在各級實(shí)驗(yàn)室的水質(zhì)和儀器檢測過程中，蒸餾操作是非常常見且又非常重要的一項(xiàng)前處理步驟。但傳統(tǒng)的蒸餾裝置由于加熱，冷凝，接收等部分各自獨(dú)立，操作繁瑣，易受冷卻水源影響，效率較低，相應(yīng)帶來平行性差，回收率低等直接影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果的現(xiàn)象。全自動(dòng)石油產(chǎn)品蒸餾測定儀

　　本產(chǎn)品采用智能一體化設(shè)備，采用PTC(遠(yuǎn)紅外陶瓷加熱)技術(shù)代替大功率電加熱器同時(shí)采用智能蒸餾終點(diǎn)控制，內(nèi)置式冷卻水自降溫及撫琴系統(tǒng)以及特殊訂做冷凝管等技術(shù)手段，實(shí)現(xiàn)了操作簡單，自動(dòng)蒸餾，美觀實(shí)用，節(jié)能降耗等目的，可廣泛適用于環(huán)境監(jiān)測，供排水，水文監(jiān)測，產(chǎn)品質(zhì)檢，檢驗(yàn)檢疫，科研院所，高校，疾病預(yù)防控制中心等各化學(xué)實(shí)驗(yàn)室需要蒸餾處理的場所領(lǐng)域適合項(xiàng)目水樣的揮發(fā)酚，氨氮，油中水份以及食品檢測領(lǐng)域中的二氧化硫殘留量以及甲醛(吊白塊)，酒精度，測高氯廢水的化學(xué)需氧量，氯氣校正法的蒸餾操作等。

全自動(dòng)減壓蒸餾測定儀廠家 

　　一：技術(shù)創(chuàng)新點(diǎn)

　　1. 本產(chǎn)品是加熱，蒸餾，冷卻，接收四位一體化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)室蒸餾裝置，為目前各級實(shí)驗(yàn)室蒸餾項(xiàng)目的*儀器之一

　　2. 采用遠(yuǎn)紅外陶瓷加熱技術(shù)，紅外線輻射加熱(無明火加熱、防水)。功耗僅為原來的大功率電加熱的四分之一，效果卻等同陶瓷加熱器耐水，避免水淹造成電路短路

　　3. 采用內(nèi)置式冷卻水循環(huán)系統(tǒng)和自動(dòng)降溫技術(shù)，無需外接自來水冷卻，節(jié)約了大量富貴的城市淡水資源

　　4蒸餾終點(diǎn)采用紅外感應(yīng)裝置，餾出液到達(dá)蒸餾終點(diǎn)，紅外液位感應(yīng)自動(dòng)啟動(dòng)停止加熱，可以實(shí)現(xiàn)蒸餾過程的無人值守作業(yè)

　　5 本儀器一次可做6組樣品，6孔均可單孔單控，加熱溫度與加熱時(shí)間自動(dòng)在大液晶顯示屏上顯示

　　6餾出液末端采用防倒吸裝置，設(shè)有防真空電磁閥，保證餾出液的單向流通防止倒吸回?zé)?/p>

　　7 技術(shù)設(shè)計(jì)的蛇形冷凝管，蒸餾速度快冷卻效果好

全自動(dòng)石油產(chǎn)品蒸餾測定儀

　　近幾十年，過渡金屬催化的不飽和烴的雙官能團(tuán)化反應(yīng)取得了巨大的進(jìn)展，已成為化學(xué)領(lǐng)域重要的反應(yīng)類型之一，并廣泛應(yīng)用于有機(jī)合成中。盡管如此，在多組分催化的烯烴的雙碳官能團(tuán)化中，sp3-雜化的碳基團(tuán)的區(qū)域選擇性插入仍然是主要的研究目標(biāo)。與sp2-雜化的物種相比，脂肪族底物通常具有較弱的反應(yīng)活性(如不易進(jìn)行氧化加成)，并且易發(fā)生不希望的副反應(yīng)(如烷基單元的β-H消除)，因此有關(guān)烯烴二烷基化反應(yīng)的相關(guān)報(bào)道很少。迄今為止，只有當(dāng)兩種有機(jī)鹵化物的電性或空間位阻存在明顯的區(qū)別時(shí)，才能實(shí)現(xiàn)高的位點(diǎn)選擇性(圖1a);如果區(qū)別不明顯(如兩個(gè)伯烷基鹵化物)，那么區(qū)域選擇性會(huì)大大降低(圖1b)，并且伴有副產(chǎn)物。

　　盡管親電的N-(酰氧基)-鄰苯二甲酰亞胺(穩(wěn)定且廉價(jià)易得)能夠?qū)崿F(xiàn)脂肪族烯烴的烷基加成，但是具有氧化還原活性的酯9卻僅適用于活化烯烴(如苯乙烯、丙烯酸酯和三氟甲基化烯烴)或1,3-二烯的雙官能團(tuán)化反應(yīng)中(圖2a)。在此基礎(chǔ)上，新加坡國立大學(xué)的許民瑜教授課題組設(shè)想能否讓9在催化循環(huán)中先與有機(jī)鎳物種發(fā)生反應(yīng)生成中間體iii，后者對Ni-配位的烯烴進(jìn)行遷移插入，然后再與2結(jié)合得到終的產(chǎn)物5(反之亦然)。近日，他們從簡單易得的原料出發(fā)，在Ni-催化的作用下，以>98：2的區(qū)域選擇性實(shí)現(xiàn)了烯烴的二烷基化反應(yīng)(圖2b)。該反應(yīng)不僅條件溫和，還能耐受多種復(fù)雜的官能團(tuán)。與重慶大學(xué)藍(lán)宇教授課題組合作進(jìn)行的DFT計(jì)算表明反應(yīng)的區(qū)域選擇性源于原位生成的有機(jī)鎳物種的正交反應(yīng)性和化學(xué)選擇性。相關(guān)成果發(fā)表在J.Am.Chem.Soc.上。

　　首先，作者對脂肪族烯烴4a與1-碘丁烷2a和N-(酰氧基)鄰苯二甲酰亞胺9a反應(yīng)的條件進(jìn)行了優(yōu)化，結(jié)果顯示當(dāng)在NiI2(20 mol%)和Mn(3 equiv)的存在下于DMSO/MeCN中進(jìn)行反應(yīng)時(shí)，能夠以71%的收率、>98:2 r.r.值得到目標(biāo)產(chǎn)物5a(圖3a)，同時(shí)伴有痕量的均二烷基化副產(chǎn)物。接著，作者采用DFT方法對反應(yīng)機(jī)理進(jìn)行了研究，闡述了Ni-催化的烯烴二烷基化反應(yīng)中兩種親電試劑的正交反應(yīng)性(圖3b)。在Mn存在下，Ni(II)鹽可被還原為Ni(0)物種，后者可與烯烴4a結(jié)合生成Ni(0)配合物v，而N-(酰氧基)鄰苯二甲酰亞胺9b或碘乙烷2b(模板底物)均可作為氧化劑與Ni(0)配合物v反應(yīng)，也就是說，這兩種親電試劑在Ni氧化步驟中的競爭會(huì)影響烯烴二烷基化反應(yīng)的區(qū)域選擇性。為此，作者研究了9b或2b與不同Ni物種反應(yīng)的三種氧化機(jī)理，即內(nèi)層單電子轉(zhuǎn)移(ISET)、外層單電子轉(zhuǎn)移(OSET)和協(xié)同氧化加成(COA)。結(jié)果表明反應(yīng)的位點(diǎn)選擇性主要源于N-(酰氧基)-鄰苯二甲酰亞胺9b和碘乙烷2b與不同有機(jī)鎳物種(即Ni(0)配合物v和Ni(I)-烷基物種ix-b)的正交反應(yīng)性。具體而言，Ni(0)絡(luò)合物v與9b通過ISET途徑進(jìn)行反應(yīng)在能量上相對有利;而Ni(I)-烷基物種ix-b易于與2b通過ISET途徑進(jìn)行反應(yīng)(其活化能僅為5.4 kcal/mol)。