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技術(shù)文章

實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)服務(wù)

閱讀:1112          發(fā)布時(shí)間:2019-12-16

實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)服務(wù)介紹

實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù),是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)。利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)檢測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程。通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析方法。在PCR反應(yīng)體系中,加入過量的 SYBR Green 熒光染料,SYBR Green熒光染料特異性的摻入DNA 雙鏈后,發(fā)射熒光信號(hào),而不摻入鏈中的SYBR染料分子不會(huì)發(fā)射任何熒光信號(hào),從而保證熒光信號(hào)的增加與PCR產(chǎn)物的增加*同步。

實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)具有特異性強(qiáng),有效解決了PCR污染問題、自動(dòng)化程度高等特點(diǎn),做到PCR每循環(huán)一次就收集一個(gè)數(shù)據(jù),建立實(shí)時(shí)擴(kuò)增曲線,準(zhǔn)確地確定Ct值,從而根據(jù)Ct值確定起始DNA拷貝數(shù),做到了真正意義上的DNA定量。

技術(shù)服務(wù)內(nèi)容  

服務(wù)內(nèi)容

結(jié)果內(nèi)容

備注

提取總RNA

曲線、CT值、結(jié)果分析、實(shí)驗(yàn)條件

 

逆轉(zhuǎn)錄實(shí)驗(yàn)

 

擴(kuò)增內(nèi)參和目的基因

SYBR GREEN法

客戶須知

標(biāo)本要求

 1)組織標(biāo)本:大于100 mg左右,冷凍保存。
2)細(xì)胞標(biāo)本:收集細(xì)胞(≥106)后用Trizol重懸,冷凍保存。

   PCR實(shí)驗(yàn)收費(fèi)包含RNA提取、內(nèi)參檢測(cè)。

客戶提供目的基因信息(GenBank Acc、Gene ID、關(guān)鍵詞),并可由我們免費(fèi)設(shè)計(jì)并收費(fèi)合成。

實(shí)驗(yàn)周期

10個(gè)工作日內(nèi)(具體實(shí)驗(yàn)周期視實(shí)驗(yàn)方案設(shè)計(jì)而異)

收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)

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