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貨物所在地:河北保定市
更新時(shí)間:2024-05-27 17:07:19
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ChIP-seq(Chromatin Immunoprecipitation and high-throughput Sequencing,染色質(zhì)免疫共沉淀測(cè)序)是將染色質(zhì)免疫共沉淀和高通量測(cè)序相結(jié)合,通過組蛋白的特異性抗體,將帶有特定修飾的組蛋白-DNA復(fù)合物沉淀下來,從而獲取該組蛋白結(jié)合的DNA。通過DNA高通量測(cè)序和分析,獲得該組蛋白在染色體上的分布情況,并鑒定與該組蛋白有相互作用的DNA片段信息。
技術(shù)流程:
我們可為您提供組蛋白ChIP-seq(蛋白-DNA互作研究)技術(shù)服務(wù),歡迎咨詢!
需提供材料 | 交付結(jié)果 |
細(xì)胞:細(xì)胞數(shù)量>2*106 新鮮/凍存組織:動(dòng)物組織500mg,植物組織1g | 實(shí)驗(yàn)過程圖 高通量測(cè)序數(shù)據(jù) 生物信息學(xué)分析結(jié)果 |
更多技術(shù)服務(wù):
DNA親和純化測(cè)序(DAP-seq)
在全基因組水平上鑒定轉(zhuǎn)錄因子的結(jié)合位點(diǎn),預(yù)測(cè)轉(zhuǎn)錄因子潛在的靶基因。
DAP-seq 技術(shù)的出現(xiàn),使轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合位點(diǎn)的研究不再局限于生物物種,不再受抗體質(zhì)量的限制,進(jìn)一步拓展并加深了生命科學(xué)領(lǐng)域研究的廣度和深度。
DAP-seq與RNA-seq聯(lián)合分析
分析轉(zhuǎn)錄因子的靶基因在RNA-seq數(shù)據(jù)中的表達(dá)變化,深入挖掘DAP-seq和RNA-seq測(cè)序數(shù)據(jù),增加轉(zhuǎn)錄組測(cè)序的分析深度。
凝膠阻滯或電泳遷移率實(shí)驗(yàn) (EMSA)
鑒定或驗(yàn)證 DNA 結(jié)合蛋白和 DNA 序列的相互作用。
酵母單雜交技術(shù) (Yeast One-Hybrid)
確定已知 DNA 和蛋白質(zhì)之間是否存在相互作用。
篩選結(jié)合于目標(biāo)順式作用元件或其他短 DNA 序列的新蛋白。
鑒定蛋白結(jié)合 DNA 的結(jié)構(gòu)域,精準(zhǔn)定位與DNA 結(jié)合的蛋白序列。
DNA pull down
鑒定與DNA序列結(jié)合的蛋白質(zhì),該技術(shù)可用于篩選調(diào)控某基因啟動(dòng)子區(qū)域的潛在轉(zhuǎn)錄因子。
Halo pull down
檢測(cè)已知蛋白質(zhì)之間的相互作用,鑒定與已知蛋白相互作用的未知蛋白。
重組蛋白表達(dá)
有大腸桿菌、酵母、昆蟲細(xì)胞、哺乳動(dòng)物細(xì)胞4種蛋白表達(dá)系統(tǒng)可供選擇。
(空格分隔,最多3個(gè),單個(gè)標(biāo)簽最多10個(gè)字符)