實(shí)時(shí)熒光定量 PCR（Real-time PCR）和常規(guī) PCR（Conventional PCR）是兩種不同的分子生物學(xué)技術(shù)，它們?cè)趯?shí)驗(yàn)操作、數(shù)據(jù)分析以及應(yīng)用領(lǐng)域等方面存在差異。本文將詳細(xì)介紹這兩種技術(shù)的區(qū)別，幫助讀者更好地理解和應(yīng)用它們。

一、實(shí)驗(yàn)操作上的區(qū)別

1. Real-time PCR 操作：

   - 實(shí)時(shí)熒光定量 PCR 技術(shù)可以在 PCR 反應(yīng)過(guò)程中實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)熒光信號(hào)的變化。

   - 在 PCR 反應(yīng)的指數(shù)增長(zhǎng)期，熒光信號(hào)強(qiáng)度與 PCR 產(chǎn)物數(shù)量成正比，從而實(shí)現(xiàn)對(duì) DNA 或 RNA 分子數(shù)量的定量分析。

2. 常規(guī) PCR 操作：

   - 常規(guī) PCR 技術(shù)是在 PCR 反應(yīng)結(jié)束后通過(guò)瓊脂糖凝膠電泳等方法檢測(cè) PCR 產(chǎn)物的累積量。

   - 雖然常規(guī) PCR 技術(shù)可以通過(guò)擴(kuò)增條帶的亮度與已知濃度的條帶進(jìn)行比較，從而獲得“半定量"的結(jié)果，但它無(wú)法實(shí)現(xiàn)對(duì) DNA 或 RNA 分子數(shù)量的實(shí)時(shí)定量分析。

二、數(shù)據(jù)分析上的區(qū)別

1. Real-time PCR 數(shù)據(jù)分析：

   - 實(shí)時(shí)熒光定量 PCR 技術(shù)可以通過(guò)擴(kuò)增曲線(xiàn)、標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)、Cp 值等數(shù)據(jù)進(jìn)行定量分析。

   - 擴(kuò)增曲線(xiàn)反映了 PCR 反應(yīng)過(guò)程中熒光信號(hào)的變化，而標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)是基于一系列已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)品繪制而成的。通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)，可以計(jì)算出未知樣品中目的基因的濃度。

2. 常規(guī) PCR 數(shù)據(jù)分析：

   - 常規(guī) PCR 技術(shù)通常通過(guò)瓊脂糖凝膠電泳等方法檢測(cè) PCR 產(chǎn)物的累積量。

   - 雖然可以通過(guò)擴(kuò)增條帶的亮度與已知濃度的條帶進(jìn)行比較，從而獲得“半定量"的結(jié)果，但它無(wú)法實(shí)現(xiàn)對(duì) DNA 或 RNA 分子數(shù)量的實(shí)時(shí)定量分析。

三、應(yīng)用領(lǐng)域的區(qū)別

1. Real-time PCR 應(yīng)用領(lǐng)域：

   - 基因表達(dá)定量：通過(guò)實(shí)時(shí)熒光定量 PCR 技術(shù)，可以檢測(cè)特定基因在不同樣品中的表達(dá)水平。

   - 病原菌檢測(cè)：實(shí)時(shí)熒光定量 PCR 技術(shù)可以用于檢測(cè)病原菌的基因序列，從而實(shí)現(xiàn)對(duì)病原菌的快速檢測(cè)。

   - SNP 基因分型：實(shí)時(shí)熒光定量 PCR 技術(shù)可以用于檢測(cè) SNP 基因序列，從而實(shí)現(xiàn)對(duì) SNP 基因型的分型。

   - 拷貝數(shù)變異：實(shí)時(shí)熒光定量 PCR 技術(shù)可以用于檢測(cè)基因組中的拷貝數(shù)變異，從而了解基因的拷貝數(shù)變化。

2. 常規(guī) PCR 應(yīng)用領(lǐng)域：

   - 測(cè)序：常規(guī) PCR 技術(shù)可以用于擴(kuò)增目的基因序列，從而為測(cè)序提供足夠的長(zhǎng)度。

   - 基因分型：常規(guī) PCR 技術(shù)可以用于擴(kuò)增特定基因序列，從而實(shí)現(xiàn)對(duì)基因型的分型。

   - 克?。撼Ｒ?guī) PCR 技術(shù)可以用于擴(kuò)增目的基因序列，從而為克隆提供足夠的長(zhǎng)度。

   實(shí)時(shí)熒光定量 PCR 技術(shù)和常規(guī) PCR 技術(shù)在實(shí)驗(yàn)操作、數(shù)據(jù)分析以及應(yīng)用領(lǐng)域等方面存在差異。實(shí)時(shí)熒光定量 PCR 技術(shù)能夠?qū)崿F(xiàn)對(duì) DNA 或 RNA 分子數(shù)量的實(shí)時(shí)定量分析，具有更高的靈敏度和準(zhǔn)確性。而常規(guī) PCR 技術(shù)雖然無(wú)法實(shí)現(xiàn)實(shí)時(shí)定量分析，但它具有更高的特異性和可靠性。根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求和目的，選擇合適的 PCR 技術(shù)對(duì)于獲得準(zhǔn)確可靠的實(shí)驗(yàn)結(jié)果具有重要意義。

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