大腸桿菌蛋白表達(dá)服務(wù)

E. coli具有遺傳背景清晰、細(xì)胞增殖快、成本低、表達(dá)量高、穩(wěn)定性好和抗污染能力強(qiáng)等特點(diǎn)，適用于多種蛋白的表達(dá)。大腸桿菌蛋白表達(dá)系統(tǒng)是目前應(yīng)用廣泛且經(jīng)濟(jì)實(shí)惠的蛋白表達(dá)系統(tǒng)。缺點(diǎn)是該表達(dá)系統(tǒng)易形成包涵體，含有內(nèi)毒素，沒有翻譯后修飾的加工功能。該系統(tǒng)適用于表達(dá)原核來源的蛋白或不需要翻譯后修飾的真核來源蛋白，特別是小分子蛋白。

我們擁有豐富的E. coli蛋白表達(dá)純化經(jīng)驗(yàn)，熟練運(yùn)用多種表達(dá)宿主菌，提供多種表達(dá)載體和標(biāo)簽的選擇。

表達(dá)案例：

M：Molecular weight marker

S：Supernatant of cell lysate

P：Precipitation of cell lysate

FT：Flow through

W1：Wash 1

W2：Wash 2

W3：Wash 3

E：Elution from Ni-NTA

我們可為您提供大腸桿菌蛋白表達(dá)服務(wù)，歡迎咨詢！

更多技術(shù)服務(wù)：

DNA親和純化測序（DAP-seq）

在全基因組水平上鑒定轉(zhuǎn)錄因子的結(jié)合位點(diǎn)，預(yù)測轉(zhuǎn)錄因子潛在的靶基因。

DAP-seq 技術(shù)的出現(xiàn)，使轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合位點(diǎn)的研究不再局限于生物物種，不再受抗體質(zhì)量的限制，進(jìn)一步拓展并加深了生命科學(xué)領(lǐng)域研究的廣度和深度。

DAP-seq與RNA-seq聯(lián)合分析

分析轉(zhuǎn)錄因子的靶基因在RNA-seq數(shù)據(jù)中的表達(dá)變化，深入挖掘DAP-seq和RNA-seq測序數(shù)據(jù)，增加轉(zhuǎn)錄組測序的分析深度。

酵母單雜交技術(shù) (Yeast One-Hybrid)

確定已知 DNA 和蛋白質(zhì)之間是否存在相互作用。

篩選結(jié)合于目標(biāo)順式作用元件或其他短 DNA 序列的新蛋白。

鑒定蛋白結(jié)合 DNA 的結(jié)構(gòu)域，精準(zhǔn)定位與DNA 結(jié)合的蛋白序列。

重組蛋白表達(dá)

有大腸桿菌、酵母、昆蟲細(xì)胞、哺乳動物細(xì)胞4種蛋白表達(dá)系統(tǒng)可供選擇。

DNA pull down

鑒定與DNA序列結(jié)合的蛋白質(zhì)，該技術(shù)可用于篩選調(diào)控某基因啟動子區(qū)域的潛在轉(zhuǎn)錄因子。

Halo pull down

檢測已知蛋白質(zhì)之間的相互作用，鑒定與已知蛋白相互作用的未知蛋白。