制藥用GMP器具清洗機作為一種全自動化的
實驗室文件的規(guī)范及管理
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提供商
施啟樂(廣州)儀器有限公司
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資料類型
WORD 文檔
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實驗室質量體系使用的文件
按類別分為管理文件和技術文件:
管理文件包括質量方針、目標、質量手冊、程序文件、各種管理規(guī)定、計劃、通知和各種管理活動的記錄等。
技術文件包括校準、測試依據的方法、標準、圖紙、圖樣、軟件、說明書、核查規(guī)范、軟件確認規(guī)范、設備操作規(guī)程、校準、測試記錄等。
按來源分為內部制定和來自外部:
內部制定的有質量方針、目標、質量手冊、程序文件、管理規(guī)定、自編方法、指導書、計劃、通知、各種記錄表格等。
來自外部的有法律、法規(guī)和規(guī)章、制度、標準、規(guī)范、以標準發(fā)布的檢測和校準方法、圖紙、圖樣、軟件、說明書和參考數據手冊等。
問題
實驗室的文件數量繁多,如何給實驗室文件進行編號?
實驗室文件的編號規(guī)則是什么?有沒有統(tǒng)一的標準?
實驗室的文件編號能不能得到現(xiàn)場評審專家的認可?
編號依據
依據CNAS-CL01條款8.3.2:
1. 識別文件更改和當前修訂狀態(tài);
2. 文件有單一性標識;該標識應包括發(fā)布日期和/或修訂標識、頁碼、總頁數或表示文件結束的標記和發(fā)布機構。
如何制定實驗室編號
實驗室的文件編號的一般要求為:
需要有單一性編號;包含發(fā)布日期;包含修訂標識;頁碼,總頁碼;文件結束的標記;文件的發(fā)布機構。
實驗室文件的編號可以由實驗室自己制定規(guī)則,只要滿足上述要求即可。上述要求在整份文件中共同體現(xiàn),而不是把上述內容揉到一個編號里面。
實操流程
例如:
QY / CX-01-1603A1 表示QY實驗室的序列號為01的程序文件,發(fā)布時間為2016年3月,版本為A1版本在這個編號里中包含了:文件的發(fā)布機構(QY實驗室),文件的發(fā)布日期(2016年3月),文件的修訂情況(A版,第1次修改)。文件的頁碼和總頁碼在每一頁上用:第X頁,共X頁表示;文件的結束標識在最后一頁用結束符表示這樣一個編碼系統(tǒng),包含了準則的所有要求,實驗室也根據自己的實際情況可以做適合自己的編碼規(guī)則。
管理方法
1.實驗室的各種文件均有特殊性標識,需要建立受控文件和非受控文件清單,注明文件名稱、編號、發(fā)文單位、發(fā)放范圍、發(fā)放日期、生效日期等必要信息,同時在文件封面加蓋受控和非受控公章,做到動態(tài)管理。
2.文件要按類別歸檔保存,購置的儀器設備資料、檢定證書、學習培訓資料及相關技術資料應及時歸檔。
3.所有資料和原始數據不得帶出實驗室和復印,特殊情況經最高管理者批準后可使用復印件。
4.電子版記錄統(tǒng)一保管并有備份和密碼,防止閱讀和修改及計算機病毒等人為原因造成丟失。
(內容來源于網絡)