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深圳市普索進(jìn)出口貿(mào)易有限公司（普索貿(mào)易）是一家專業(yè)經(jīng)營工控行業(yè)備件進(jìn)口的公司，公司依托德國分公司在歐盟區(qū)域常年的采購經(jīng)驗，與歐盟境內(nèi)300BERG370多個工控品牌，5000多家供應(yīng)商建立起長久的合作，為客戶提供100％原裝正品的工業(yè)產(chǎn)品及零部件的同時提供優(yōu)質(zhì)的價格及服務(wù)。RSFX25FRSF Elektronik , RSF 電子產(chǎn)品是高精度長度測量

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分光光度計是一種在科學(xué)研究中經(jīng)常會用到的儀器。它用來定量測量分光光度計中穿過樣品的光線有多少被化學(xué)物質(zhì)吸收。

分光光度計是一種在生物，化學(xué)，臨床和環(huán)境研究中普遍使用的儀器。

分光光度法是通過在分光光度計中使光束通過樣品來測量化學(xué)品可以吸收多少光。

通過測量檢測到的光強(qiáng)度，該方法可用于確定樣品中溶質(zhì)的濃度。

分光光度法的概念

發(fā)送到樣品的光束由光子束構(gòu)成。

當(dāng)光子遇到樣品中的分子時，分子可以吸收其中的一些分子，減少光束中的光子數(shù)量并降低檢測信號的強(qiáng)度。

透射率是穿過樣品的光的一部分。它被定義為在入射光強(qiáng)度下穿過樣品的光強(qiáng)度。

吸光度與透射率相反，對應(yīng)于分光光度計測量的量。

根據(jù)吸光度，溶液樣品中的濃度可以從比爾 - 朗伯定律確定，其表明吸光度和樣品濃度之間存在線性關(guān)系。根據(jù)Beer-Lambert定律，吸光度是吸收系數(shù)的乘積，吸收系數(shù)是給定波長下溶質(zhì)吸收的光量的量度，是光通過的距離。樣品，或行進(jìn)距離，以及溶質(zhì)的濃度。通常，測量吸光度的目標(biāo)是測量樣品的濃度。

分光光度計的組件

每個分光光度計包含一個光源，一個準(zhǔn)直器（透鏡或一個傳輸強(qiáng)烈和直線光束的聚焦裝置），一個單色器，用于分離不同波長的光束，以及一個長度選擇器 用于選擇所需波長的波或槽。 在該視頻中呈現(xiàn)的分光光度計中使用的光的波長在紫外和可見光的范圍內(nèi)。 分光光度計還包含樣品架，光電探測器和顯示探測器結(jié)果的屏幕。

最近的分光光度計直接耦合到計算機(jī)，其中可以控制實驗參數(shù)并顯示結(jié)果。

分光光度計的工作原理

進(jìn)行分光光度測定時，請務(wù)必采取適當(dāng)?shù)念A(yù)防措施，例如戴手套，具體取決于您使用的生物或化學(xué)溶液的類型。

在測量樣品的紫外-可見光譜之前，打開設(shè)備并讓燈和電子元件加熱。

準(zhǔn)備相同溶液的空白樣品，具有相同的pH和相似的離子強(qiáng)度，但沒有分析的組分;由于比色皿和溶劑可以分散光，因此分析該樣品是必要的步驟。

傳統(tǒng)的分光光度計樣品架設(shè)計用于容納塑料和石英碗。將原始溶液吸移到碗中。

擦去任何指紋并濺到碗的外側(cè)后，將比色杯正確插入樣品架并關(guān)閉杯蓋門。

永遠(yuǎn)不要忘記關(guān)上門，因為從開放式分光光度計發(fā)出的紫外線輻射會損壞眼睛和皮膚。

編程將傳輸?shù)綐悠返乃璨ㄩL或波長范圍。這取決于分析的組分可以吸收的最佳波長。然后，通過測量空白樣品使機(jī)器歸零，這將減去由于樣品緩沖液引起的底部吸光度。

根據(jù)您正在進(jìn)行的分光光度實驗的類型，可能需要在樣品測量之前生成標(biāo)準(zhǔn)曲線，從中可以最終確定樣品中分析的化合物濃度。

讓樣品達(dá)到適當(dāng)?shù)臏囟炔⑤p輕混合，以免引入氣泡。然后可以將樣品直接添加到機(jī)器內(nèi)部的碗中，并且可以進(jìn)行讀數(shù)。

對樣品進(jìn)行吸光度測量后，對實驗進(jìn)行適當(dāng)?shù)挠嬎?例如，確定濃度或酶活性水平。

分光光度計的應(yīng)用

分光光度計的通常用途之一是測量細(xì)胞密度。細(xì)胞密度測量可用于產(chǎn)生細(xì)菌的對數(shù)生長曲線，從中可以確定重組蛋白整合的最佳時間。

分光光度計還可用于測量化學(xué)反應(yīng)速率。在該實施例中，吸光度用于監(jiān)測酶促反應(yīng)，通過452nm的中間反應(yīng)隨時間消失?？梢酝ㄟ^將數(shù)據(jù)與適當(dāng)?shù)牡仁狡ヅ鋪碛嬎阍撁复俨襟E的速率。

微量分光光度計的引入消除了對樣品架的需求。這些分光光度計使用表面張力來保持樣品。

微量分光光度計是測量昂貴的小體積樣品（如生物分子，包括蛋白質(zhì)和核酸）的質(zhì)量和濃度的*。

蛋白質(zhì)在280nm處的吸光度取決于在色氨酸，酪氨酸和苯丙氨酸中發(fā)現(xiàn)的芳族側(cè)鏈的含量，以及兩個半胱氨酸之間存在的二硫鍵。

蛋白質(zhì)的濃度可以由其在280nm處的吸光度和其吸收系數(shù)確定，該吸收系數(shù)基于氨基酸的組成。

DNA和RNA在260nm處具有最大吸光度，從中可以確定它們的濃度。還可以從吸光度讀數(shù)與特定波長的比率來評估核酸的純度。