杭州菲躍儀器坐落在杭州余杭錢(qián)江經(jīng)濟(jì)技術(shù)開(kāi)發(fā)區(qū),是一家實(shí)驗(yàn)儀器設(shè)備配套企業(yè)。主要從事:低溫恒溫儀器、樣品處理前儀器、制冰制冷儀器、實(shí)驗(yàn)室用配套用儀器等產(chǎn)品。銷(xiāo)售網(wǎng)絡(luò)遍及全國(guó)各地,深受廣大客戶(hù)的青睞和*,是科研院校配套儀器選擇。
全自動(dòng)凝膠凈化定量濃縮儀?主要特征:
1、樣品數(shù)量:可同時(shí)濃縮處理1~12個(gè)樣品;
2、濃縮瓶容積:100ml或150ml
3、終點(diǎn)檢測(cè):每一個(gè)工作通道均配有專(zhuān)門(mén)的光學(xué)化干器,自動(dòng)、地檢測(cè)終點(diǎn),無(wú)需人工看管;
4、終點(diǎn)體積:自動(dòng)感應(yīng)的定容體積人別為1.0ml、0.5ml或近干(約0.1ml,定容規(guī)格選配),適當(dāng)延長(zhǎng)時(shí)間亦可將溶劑吹干,不同規(guī)格的濃縮瓶可以同時(shí)使用;
5、工作參數(shù)設(shè)置、控制和實(shí)時(shí)顯示:主要工作參數(shù),溫度、氮吹時(shí)間和氣體壓力;
6、溫度設(shè)定:室溫~95℃(±0.5℃);
7、氮吹時(shí)間:0~9999sec;
8、氣體壓力:氮吹工作吹掃氣壓,0~0.50mpa范圍內(nèi)設(shè)定,儀器自帶自動(dòng)調(diào)壓裝置,可自動(dòng)調(diào)節(jié)至所設(shè)定的吹掃壓力并保持恒定,不受工作通道(樣品)突然開(kāi)啟、關(guān)閉或數(shù)量的影響;外接氮?dú)鈮毫?氮?dú)怃撈糠謮罕韷毫?范圍:0.10~0.50mpa;外接氣體壓力:0.7mpa;
9、氣體消耗量:吹掃壓力(0.10mpa)下,每通道約500ml/min(約17cfm);
10、定容靈敏度:十級(jí)可調(diào),保證不同顏色或透光度的溶劑的濃縮定容更為;
11、控制方式:用戶(hù)可根據(jù)實(shí)際情況,自行選用手動(dòng)方式或智能方式控制吹掃終點(diǎn);
12、提示:儀器在開(kāi)蓋、濃縮完成、氮?dú)鈮毫Σ蛔銜r(shí),均會(huì)顯示;
13、儀器運(yùn)行中途開(kāi)蓋,自動(dòng)智能記憶工作狀態(tài),儀器繼續(xù)執(zhí)行之前被中止的程序,無(wú)需重新設(shè)置工作參數(shù)及工作通道;
14、所有橡膠配件均采用無(wú)增塑劑的硅膠制造,避免樣品收到來(lái)自?xún)x器的污染;
15、靈活的工作參數(shù)設(shè)定、方便的樣品置入/取出過(guò)程,免去繁瑣的準(zhǔn)備工作,減低了有機(jī)溶劑對(duì)操作人員的毒害;
16、密閉式結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)及自帶的強(qiáng)力排風(fēng)系統(tǒng)可將有機(jī)揮發(fā)成份和水蒸氣集體統(tǒng)一排出,避免了有機(jī)溶劑在實(shí)驗(yàn)操作空 間的揮發(fā)擴(kuò)散,極大地保障了操作人員的身體健康,并避免了對(duì)壞境的污染;
17、儀器利用干式加熱方式,極大地方便了用戶(hù)更換加熱用水;
18、輸入電源:220V/60Hz;
19、儀器重量:20kg
技術(shù)參數(shù):
產(chǎn)品型號(hào) | FY-ADCY4S | FY-ADCY12S | FY-ADCY24S | FY-ADCY48S |
FY-ADCY4G | FY-ADCY12G | FY-ADCY24G | FY-ADCY48G |
樣品數(shù)量 | 4 | 12 | 24 | 48 |
樣品瓶體積 | 10ml/50ml/100ml/150ml任選一種 |
定容濃縮 | 有 | 有 | 有 | 有 |
終點(diǎn)體積 | 1.0mL、0.5mL或近干 |
水浴/干浴溫度 | 室溫-95℃ |
控溫精度 | ±0.5℃ |
定時(shí)時(shí)間 | 0-999min |
外接氮?dú)鈮毫?/span> | 正常范圍:0.2~0.8MPa;外接允許z大氣壓,1.0MPa |
功率 | S:300W,G:300W | S:1300W,G:1600W | S:1800W,G:2200W | S:2400W,G:2700W |
電源 | 220V/50Hz |
外形尺寸 | 455x300x240 | 615x400x350 | 735x460x350 | 855x580x350 |
備注 | S:表示水浴加熱,G:表示干浴加熱 |
全自動(dòng)凝膠凈化定量濃縮儀?應(yīng)用:
1、農(nóng)殘分析:如蔬菜、水果、谷物、植物組織
2、環(huán)境分析:如飲引用水、地下水和污染水水樣
3、生物分析:如血清、血漿、 、尿液
4、商品檢驗(yàn):如檢驗(yàn)克羅夫特等
5、食品飲料:如牛奶、酒、啤酒等
6、制藥藥檢:如中藥制藥
實(shí)驗(yàn)室氮吹儀應(yīng)用之水質(zhì)三聚氰監(jiān)測(cè):
一、使用儀器和試劑:
高效液相色譜儀;紫外分光光度計(jì);電子分析天平;超純水機(jī);組織搗碎機(jī);
漩渦混勻器;超聲波清洗器;高速冷凍離心機(jī);固相萃取儀;氮吹儀。
試劑:三聚氰胺標(biāo)準(zhǔn)品;乙腈HPLC級(jí);庚烷磺酸鈉;及色譜純或分析純。
二、溶液配制
三聚氰胺標(biāo)準(zhǔn)溶液:稱(chēng)取0.100g(精確至0.1mg)的三聚氰胺標(biāo)準(zhǔn)品,用甲醇水溶液(1+1)超聲待溶解后冷卻定容于100ml棕色容量瓶中,該濃度為1.0mg/ml,于4℃內(nèi)儲(chǔ)存,有效期3個(gè)月。移取該標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液用流動(dòng)相逐級(jí)稀釋?zhuān)渲瞥梢幌盗袧舛鹊墓ぷ魅芤骸?/span>
離子對(duì)試劑溶液:稱(chēng)量2.02g庚烷磺酸鈉和2.10g檸檬酸,加水定容至1000ml容量瓶中,0.45μm水系濾膜抽濾后備用。
三、材料
羅非魚(yú)、對(duì)蝦。羅非魚(yú)去鱗、去皮取背部和腹部肌肉;對(duì)蝦去頭、去殼、去附肢,取肌肉部分。用高速搗碎機(jī)將樣品搗碎后置-18℃以下保存。實(shí)驗(yàn)時(shí)將樣品自然解凍至室溫。
四、樣品前處理方法
1.直接提取處理方法
稱(chēng)取5g(精確至0.01g)樣品于50ml離心管內(nèi),加入10ml提取液,渦旋混合均勻1min,振蕩提取20min,靜止2min后,于5000r/min的離心機(jī)上離心10min,取上清液2ml轉(zhuǎn)移至2ml離心管中,于8000r/min的高速離心機(jī)離心8min。取上清液過(guò)0.2μm濾膜上機(jī)測(cè)定。
2.過(guò)固相萃取柱處理方法
稱(chēng)取5g(精確至0.01g)樣品于50ml玻璃比色管內(nèi),加入提取液20ml混勻,超聲20min,冷卻至室溫,取上層提取液9000r/min離心10min,取上清液5ml過(guò)預(yù)先經(jīng)3ml甲醇、3ml水活化的HyperSep Retain-CX固相萃取小柱,再依次用3ml水和3ml甲醇洗滌,棄去流出液,至過(guò)柱速度不超過(guò)1.0ml/min。抽至近干后,以5ml氯水-甲醇溶液(5%)洗脫,收集流出液,于50℃下水浴氯氣流吹干。向殘留物中加入1.0ml甲醇水(2+8)溶液,渦旋混合1min,過(guò)0.2μm有機(jī)濾膜,上機(jī)測(cè)定。
一、使用儀器和試劑:
高效液相色譜儀;紫外分光光度計(jì);電子分析天平;超純水機(jī);組織搗碎機(jī);
漩渦混勻器;超聲波清洗器;高速冷凍離心機(jī);固相萃取儀;氮吹儀。
試劑:三聚氰胺標(biāo)準(zhǔn)品;乙腈HPLC級(jí);庚烷磺酸鈉;及色譜純或分析純。
二、溶液配制
三聚氰胺標(biāo)準(zhǔn)溶液:稱(chēng)取0.100g(精確至0.1mg)的三聚氰胺標(biāo)準(zhǔn)品,用甲醇水溶液(1+1)超聲待溶解后冷卻定容于100ml棕色容量瓶中,該濃度為1.0mg/ml,于4℃內(nèi)儲(chǔ)存,有效期3個(gè)月。移取該標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液用流動(dòng)相逐級(jí)稀釋?zhuān)渲瞥梢幌盗袧舛鹊墓ぷ魅芤骸?/span>
離子對(duì)試劑溶液:稱(chēng)量2.02g庚烷磺酸鈉和2.10g檸檬酸,加水定容至1000ml容量瓶中,0.45μm水系濾膜抽濾后備用。
三、材料
羅非魚(yú)、對(duì)蝦。羅非魚(yú)去鱗、去皮取背部和腹部肌肉;對(duì)蝦去頭、去殼、去附肢,取肌肉部分。用高速搗碎機(jī)將樣品搗碎后置-18℃以下保存。實(shí)驗(yàn)時(shí)將樣品自然解凍至室溫。
四、樣品前處理方法
1.直接提取處理方法
稱(chēng)取5g(精確至0.01g)樣品于50ml離心管內(nèi),加入10ml提取液,渦旋混合均勻1min,振蕩提取20min,靜止2min后,于5000r/min的離心機(jī)上離心10min,取上清液2ml轉(zhuǎn)移至2ml離心管中,于8000r/min的高速離心機(jī)離心8min。取上清液過(guò)0.2μm濾膜上機(jī)測(cè)定。
2.過(guò)固相萃取柱處理方法
稱(chēng)取5g(精確至0.01g)樣品于50ml玻璃比色管內(nèi),加入提取液20ml混勻,超聲20min,冷卻至室溫,取上層提取液9000r/min離心10min,取上清液5ml過(guò)預(yù)先經(jīng)3ml甲醇、3ml水活化的HyperSep Retain-CX固相萃取小柱,再依次用3ml水和3ml甲醇洗滌,棄去流出液,至過(guò)柱速度不超過(guò)1.0ml/min。抽至近干后,以5ml氯水-甲醇溶液(5%)洗脫,收集流出液,于50℃下水浴氯氣流吹干。向殘留物中加入1.0ml甲醇水(2+8)溶液,渦旋混合1min,過(guò)0.2μm有機(jī)濾膜,上機(jī)測(cè)定。