機(jī)溶劑混合而成,原則上,所有經(jīng)過色譜柱的流動相均應(yīng)過濾,但在實(shí)際操作上應(yīng)視具體情況而有所區(qū)別:當(dāng)有機(jī)溶劑用色譜純級,水用石英亞沸水或其它超純水時,在能確保水和有機(jī)溶劑的質(zhì)量且沒有受到污染時,過濾并無更多實(shí)際意義。當(dāng)流動相中含有緩沖鹽時,則過濾是必要的,如前所述,當(dāng)緩沖溶液放置一段時間(視環(huán)境溫度不同而異,夏季一般不超過48 h,冬季一般不超過一周)后,在使用前還應(yīng)重新過濾。所配制的樣品試液在注入流路系統(tǒng)前均要經(jīng)0. 45μm ( 0. 22μm則更好)孔徑濾膜過濾。要注意區(qū)分水系和油系,二者不可混用,以防止濾膜溶解而造成污染。裝流動相的容器和色譜系統(tǒng)中的在線濾器要定期清洗和更換,以避免濾器因過載而起不到過濾作用。

4. 凈化樣品——當(dāng)樣品中含有對色譜柱有損害的化學(xué)成分,如產(chǎn)生性吸附的蛋白質(zhì)、糖等有機(jī)分子和強(qiáng)吸附性物質(zhì),以及可能對柱填料產(chǎn)生破壞作用的基團(tuán)離子。在進(jìn)樣前應(yīng)盡可能對樣品進(jìn)行分離提純以除去多余雜質(zhì)組分。

5. 避免高柱壓——雖然高效液相色譜柱能耐受的壓力可達(dá)6000 p si (磅/平方英寸) ,但過高及過大的壓力變化均會縮短色譜柱的壽命,避免的方法是：

   （1）柱壓過高時,盡可能采用較小的流速,以不超過柱最大允許壓力的一半為宜。

   （2）當(dāng)流速較大時,應(yīng)采取流速梯度的辦法使流速分步到位。

   （3）使用手動進(jìn)樣閥時,進(jìn)樣閥的切換要盡可能的快。否則超過20%的壓力沖擊會很快使柱報(bào)廢。當(dāng)使用多柱聯(lián)用時,柱切換要避免在高壓下進(jìn)行。

6. 注意溫度和酸堿度——一般以硅膠為基質(zhì)的色譜柱最高使用溫度不超過60℃,以低于40℃為宜,特別是在流動相pH接近使用限度時,更應(yīng)降低使用溫度。

   溫度過高會加快鍵合相的水解和硅膠的溶解,從而使填料性質(zhì)改變,柱床塌陷,降低柱效,改變峰形。

   目前的鍵合硅膠色譜柱標(biāo)示的pH適用范圍可達(dá)2～10,但在實(shí)際使用時應(yīng)避免的pH條件,特別是在偏堿性的條件(pH≥8)下使用 ,如必須要在的pH條件下使用時,可通過以下方法避免柱損害:

   （1）在泵和進(jìn)樣閥之間加裝預(yù)柱(飽和柱)來飽和流動相

   （2）降低使用溫度

   （3）檢驗(yàn)完畢后立即用與所使用的流動相互相混溶的“溫和溶劑"*清洗

7. 正確及時的沖洗——開始試驗(yàn)前,應(yīng)了解柱中當(dāng)前是何種溶劑。對于新色譜柱,如無特殊說明均為評價(jià)報(bào)告中所用流動相。柱中當(dāng)前溶劑一定要與分析樣品所用流動相互溶,如不能混溶,要用與二者均能相互混溶的第三種溶劑過渡。

8. 液相色譜儀使用操作規(guī)程總流程：

9. 　　超純水沖洗柱――流動相分離樣品――超純水沖洗柱――純乙睛保存柱

10. 　　1．電源準(zhǔn)備

11. 　　打開穩(wěn)壓器電源開關(guān)，須待電壓指示至220V后，才能開啟其他有關(guān)設(shè)備。

12. 　　2．LC-600高效液相色譜儀的準(zhǔn)備

13. 
    

14. 　　乙腈(Fisher公司產(chǎn)品色譜純)

15. 　　超純水(Millipore超純水)

16. 　　冰乙酸

17. 
    

18. 　　操作者必須清楚并注明A、B貯液瓶盛裝為何種溶劑。

19. 　　沖洗泵頭：用注射管于軟塑料管末端抽吸至有水流出，調(diào)節(jié)流速開關(guān)控制流速為20-30drop/min.（目前我們很少沖泵頭。）

20. 　?、倭鲃酉喙艿琅艢?/p>

21. 　　如果，管道中氣泡較多，可通過彈擊管道，排除氣泡，并逆時針旋轉(zhuǎn)脫氣泵活塞使其松動，用注射管于流動相出口的塑料管末端抽吸至管道內(nèi)氣泡排除*。操作時，我們通常已經(jīng)打開了脫氣機(jī)（氣泡嚴(yán)重影響分離效果，所以觀察管道中液體是否有氣泡非常重要。）

22. 　?、陂_機(jī)

23. 　?、圻M(jìn)入LC-600高效液相色譜儀操作系統(tǒng)

24. 　　④數(shù)據(jù)記錄的終止與保存

25. 　　3．關(guān)機(jī)

26. 　　1）N2000色譜工作站的關(guān)閉

27. 　　在N2000的主操作界面上分別單擊關(guān)閉泵、檢測器圖標(biāo)，或通過菜單關(guān)閉。關(guān)閉電腦主機(jī)及顯示器。將所有使用儀器用布蓋好。關(guān)閉排氣扇、空調(diào)與穩(wěn)壓器開關(guān)。

28. 　　2）清潔衛(wèi)生

29. 　　實(shí)驗(yàn)完畢后，打掃儀器室桌面與地面清潔，保持桌面整潔。

30. 　　3）儀器使用記錄

31. 　　記錄當(dāng)天的儀器使用情況于記錄本上，包括儀器使用起止時間與出現(xiàn)問題的解決方案，并簽上操作者的名字.

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