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詳細(xì)介紹
µ-Slide趨化性 現(xiàn)貨
µ-Slide趨化性 現(xiàn)貨
應(yīng)用領(lǐng)域
- 快速或緩慢遷移細(xì)胞的2D和3D趨化性測(cè)定
- 使用倒置顯微鏡進(jìn)行活細(xì)胞成像
- 中性粒細(xì)胞，淋巴細(xì)胞和單核細(xì)胞的趨化性
- 類ECM基質(zhì)中白細(xì)胞或癌細(xì)胞的3D趨化性
- Matrigel™中腫瘤細(xì)胞的入侵檢測(cè)
- 粘附細(xì)胞和非粘附細(xì)胞的趨化性測(cè)量
技術(shù)指標(biāo)
| 外形尺寸 | 25.5 x 75.5毫米² |
| 滑移室 | 3 |
| 每室容積 | 120微升 |
| 觀察區(qū) | 2x1平方毫米 |
| 每個(gè)腔室的涂覆面積 -當(dāng)涂覆整個(gè)腔室時(shí) -僅當(dāng)涂覆觀察區(qū)域時(shí) | 3.50厘米2 0.27厘米2 |
| 腔室之間的距離 | 18.5毫米 |
| 帶插頭的總高度 | 12毫米 |
| 體積趨化劑 | 30微升 |
| 底部：ibidi聚合物蓋玻片 | |
定義并打印 |  |
了解更多
請(qǐng)?jiān)诖颂幷业接嘘P(guān)趨化性測(cè)定的計(jì)劃，進(jìn)行和數(shù)據(jù)分析的更多詳細(xì)信息。
在此處下載完整的“ Chemotaxis”應(yīng)用指南，以PDF格式。
技術(shù)特點(diǎn)
- 針對(duì)2D和3D矩陣中的單元優(yōu)化的腔室?guī)缀涡螤?/li>
- 定義的線性梯度具有長(zhǎng)期穩(wěn)定性
- 實(shí)驗(yàn)起點(diǎn)的均質(zhì)細(xì)胞分布
- 一張載玻片上有3個(gè)腔室用于平行測(cè)定
- 膠原蛋白凝膠，水凝膠，Matrigel™或類似水性凝膠的理想選擇
- 即用即用，無(wú)需組裝
- 帶字母和數(shù)字的室和水庫(kù)
µ-Slide趨化原理
μ-Slide趨化性包括用于三個(gè)平行測(cè)定的三個(gè)腔室。一個(gè)腔室由兩個(gè)大型儲(chǔ)液罐組成，兩個(gè)儲(chǔ)液罐通過(guò)狹窄的觀察區(qū)域相連。
µ-Slide趨化性的開(kāi)發(fā)是為了研究2D表面或3D凝膠基質(zhì)中快速或緩慢遷移的，非粘附或粘附細(xì)胞的趨化行為。有可能在超過(guò)48小時(shí)內(nèi)以線性和穩(wěn)定的濃度曲線觀察細(xì)胞遷移。隨著梯度的快速建立，還可以測(cè)量快速的遷移響應(yīng)（在不到30分鐘的時(shí)間內(nèi)發(fā)生）。
使用µ-Slide趨化性可以對(duì)各種細(xì)胞類型（如內(nèi)皮細(xì)胞，成纖維細(xì)胞，癌細(xì)胞和免疫細(xì)胞）的遷移行為進(jìn)行詳細(xì)的定義分析。
Zengel P等。（2011）μ-Slide趨化性：用于長(zhǎng)期趨化性研究的新室。BMC細(xì)胞生物學(xué)12:21。10.1186 / 1471-2121-12-21。
閱讀摘要
Biswenger V等。（2018）使用生理學(xué)和高度敏感的分析系統(tǒng)在體外對(duì)EGF指導(dǎo)的MDA-MB-231細(xì)胞趨化性進(jìn)行表征。公共科學(xué)圖書(shū)館13（9）：e0203040。10.1371 / journal.pone.0203040。
閱讀摘要
µ-Slide趨化原理原理圖。在此示例中，顯示了在凝膠基質(zhì)中具有遷移細(xì)胞的3D實(shí)驗(yàn)。
樣品制備
實(shí)驗(yàn)工作流程
ibidi為您的趨化性實(shí)驗(yàn)提供了完整的解決方案：
- 使用µ-Slide化學(xué)趨化器進(jìn)行樣品制備
- 使用ibidi加熱和氣體培養(yǎng)系統(tǒng)進(jìn)行活細(xì)胞成像
- 使用免費(fèi)的ImageJ 手動(dòng)跟蹤插件進(jìn)行細(xì)胞跟蹤
- 使用免費(fèi)的趨化性和遷移工具進(jìn)行數(shù)據(jù)分析
在我們的應(yīng)用程序部分中探索趨化性測(cè)定的詳細(xì)實(shí)驗(yàn)工作流程。
趨化性測(cè)定的示例數(shù)據(jù)
在這里，我們提供了化學(xué)實(shí)驗(yàn)中創(chuàng)建的所有文件供下載，使您能夠練習(xí)化學(xué)數(shù)據(jù)的分析和解釋的每個(gè)步驟。
µ-Slide趨化性中的梯度穩(wěn)定性
ibidiμ-Slide趨化性旨在提供超過(guò)48小時(shí)的快速梯度和出色的長(zhǎng)期穩(wěn)定性。腔室設(shè)計(jì)非常適合快速遷移（例如白細(xì)胞）和慢遷移細(xì)胞類型（例如癌細(xì)胞）的趨化性分析。
在使用水性凝膠（例如膠原I或Matrigel）的3D趨化性測(cè)定中，可以穩(wěn)定地建立梯度，并且不受凝膠的任何影響。
µ-Slide趨化軸上整個(gè)觀察區(qū)域的時(shí)間穩(wěn)定梯度。（A）在觀察區(qū)域中具有膠原蛋白I基質(zhì)的趨化性室的頂視圖。儲(chǔ)液器分別充滿50 nM和1 nM AlexaFluor 488。在五個(gè)不同的x位置（以紅色表示）進(jìn)行了測(cè)量。（B）通過(guò)熒光相關(guān)光譜法在遷移室內(nèi)創(chuàng)建時(shí)間穩(wěn)定的線性AlexaFluor 488濃度曲線。
使用µ-Slide趨化性的應(yīng)用實(shí)例
趨化梯度中肌動(dòng)蛋白動(dòng)力學(xué)的活細(xì)胞成像。
F-肌動(dòng)蛋白網(wǎng)絡(luò)在細(xì)胞遷移過(guò)程中起著重要作用，可以使用趨化梯度進(jìn)行詳細(xì)研究。從小鼠中分離出初級(jí)樹(shù)突狀細(xì)胞，并用LifeAct質(zhì)粒轉(zhuǎn)染。
為了進(jìn)行趨化性測(cè)定，將細(xì)胞接種在μ-Slide趨化性上，并應(yīng)用趨化性梯度（CCL19）。轉(zhuǎn)染后一天，使用活細(xì)胞成像技術(shù)可觀察到遷移細(xì)胞中的F-肌動(dòng)蛋白動(dòng)力學(xué)。
應(yīng)用趨化梯度后，表達(dá)LifeAct的原代樹(shù)突狀小鼠細(xì)胞中肌動(dòng)蛋白動(dòng)力學(xué)的活細(xì)胞成像。
3D中白細(xì)胞的趨化性
當(dāng)進(jìn)入凝膠基質(zhì)（如膠原蛋白）內(nèi)部時(shí)，趨化過(guò)程中可以很好地觀察到快速的白細(xì)胞，例如樹(shù)突狀細(xì)胞或T細(xì)胞。當(dāng)使用高分辨率熒光顯微鏡時(shí)，尤其如此，它顯示了免疫應(yīng)答和3D間質(zhì)遷移過(guò)程中細(xì)胞骨架的變化。
小鼠趨化樹(shù)突狀細(xì)胞的熒光顯微鏡檢查。使用LifeAct可以可視化細(xì)胞骨架。
內(nèi)皮細(xì)胞的趨化抑制（HUVEC）
當(dāng)腫瘤發(fā)展過(guò)程中產(chǎn)生血管時(shí)，內(nèi)皮細(xì)胞形成矛尖。阻止這種趨化性驅(qū)動(dòng)的機(jī)制是抗血管生成治療方法的關(guān)鍵目標(biāo)之一。使用µ-Slide趨化性，可使內(nèi)皮細(xì)胞暴露于抑制趨化性功能的化合物。
觀看電影：Spongistatin阻止的HUVEC趨化性
Rothmeier AS等人。（2009）海洋化合物海綿體1的研究將PKCα易位性抑制與微管蛋白拮抗作用在血管生成中的非有絲分裂作用聯(lián)系在一起。FASEB J 23（4）：1127-1137。10.1096 / fj.08-117127
閱讀摘要
區(qū)分癌細(xì)胞的趨化性和趨化性
趨化性（被描述為趨向趨化劑的定向運(yùn)動(dòng)）可與趨化作用（其被稱為遷移效應(yīng)增強(qiáng)）區(qū)分開(kāi)。
µ-Slide趨化性可以分析兩種效應(yīng)，彼此獨(dú)立（與transwell分析不同）。在該實(shí)例中，所選的化學(xué)吸引劑誘導(dǎo)癌細(xì)胞的趨化性和趨化性。
細(xì)胞間趨化性
ibidiμ-Slide趨化性還可用于細(xì)胞間趨化性測(cè)定。例如，帶入大型水庫(kù)的細(xì)胞可以用作化學(xué)引誘劑的生產(chǎn)者。
在圖中所示的示例中（Zengel等，2011），選擇了FaDu細(xì)胞系作為趨化劑的可能來(lái)源。測(cè)試內(nèi)皮細(xì)胞（HUVEC）的趨化反應(yīng)。HUVEC在朝向FaDu細(xì)胞的方向上顯示出相似的趨化作用，這與針對(duì)10％胎牛血清作為趨化劑的趨化作用相當(dāng)。
Zengel P等。（2011）μ-Slide趨化性：用于長(zhǎng)期趨化性研究的新室。BMC細(xì)胞生物學(xué) 12:21。10.1186 / 1471-2121-12-21。
閱讀摘要
注：楊清辰發(fā)布
化工儀器網(wǎng)