DNA Pull Down（DNA-蛋白互作研究）

DNA Pull Down是一種新穎的DNA-蛋白互作技術(shù)，能夠鑒定與特定DNA序列結(jié)合的蛋白（轉(zhuǎn)錄因子或者DNA結(jié)合蛋白）。DNA Pull Down使用biotin標(biāo)記的DNA探針作為誘餌，與提取的內(nèi)源細(xì)胞核蛋白進(jìn)行孵育，捕獲與DNA探針特異性結(jié)合的蛋白（比如轉(zhuǎn)錄因子），最終使用蛋白質(zhì)譜的方法，鑒定出特異性結(jié)合的蛋白。DNA Pull Down的優(yōu)勢在于，探針的設(shè)計長度范圍廣，蛋白保持天然結(jié)構(gòu)，實(shí)驗周期短，通量高，特異性強(qiáng)，假陽性率低，應(yīng)用范圍廣（適用于原核生物與真核生物）。將DNA Pull Down與蛋白質(zhì)譜結(jié)合，又具備高靈敏度的特點(diǎn)。

技術(shù)流程

技術(shù)優(yōu)勢

探針長度設(shè)計范圍廣

蛋白提取自新鮮組織和細(xì)胞，保持天然構(gòu)象

特異性強(qiáng)，假陽性率低

適用于真核生物和原核生物

實(shí)驗周期短，高通量，高靈敏度

技術(shù)應(yīng)用

DNA pull-down主要用于篩選與目的DNA片段互作的蛋白（如轉(zhuǎn)錄因子等）。

服務(wù)流程

我們可為您提供DNA Pull Down（DNA-蛋白互作研究）技術(shù)服務(wù)，歡迎咨詢！

更多技術(shù)服務(wù)：

DNA親和純化測序（DAP-seq）

在全基因組水平上鑒定轉(zhuǎn)錄因子的結(jié)合位點(diǎn)，預(yù)測轉(zhuǎn)錄因子潛在的靶基因。

DAP-seq 技術(shù)的出現(xiàn)，使轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合位點(diǎn)的研究不再局限于生物物種，不再受抗體質(zhì)量的限制，進(jìn)一步拓展并加深了生命科學(xué)領(lǐng)域研究的廣度和深度。

DAP-seq與RNA-seq聯(lián)合分析

分析轉(zhuǎn)錄因子的靶基因在RNA-seq數(shù)據(jù)中的表達(dá)變化，深入挖掘DAP-seq和RNA-seq測序數(shù)據(jù)，增加轉(zhuǎn)錄組測序的分析深度。

酵母單雜交技術(shù) (Yeast One-Hybrid)

確定已知 DNA 和蛋白質(zhì)之間是否存在相互作用。

篩選結(jié)合于目標(biāo)順式作用元件或其他短 DNA 序列的新蛋白。

鑒定蛋白結(jié)合 DNA 的結(jié)構(gòu)域，精準(zhǔn)定位與DNA 結(jié)合的蛋白序列。

Halo pull down

檢測已知蛋白質(zhì)之間的相互作用，鑒定與已知蛋白相互作用的未知蛋白。

重組蛋白表達(dá)

有大腸桿菌、酵母、昆蟲細(xì)胞、哺乳動物細(xì)胞4種蛋白表達(dá)系統(tǒng)可供選擇。