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實(shí)驗(yàn)室的日常分析工作中，常常需要進(jìn)行大批量的樣品分析。現(xiàn)代全自動(dòng)滴定分析系統(tǒng)不僅僅解除了繁重的體力勞動(dòng)，節(jié)省了時(shí)間，而且將電位滴定分析的重復(fù)性、準(zhǔn)確性提高到一個(gè)新的水平?，F(xiàn)代全自動(dòng)滴定分析系統(tǒng)已經(jīng)包括了吸液、加液、配液、排液、清洗等樣品制備、處理和分析滴定、結(jié)果計(jì)算、數(shù)據(jù)管理等分析的全過(guò)程。
技術(shù)參數(shù)：

• 滴定模式： SET（設(shè)定滴定）、MET（等體積滴定）、DET（動(dòng)態(tài)滴定）、MEAS pH（pH測(cè)量）、CAL校正、KFT卡氏水分測(cè)定、MANUAL TITRATION（手工滴定）、LIQUID HANDLING（液體處理）、DOS（連續(xù)大體積加液或手動(dòng)加液）
• 儀器控制：觸摸屏控制/中文Tiamo軟件控制
• 連接另外的滴定/加液?jiǎn)卧?nbsp;805自動(dòng)滴定/配液器或800無(wú)死體積滴定/配液?jiǎn)卧?/span>
• 電極接口： 高阻抗接口、參比電極接口、極化電極接口、溫度傳感器接口、iTrode電極接口

主要特點(diǎn)：

智能交換單元

• 具有滴定和加液功能
• 內(nèi)置EEPROM智能芯片，自動(dòng)識(shí)別滴定管體積和分辨率、滴定劑名稱、滴定劑濃度和滴定度、滴定劑有效期以及滴定劑使用的歷史記錄等信息
• 推拉式設(shè)計(jì)，更換滴定劑更加方便
• 5種滴定管規(guī)格可選（1、5、10、20、50 mL）
• 滴定管的加液體積分辨率高達(dá)1/20000

儀器主機(jī)

• 全面的電極接口：Ind接口、Pol接口、Ref接口、溫度接口、iTrode接口
• 可外接MSB接口的滴定臺(tái)和加液裝置

801磁力攪拌滴定臺(tái)

• 智能模糊技術(shù)攪拌器，攪拌力矩隨滴定溶液粘度的變化自動(dòng)調(diào)整
• 正反雙向攪拌控制，15檔變速，攪拌更均勻

儀器控制

• 儀器可由觸摸屏控制（320×240像素）
• 操作簡(jiǎn)單，只需輕輕點(diǎn)擊屏幕
• 可平放、懸掛、甚至遠(yuǎn)距離操作
• 內(nèi)置存儲(chǔ)卡，方便存儲(chǔ)分析方法、滴定曲線和結(jié)果等數(shù)據(jù)
• 每個(gè)觸摸屏可控制多達(dá)3臺(tái)Titrando滴定儀
• 儀器也可使用中文Tiamo軟件進(jìn)行控制

*的電極
    電極的種類及其技術(shù)水平，決定了電位滴定儀的應(yīng)用水平和應(yīng)用領(lǐng)域。Metrohm在電極研制技術(shù)方面處于*水平。Metrohm的電極按不同的應(yīng)用分為類型，品種達(dá)100多種以上，滿足了實(shí)驗(yàn)室的各種應(yīng)用。
    888 Titrando不僅可使用傳統(tǒng)的Metrohm電極，更可兼容瑞士萬(wàn)通全新開發(fā)的數(shù)字智能電極iTrode。iTrode內(nèi)置記憶芯片，可以記錄大量電極數(shù)據(jù)，包括電極編號(hào)及序列號(hào)、電極的名稱和種類、起始校正數(shù)據(jù)、當(dāng)前校正數(shù)據(jù)、校正數(shù)據(jù)歷史記錄、隊(duì)列數(shù)據(jù)及名稱等。
    iTrode可被自動(dòng)識(shí)別，電極混淆或編輯錯(cuò)誤的情況大大減少。具有自動(dòng)監(jiān)控功能，當(dāng)校正數(shù)據(jù)超出合理范圍或發(fā)現(xiàn)電極超出校正有效期時(shí)，將發(fā)出報(bào)警。校正數(shù)據(jù)存于電極內(nèi)，不必每次更換在不同儀器上使用時(shí)都進(jìn)行校正。

功能強(qiáng)大的中文Tiamo操作軟件

Tiamo是用于控制滴定儀的應(yīng)用軟件；是實(shí)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)室自動(dòng)化分析及數(shù)據(jù)管理的操作平臺(tái)。

• 圖示分析方法編輯器，通過(guò)方法模板，輕松建立分析程序
• 簡(jiǎn)單靈活的報(bào)告編輯器，自由定義報(bào)告模板
• 數(shù)據(jù)庫(kù)功能強(qiáng)大，可快速搜索需要的結(jié)果
• 同時(shí)控制多臺(tái)儀器，實(shí)現(xiàn)真正的平行滴定
• 中文操作界面，使用更加方便
• 符合GLP、GMP、FDA 21 CFR Part 11規(guī)范