用配置了電導率選項的M9分析儀來有效檢測制藥用水的關鍵之處包括：

根據USP <645>的規(guī)定，“第1階段電導率可以在合適容器中進行離線檢測"。¹用于同步測試的合適容器是指在與樣品接觸時不影響樣品的TOC或電導率的容器。測試表明，在采用正確取樣技術的前提下，Sievers DUCT瓶體、瓶蓋、墊片，在長達5天內，不會對樣品的TOC和電導率造成明顯的貢獻。^2,3

用M9分析儀來分析制藥用水時，應當多次重復檢測樣品，以獲得良好的統(tǒng)計穩(wěn)健性和檢測穩(wěn)定性。用M9分析儀來檢測TOC和電導率時，重復檢測次數最好不少于4次，應舍棄其中的1次檢測。檢測第1階段電導率時所用的是原始電導率和溫度，因此無需選擇補償算法。M9分析儀給出原始電導率、溫度、溫度補償值。對于制藥用水，應報告原始電導率和溫度。應根據“USP <645>第1階段–溫度和電導率要求"一章中的表1來確定接受標準。根據實測溫度，相應的電導率值為制藥用水的電導率限值。¹

圖1：方法條件

將檢測低于500 ppb TOC的制藥用水所需要的酸劑和氧化劑的流量分別設定為1.0微升/分鐘（酸劑）和0.0微升/分鐘（氧化劑）。此流量能夠確保紫外反應器中的碳被氧化，同時又能避免樣品過度氧化。

另一種方法是使用可選的無機碳去除器（ICR，Inorganic Carbon Remover）。如果無機碳（IC，Inorganic Carbon）的檢測值增大10倍左右，或大于TOC檢測值，建議使用無機碳去除器來提高TOC檢測的穩(wěn)定性和精確度。^4,5

如果第1階段電導率測試失敗，請按照USP <645>進行第2階段測試。

用已知標樣來挑戰(zhàn)儀器及方法，為每次檢測提供可信度。通過風險評估來確定測試的頻率，用TOC系統(tǒng)適用性標樣和電導率確認標樣來確認方法在分析儀上的標稱性能。使用達到接受標準的標樣，能夠確保對未知水樣的分析滿足藥品級生產用水的藥典要求。^1,6

藥典雖未規(guī)定確認的頻率，卻規(guī)定生產單位應定期用電導率確認標樣和系統(tǒng)適用性標樣來確認方法。應通過評估每個流程有的風險和潛在影響來確定確認的頻率。風險管理要求明確定義和評估所有變量及其對流程的影響。必須考慮的因素包括標樣使用頻率、取樣時間、系統(tǒng)適用性或確認失敗的風險、不合規(guī)格（OOS，out-of-specification）結果的可能性、時間限制等。由于USP <643>和<645>并未規(guī)定頻率，因此各生產單位有責任自行制定穩(wěn)健的工藝流程和程序來管理工藝的風險。重要的是要以實用且合理的頻率來使用電導率確認標樣和系統(tǒng)適用性標樣，同時還要滿足USP <643>和<645>的要求。

為了盡量減小標樣的差異，我們建議使用Sievers分析儀出品的標準品和樣品瓶，以獲得濃度一致的、經過認證的標樣。表1中列出Sievers系統(tǒng)適用性標樣和電導率確認標樣的使用效果好。您如果使用表1中的標樣，就可以獲得Sievers分析儀的OOS調查支持。如果您的樣品、系統(tǒng)適用性或確認失敗，Sievers分析儀的質量保證團隊會為您調查和解決內部變化因素和現場儀器性能故障，并在故障分析報告中討論調查結果。

由于離線檢測第1階段電導率的方法很敏感，而且可接受的濃度很低，許多用戶專用一臺Sievers M9 TOC分析儀來離線檢測TOC和電導率⁷。如果用同一臺M9分析儀來檢測制藥用水和非制藥用水（即清潔驗證樣品），則要求進行額外的操作步驟來盡量減少切換兩種樣品時的交叉污染。這些額外步驟根據要分析的非制藥用水的類型而定。有關此類操作的注意事項，請參閱技術文件UPW 07-10。⁸請根據Sievers分析儀的操作和維護手冊來維護和確認分析儀，以達到儀器的最佳性能。

采用正確的取樣技術、方法條件、以及合理的確認頻率，能夠確保Sievers M9分析儀的TOC和電導率檢測結果的準確性。本文中概述的最佳操作，幫助您在準確檢測TOC和電導率的同時，滿足藥典的要求。