產(chǎn)地類別 | 國(guó)產(chǎn) | 加熱溫度 | 室溫-400℃ |
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加熱原理 | 應(yīng)用新型消解技術(shù),具有升溫快速、程序控制、溫度均衡等優(yōu)點(diǎn) | 價(jià)格區(qū)間 | 面議 |
試劑通道 | 12 | 溫控精度 | ±0.1℃ |
消解位數(shù) | 12位 | 儀器種類 | 石墨消解 |
應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè) |
產(chǎn)品簡(jiǎn)介
詳細(xì)介紹
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產(chǎn)品介紹
石墨消解器消解儀采用石墨爐加熱方式,硅酸鹽隔熱方式,機(jī)箱采用不銹鋼材料制成,具有良好的耐腐蝕能力,PID溫控系統(tǒng),爐內(nèi)溫度連續(xù)可調(diào),熱傳導(dǎo)效率高,操作簡(jiǎn)單方便,性能優(yōu)良,整機(jī)具有過壓、過流、過熱等多重保護(hù),爐內(nèi)平均溫差較小,樣品消解效果一致性好,經(jīng)久耐用。
技術(shù)參數(shù)
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產(chǎn)品說明
石墨消解器又稱(趕酸器,),應(yīng)用消解技術(shù),具有升溫快速、程序控制、溫度均衡等優(yōu)點(diǎn),適用于食品、yao品、質(zhì)檢、環(huán)保、疾控、化工、等行業(yè)樣品前處理,同時(shí)可用于微波消解的預(yù)處理和趕酸處理,是原子熒光、原子吸收、、ICP-AES等分析儀器的理想配套產(chǎn)品。
主要特征
1. 整機(jī)采用模具化生產(chǎn),外觀簡(jiǎn)潔、大方
2.采用半透明的中和單元設(shè)計(jì),易于觀察,更換方便
3.采用PTFE耐腐蝕管路設(shè)計(jì),增加了儀器的整體壽命
4. 采用PID控溫技術(shù),控溫精度高
5.爐內(nèi)溫度連續(xù)可調(diào),可控溫度恒定,儀器操作簡(jiǎn)單。
9.整機(jī)具有過壓、過流、過熱等多重保護(hù)。
11. 采用立體環(huán)繞加熱,樣品各部位受熱均勻,zui大程度上防止了熱量的散失。
12.石墨塊經(jīng)過特殊抗yang化技術(shù)處理,延長(zhǎng)使用壽命,爐體孔間溫差小,樣品消解效果一致性好,熱傳導(dǎo)效率高。
實(shí)驗(yàn)室常用的消解方法:
一.干法消解(灼燒法)
干法消解是通過高溫碳化、灰化除去大量有機(jī)物,然后用酸或其它溶劑溶解,制成試樣溶液,zui后主要用溶劑萃取、掩蔽、沉淀等方法排除其它離子的干擾。
優(yōu)點(diǎn):
①因加入試劑少,故空白值低;
②因灰分體積小,可處理較多的樣品,可富集被測(cè)組分;
③有機(jī)物分解*,操作簡(jiǎn)單。
缺點(diǎn):
①所需時(shí)間長(zhǎng),溫度高易造成易揮發(fā)元素的損失;
②坩堝對(duì)被測(cè)組分有吸附作用,使測(cè)定結(jié)果和回收率降低。
操作注意事項(xiàng):
①灰化前樣品應(yīng)進(jìn)行預(yù)炭化,其中炭化、加硝酸溶解殘?jiān)炔僮鞅仨氃谕L(fēng)櫥內(nèi)進(jìn)行;
②不宜使用新的瓷坩堝進(jìn)行灰化,避免新瓷坩堝吸附待測(cè)成分,造成實(shí)驗(yàn)誤差;
③若樣品灰化不*(主要表現(xiàn)為:顆粒狀或黑色),可將坩堝取出,冷卻后,加入少量硝酸或水濕潤(rùn)殘?jiān)?,干燥后再移入高溫爐內(nèi)繼續(xù)灰化;
④從高溫爐中取出坩堝時(shí),應(yīng)先放置于爐口冷卻,避免高溫灼傷;切忌直接置于木制臺(tái)面、有機(jī)合成臺(tái)面上以免燙壞臺(tái)面,也不宜直接置于導(dǎo)熱系數(shù)較高的臺(tái)面上,以免徒然遇冷引起坩堝破裂。
二.濕法消解:
濕法消解是在樣品中加入強(qiáng)氧化劑(常用:濃硝酸、濃硫酸、高氯酸、高錳酸鉀、過氧化氫等),并加熱消煮,使樣品中的有機(jī)物質(zhì)*分解、氧化,呈氣態(tài)逸出,待測(cè)組分轉(zhuǎn)化為無機(jī)物狀態(tài)(離子態(tài))存在于消化液中。
優(yōu)點(diǎn):
①有機(jī)物分解速度快、處理時(shí)間短;
②元素?fù)p失少;
缺點(diǎn):
①產(chǎn)生大量氣體;
②消耗人力,需一直照管,剛開始產(chǎn)生大量泡沫易外溢;
③試劑用量大,空白值偏高。
操作注意事項(xiàng):
①加入硝酸、硫酸后,應(yīng)小火緩緩加熱,待反應(yīng)平穩(wěn)后方大火加熱,以免泡沫外溢,結(jié)果偏低;
②及時(shí)補(bǔ)加硝酸,避免炭化;如發(fā)生炭化,必須立即冷卻后添加硝酸;
③如消化中采用硫酸(比色分析時(shí)),應(yīng)加水脫殘存硝酸,以免生成的亞硝酰硫酸能破壞有機(jī)顯色劑,對(duì)測(cè)定產(chǎn)生嚴(yán)重的干擾。
④如采用高氯酸消化,應(yīng)先用濃硝酸分解有機(jī)物,后加高氯酸,消化過程中應(yīng)有足夠的硝酸,并且應(yīng)于常溫下添加5mL以下的高氯酸。
⑤應(yīng)該同時(shí)做空白試驗(yàn),添加的酸量與處理樣品的用量應(yīng)基本保持一致。
⑥使用高氯酸消解前,要盡量先用硝酸或其他酸預(yù)消解(目的是:降低樣液中有機(jī)物含量)。加入高氯酸時(shí),須小心謹(jǐn)慎,應(yīng)先將消化瓶取下,離開熱源,冷卻至室溫,再沿瓶壁緩慢滴加,如,速度過猛會(huì)發(fā)生爆炸的危險(xiǎn)。
三.微波消解
微波消解是指利用微波加熱封閉容器中的消解液(各種酸、部分堿液以及鹽類)和試樣,在高溫增壓條件下使各種樣品快速溶解的濕法消化,是近年興起的前處理技術(shù)。該方法具有快速、分解*、元素?zé)o揮發(fā)損失、酸耗量少等優(yōu)點(diǎn),但不可避免地帶來了高壓、消化樣品量小的不足。
根據(jù)三種消解方法的優(yōu)缺點(diǎn)及其相關(guān)注意事項(xiàng),結(jié)合具體樣品的性質(zhì),可以從以下四個(gè)方面選擇合適的消解方法:
①分析結(jié)果要求的度和精密度;
②分析方法的繁簡(jiǎn)和速度;
③樣品的組成和特性;
④實(shí)驗(yàn)室條件
關(guān)于石墨消解儀報(bào)價(jià):
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