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蘇州阿爾法生物實(shí)驗(yàn)器材有限公司
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生物實(shí)驗(yàn)室操作技術(shù)規(guī)范2023/2/6
病原微生物實(shí)驗(yàn)操作規(guī)范病原微生物接種的操作規(guī)范：做到以下4點(diǎn)能較大限度地減少接種時(shí)氣溶膠的產(chǎn)生。1.打開菌種管時(shí)，將安瓿管頸部燒熱，用冷的濕棉球使之突然破裂，才可以大大減小溶膠的產(chǎn)生。2.劃板時(shí)，瓊脂...
生命科學(xué)研究中常用的幾種實(shí)驗(yàn)方法2023/2/6
生命科學(xué)研究時(shí)生物學(xué)的分支，下面介紹幾個(gè)關(guān)于生命科學(xué)常用的幾種實(shí)驗(yàn)方法：一、BCA法測(cè)蛋白質(zhì)濃度實(shí)驗(yàn)原理：BCA(bicinchoninicacid，二辛可酸)法測(cè)定蛋白質(zhì)即在堿性條件下蛋白質(zhì)與Cu2...
實(shí)時(shí)熒光定量 PCR技術(shù)2023/2/3
實(shí)時(shí)熒光定量PCR，簡(jiǎn)稱RT-QPCR,屬于Q-PCR的一種，目前該技術(shù)已得到廣泛應(yīng)用，如：擴(kuò)增特異性分析、基因定量分析、基因分型、SNP分析等。熒光定量PCR常用的方法是DNA結(jié)合染料SYBRGre...
如何選擇合適的細(xì)胞凋亡試劑盒2023/2/3
細(xì)胞調(diào)亡是細(xì)胞主動(dòng)死亡的過(guò)程，并出現(xiàn)一系列特征變化。包括核固縮、核碎裂、凋亡小體形成，以及DNA特征性片段化、新的基因表達(dá)和特定的生物大分子合成等。流式細(xì)胞儀可以對(duì)不同細(xì)胞凋亡的過(guò)程進(jìn)行定性和定量檢測(cè)...
CCK-8法進(jìn)行細(xì)胞毒性檢測(cè)的方法2023/2/3
CCK-8法進(jìn)行細(xì)胞毒性檢測(cè)的方法CCK-8法是細(xì)胞活力和細(xì)胞毒性檢測(cè)常用的一種檢測(cè)方法，其具體操作方法如下：1.制備細(xì)胞懸液：選取生長(zhǎng)狀態(tài)良好的對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期細(xì)胞制作細(xì)胞懸液，并計(jì)數(shù)。2.在96孔板中接...
CCK-8細(xì)胞活性檢測(cè)實(shí)驗(yàn)步驟2023/2/3
CCK-8細(xì)胞活性檢測(cè)實(shí)驗(yàn)步驟CCK-8實(shí)驗(yàn)可用于細(xì)胞因子等誘導(dǎo)的細(xì)胞增殖檢測(cè)，也可以用于抗癌藥物等對(duì)細(xì)胞有毒試劑誘導(dǎo)的細(xì)胞毒性檢測(cè)，或一些藥物誘導(dǎo)的細(xì)胞生長(zhǎng)抑制檢測(cè)。使用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)O...
CHO細(xì)胞外泌體的分離和表征2023/2/3
CHO細(xì)胞外泌體的分離和表征CHO細(xì)胞是一種廣泛用于生物制藥蛋白質(zhì)生產(chǎn)的宿主。CHO細(xì)胞中分離外泌體主要采用聚合物的沉淀(PBP)技術(shù)從分批培養(yǎng)中分離和富集細(xì)胞外泌體囊泡。分離后的外泌體可以通過(guò)多種方...
如何選擇移液槍移液吸頭2023/2/2
如何選擇移液槍移液吸頭如何選擇實(shí)驗(yàn)室移液吸頭?任何移液器，其性能和精確度都會(huì)因使用質(zhì)量不佳或不合適的吸頭而受到嚴(yán)重影響。移液器和移液器吸頭作為一個(gè)系統(tǒng)，只有互相匹配才能保證準(zhǔn)確地轉(zhuǎn)移和輸送液體。在掌握...
如何選購(gòu)合適的PCR耗材2023/2/2
如何選購(gòu)合適的PCR耗材PCR耗材包括PCR管(EP管）、8連排管、96孔PCR板、深孔板等這些材質(zhì)一般為聚丙烯PP材質(zhì)，具有高品質(zhì)、高純度、高透明的特點(diǎn)，一般都在潔凈空間生產(chǎn)加工。PCR耗材為什么一...
實(shí)時(shí)定量PCR技術(shù)中常見(jiàn)問(wèn)題匯總2023/2/2
實(shí)時(shí)定量PCR技術(shù)中常見(jiàn)問(wèn)題匯總實(shí)時(shí)定量PCR技術(shù)（real-timePCR）也叫qPCR（QuantitavePCR），是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，利用熒光信號(hào)累積實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程，最...
使用生物反應(yīng)器研究乳腺癌亞型細(xì)胞外囊泡產(chǎn)生技術(shù)2023/2/2
使用生物反應(yīng)器研究乳腺癌亞型細(xì)胞外囊泡產(chǎn)生技術(shù)使用傳統(tǒng)體外方法生產(chǎn)的EV的深入表征和驗(yàn)證由于需要大面積的細(xì)胞單層和大量的培養(yǎng)基，培養(yǎng)可能具有挑戰(zhàn)性。該實(shí)驗(yàn)方法使用貼壁細(xì)胞生物反應(yīng)器系統(tǒng)以節(jié)省空間、資源...
細(xì)胞培養(yǎng)常見(jiàn)問(wèn)題匯總2023/2/2
細(xì)胞培養(yǎng)常見(jiàn)問(wèn)題匯總1冷凍管應(yīng)如何解凍？取出冷凍管后，須立即放入37C水槽中快速解凍，輕搖冷凍管使其在1分鐘內(nèi)全部融化，并注意水面不可超過(guò)冷凍管蓋沿，否則易發(fā)生污染情形。另冷凍管由液氮桶中取出解凍時(shí)，...
層析工藝放大需要遵循的原則2023/2/1
層析工藝放大原則包括線性放大原則和固定保留時(shí)間原則。線性放大原則線性放大原則是工藝放大過(guò)程中常用的原則，其核心思路是保持層析柱柱高和線性流速不變，只放大層析柱直徑和體積流速。固定的柱高和線性流速理論上...
熒光定量PCR實(shí)驗(yàn)中PCR儀器選購(gòu)技巧2023/1/31
聚合酶鏈反應(yīng)(PCR)技術(shù)是無(wú)數(shù)研究和測(cè)試實(shí)驗(yàn)室的主要技術(shù)，涉及的領(lǐng)域包括生物醫(yī)學(xué)、基因編輯、食品微生物學(xué)測(cè)試等。熒光定量PCR技術(shù)使用熱循環(huán)來(lái)促進(jìn)一系列反應(yīng)，在這些反應(yīng)中，DNA樣本會(huì)快速、呈指數(shù)地...
應(yīng)用差速離心法分離外泌體的原理2023/1/31
外泌體是一種小的(40-100nm)細(xì)胞外膜囊泡，目前進(jìn)行外泌體分離的普遍方法是差速離心法。應(yīng)用差速離心法和粒徑分析等是細(xì)胞外囊泡(EV)研究的重要步驟。已知細(xì)胞會(huì)分泌許多膜囊泡，這些囊泡的大小、分子...
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