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匯智和源生物技術(shù)(蘇州)有限公司

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人CD56+NK細(xì)胞 Human CD56+NK Cells

參   考   價:面議
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號:

品       牌:IPHASE

廠商性質(zhì):生產(chǎn)商

所  在  地:北京市

聯(lián)系我時,請告知來自 化工儀器網(wǎng)
供貨周期 現(xiàn)貨 應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),制藥
人CD56+NK細(xì)胞 Human CD56+NK Cells
CD56+NK Cells
CD56+NK細(xì)胞
IPHASE Human CD56+NK Cells
產(chǎn)品名稱:CD56+NK細(xì)胞
組織來源:外周血
供體狀態(tài):健康
血液抗凝劑:肝素鈉
純度:CD56+NK細(xì)胞的純度為≥85% (流式細(xì)胞儀檢測)
產(chǎn)品規(guī)格:5 million, Frozen,1mL/管
儲存條件:液氮保

人CD56+NK細(xì)胞 Human CD56+NK Cells

CD56+NK Cells

CD56+NK細(xì)胞

IPHASE Human CD56+NK Cells


產(chǎn)品名稱:人CD56+NK細(xì)胞 Human CD56+NK Cells

組織來源:外周血

供體狀態(tài):健康

血液抗凝劑:肝素鈉

純度:CD56+NK細(xì)胞的純度為≥85% (流式細(xì)胞儀檢測)

產(chǎn)品規(guī)格:5 million, Frozen,1mL/管


儲存條件:液氮保存

運(yùn)輸條件:液氮運(yùn)輸

保質(zhì)期:12個月

【產(chǎn)品描述】

本細(xì)胞采用免疫磁珠法從外周血單個核細(xì)胞(PBMC)中分離人CD3+ T細(xì)胞,樣品來源經(jīng)供試者同意并簽署知情同意書,且排除了乙肝、丙肝、HIV、梅毒等血液傳染病的風(fēng)險。


【產(chǎn)品使用說明】

使用前,請認(rèn)真閱讀細(xì)胞使用說明和注意事項,并于37℃水浴中預(yù)熱緩沖液和培養(yǎng)基。


【注意事項】

1.本品僅供科研使用,不能用于人體及動物的治療或臨床診斷。

2.為防止污染,整個試驗過程要注意無菌操作。水浴解凍時注意液面不能漫過凍存管的蓋子接觸口。

3.為確認(rèn)提供的細(xì)胞數(shù)量符合產(chǎn)品要求,解凍后(即洗滌前)必須進(jìn)行活細(xì)胞計數(shù)。

4.一旦細(xì)胞解凍,需立即進(jìn)行處理以確保細(xì)胞活性。

5.為避免對細(xì)胞產(chǎn)生機(jī)械損傷,整個操作過程盡可能輕緩,并避免氣泡產(chǎn)生。

6.由于每個實驗室的計數(shù)方法不一樣,可能會產(chǎn)生偏差。

ADME服務(wù)項目

肝微粒體代謝穩(wěn)定性(人,猴,犬,大鼠,小鼠)

肝細(xì)胞代謝穩(wěn)定性試驗(人,猴,犬,大鼠,小鼠)

代謝表型研究

代謝產(chǎn)物鑒定

代謝途徑鑒定

種屬比較研究

CYPP450抑制實驗(CYP1A2,CYP2A6,CYP2C9,CYP2C19,CYP2D6,CYP2E1,CYP3A4)

CYPP450誘導(dǎo)實驗

血漿蛋白結(jié)合率測定

血漿穩(wěn)定性試驗

跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)試驗

藥物-藥物相互作用

毒理學(xué)研究

ADME相關(guān)產(chǎn)品:

Ⅰ相代謝穩(wěn)定性試劑盒

Ⅱ相代謝穩(wěn)定性試劑盒

CYP450 酶代謝表型研究試劑盒(化學(xué)抑制法/7種抑制劑)

CYP450 酶代謝表型研究試劑盒(重組酶法/7種酶)

CYP450 酶代謝表型研究試劑盒(重組酶法/單酶)

酶抑制(IC50)研究試劑盒(7種特異性底物)

酶抑制(IC50)研究試劑盒(單個酶)

NADPH再生系統(tǒng)

UGT孵育系統(tǒng)

0.1M PBS

肝微粒體(人,猴,犬,大鼠,小鼠)

肝S9(人,猴,犬,大鼠,小鼠)

肝原代細(xì)胞(人,猴,犬,大鼠,小鼠)

CYP450(CYP1A2,CYP2A6,CYP2B6,CYP2C8,CYP2C9,CYP2C19,CYP2D6,CYP2E1,CYP3A4)

UGT酶

探針底物,代謝產(chǎn)物,抑制劑(CYP1A2,CYP2A6,CYP2B6,CYP2C8,CYP2C9,CYP2C19,CYP2D6,CYP2E1,CYP3A4)

匯智泰康是一家位于中美兩地的生物醫(yī)藥合同研發(fā)機(jī)構(gòu),整合中美兩地的藥物研發(fā)技術(shù)服務(wù)平臺,基于AAALAC、GLP、ISO/IEC 17025實驗室認(rèn)證,面向全球企業(yè)及研發(fā)機(jī)構(gòu)提供分析化學(xué)、DMPK、藥理藥效、生物學(xué)、以及毒理安全性評價產(chǎn)品與服務(wù)。



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