Halo Pull Down（蛋白之間的互作研究）

Halo Pull Down技術(shù)是將Halo標(biāo)簽的融合蛋白固相化到磁珠上，與細(xì)胞總蛋白進(jìn)行孵育，鑒定與之相互作用的蛋白。該方法可以鑒定與已知蛋白相互作用的未知蛋白，也可以鑒定兩個(gè)已知蛋白間是否存在相互作用。

我們的Halo PullDown技術(shù)服務(wù)利用無(wú)細(xì)胞蛋白表達(dá)系統(tǒng)來(lái)表達(dá)Halo標(biāo)簽的融合蛋白（誘餌蛋白），節(jié)省時(shí)間，蛋白表達(dá)載體構(gòu)建成功后，不需要轉(zhuǎn)化和鑒定，可直接表達(dá)目的蛋白。 蛋白表達(dá)成功后進(jìn)行純化，將純化后的蛋白與細(xì)胞裂解液孵育一段時(shí)間后，洗去上清蛋白，將與目的蛋白結(jié)合的蛋白洗脫，并進(jìn)行質(zhì)譜檢測(cè)。

技術(shù)流程

我們可為您提供Halo Pull Down（蛋白之間的互作研究）技術(shù)服務(wù)，歡迎咨詢！

更多技術(shù)服務(wù)：

DNA親和純化測(cè)序（DAP-seq）

在全基因組水平上鑒定轉(zhuǎn)錄因子的結(jié)合位點(diǎn)，預(yù)測(cè)轉(zhuǎn)錄因子潛在的靶基因。

DAP-seq 技術(shù)的出現(xiàn)，使轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合位點(diǎn)的研究不再局限于生物物種，不再受抗體質(zhì)量的限制，進(jìn)一步拓展并加深了生命科學(xué)領(lǐng)域研究的廣度和深度。

DAP-seq與RNA-seq聯(lián)合分析

分析轉(zhuǎn)錄因子的靶基因在RNA-seq數(shù)據(jù)中的表達(dá)變化，深入挖掘DAP-seq和RNA-seq測(cè)序數(shù)據(jù)，增加轉(zhuǎn)錄組測(cè)序的分析深度。

酵母單雜交技術(shù) (Yeast One-Hybrid)

確定已知 DNA 和蛋白質(zhì)之間是否存在相互作用。

篩選結(jié)合于目標(biāo)順式作用元件或其他短 DNA 序列的新蛋白。

鑒定蛋白結(jié)合 DNA 的結(jié)構(gòu)域，精準(zhǔn)定位與DNA 結(jié)合的蛋白序列。

重組蛋白表達(dá)

有大腸桿菌、酵母、昆蟲(chóng)細(xì)胞、哺乳動(dòng)物細(xì)胞4種蛋白表達(dá)系統(tǒng)可供選擇。