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產(chǎn)品簡介
詳細介紹
回收實驗室儀器設(shè)備
1、負責化學藥品、以西藥為主的中西藥復方制劑、全合成、半合成的和作為西藥的植物提取藥的檢驗。及時提出準確的檢驗報告和處理意見。
2、負責上述范圍的藥品標準的制定、修訂、復核工作，以及編寫相關(guān)的技術(shù)資料；
3、負責上述范圍的藥品質(zhì)量標準、藥檢新技術(shù)、新方法的試驗研究和有關(guān)科研工作。參與對外簽訂科研合同和技術(shù)協(xié)議。
4、負責對全市上述范圍的藥品質(zhì)量考查，提出抽驗重點，建立質(zhì)量檔案，及時做出質(zhì)量分析報告。
5、參加藥品質(zhì)量檢查、評比、鑒定等業(yè)務(wù)活動。
6、對藥品產(chǎn)、供、用單位藥檢部門進行技術(shù)指導。函復解答有關(guān)的業(yè)務(wù)技術(shù)問題。
7、負責進修生、實習生的培訓。
8、上報相關(guān)的教育培訓計劃并協(xié)助籌辦專業(yè)會議和學習班。
9、負責本部門精密和常用儀器的驗收和驗收報告的填寫，以及儀器的校準和日常保養(yǎng)工作。
10、負責本部門試劑、標準品、特殊管理物品、儀器設(shè)備及圖書資料的管理工作。
11、承擔所交辦的其它有關(guān)工作。
回收實驗室儀器設(shè)備
1、負責酶制劑、核苷酸類、氯基酸類、多糖類、部分臟器制品以及用動物及其器官、血液等測定效價含量的藥品檢驗和藥品的藥理學檢驗，及時提出準確的檢驗報告書和處理意見。
2、負責上述范圍的藥品質(zhì)量標準，藥檢新技術(shù)新方法的試驗研究和有關(guān)科研工作。參與對外簽定科研合同和技術(shù)協(xié)議。
3、負責上述范圍的藥品標準的制定、修訂、復核工作，以及編寫相關(guān)的技術(shù)資料；
4、負責實驗動物和動物房的管理。
5、負責對全市上述范圍的藥品質(zhì)量考核，提出抽驗重點，建立質(zhì)量檔案，及時做出質(zhì)量分析報告。
6、參加藥品質(zhì)量檢查、評比、鑒定等業(yè)務(wù)活動。
7、對藥品產(chǎn)、供、用單位藥檢部門進行技術(shù)指導。函復解答有關(guān)的業(yè)務(wù)技術(shù)問題。
8、負責進修生、實習生的培訓。
9、上報相關(guān)的教育培訓計劃并協(xié)助籌辦專業(yè)會議和學習班。
10、負責本部門精密和常用儀器的驗收和驗收報告的填寫及儀器校準和日常保養(yǎng)工作。
11、負責本部門試劑、標準品、特殊管理物品、儀器設(shè)備及圖書資料的管理工作。
12、承擔所交辦的其它有關(guān)工作。