高品質(zhì)001×7(732)鈉型陽(yáng)離子交換樹(shù)脂 專業(yè)生產(chǎn):陰陽(yáng)離子交換樹(shù)脂 大孔吸附樹(shù)脂 軟化水樹(shù)脂 混床MB樹(shù)脂 18兆歐超純水拋光樹(shù)脂 線切割慢走絲樹(shù)脂 污水脫色樹(shù)脂 電鍍廢水除鎳除鉻樹(shù)脂 除鐵、除銅、除磷、除硼、除坲除重金屬樹(shù)脂,酸回收樹(shù)脂,鰲合樹(shù)脂 食品級(jí)樹(shù)脂 提礬樹(shù)脂 吸金樹(shù)脂 提銀樹(shù)脂 強(qiáng)酸強(qiáng)堿弱酸弱堿四大類幾十種型號(hào)有:001×7、001×8、732、717、201×7、201×4、D001、D201、D301、D113、D101、H103、D403、D408等
產(chǎn)品名稱: | 001x7苯乙烯系強(qiáng)酸性陽(yáng)離子交換樹(shù)脂 |
產(chǎn)品圖: | |
產(chǎn)品簡(jiǎn)介: | 001x7是在交聯(lián)為7%的苯乙烯-二乙烯苯共聚體上帶有磺酸基(-SO3H)的陽(yáng)離子交換樹(shù)脂。主要用于食品、制藥、硬水軟化和純水制備,也用于濕法冶金、制糖、制藥、味精行業(yè),以及作為催化劑等。 |
理化性能指標(biāo): | 指標(biāo)名稱 | 指標(biāo) |
執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn): | GB/T13659-2008 |
外觀 : | 棕黃至棕褐色球狀顆粒 |
出廠型式 : | 鈉型 |
含水量 % : | 45.00-55.00 |
質(zhì)量全交換容量 mmol/g : | ≥4.50 |
體積全交換容量 mmol/ml : | ≥1.80 |
濕視密度 g/ml : | 0.77-0.87 |
濕真密度 g/ml : | 1.250-1.290 |
范圍粒度 % : | (0.315mm-1.250mm)≥95.0 |
下限粒度 % : | (<0.315mm)≤1.0 |
有效粒徑 mm : | 0.400-0.700 |
均一系數(shù) : | ≤1.60 |
磨后圓球率 %: | ≥90.00 |
使用參考指標(biāo): | 指標(biāo)名稱 | 指標(biāo) |
pH范圍 | 1-14 |
使用溫度℃ | Na+:120 H+:100 |
轉(zhuǎn)型膨脹率(Na+-H+)% | ≤10 |
工作交換容量 mmol/L | ≥1200 |
運(yùn)行流速 m/h | 15-30 |
陰、陽(yáng)離子交換樹(shù)脂樹(shù)脂的貯存:
離子交換樹(shù)脂肪內(nèi)含有一定量的水份,在運(yùn)輸及貯存過(guò)程中應(yīng)盡量保持這部分水。如貯存過(guò)程中樹(shù)脂脫了水,應(yīng)先用濃食鹽水(-10%)浸泡,再逐漸稀釋,不得直接放于水中,以免樹(shù)脂急劇膨脹而破碎。在長(zhǎng)期貯存中,強(qiáng)型樹(shù)脂應(yīng)轉(zhuǎn)變成鹽型,弱型樹(shù)脂可轉(zhuǎn)變成相應(yīng)的氫型或游離堿型也可轉(zhuǎn)為鹽型,然后浸泡在潔凈的水中。樹(shù)脂在貯存或運(yùn)輸過(guò)程中,應(yīng)保持在5-40C的溫度環(huán)境中,避免過(guò)冷或過(guò)熱,影響質(zhì)量。若冬季沒(méi)有保溫設(shè)備時(shí),可將樹(shù)脂貯存在食鹽水中,食鹽水的溫度可根據(jù)氣溫而定。
新樹(shù)脂的預(yù)處理:
新樹(shù)脂常含有溶劑、未參加聚合反應(yīng)的物質(zhì)和少量低聚合物,還可能吸著鐵、鋁、銅等重金屬離子。當(dāng)樹(shù)脂與水、酸、堿或其他溶液相接觸時(shí),上述可溶性雜質(zhì)就會(huì)轉(zhuǎn)入溶液中,在使用初期污染出水水質(zhì)。所以,新樹(shù)脂在投運(yùn)前要進(jìn)行預(yù)處理。
陽(yáng)樹(shù)脂的預(yù)處理
陽(yáng)樹(shù)脂預(yù)處理步驟如下:
首先使用飽和食鹽水,取其量約等于被處理樹(shù)脂體積的兩倍,將樹(shù)脂置于食鹽溶液中浸泡18-20小時(shí),然后放盡食鹽水,用清水漂洗凈,使排出水不帶黃色;其次再用2%-4%NaOH溶液,其量與上相同,在其中浸泡2-4小時(shí)(或作小流量清洗),放盡堿液后,沖洗樹(shù)脂直至排出水接近中性為止。后用5%HCL溶液,其量亦與上述相同,浸泡4-8小時(shí),放盡酸液,用清
水漂流至中性待用。
陰樹(shù)脂的預(yù)處理
其預(yù)處理方法中的步與陽(yáng)樹(shù)脂預(yù)處理方法中的步相同;而后用
5%HCL浸泡4-8小時(shí),然后放盡酸液,用水清洗至中性;而后用2%-4%NaOH溶
液浸泡4-8小時(shí)后,放盡堿液,用清水洗至中性待用。
高品質(zhì)001×7(732)鈉型陽(yáng)離子交換樹(shù)脂
離子交換法(ion exchange process)是液相中的離子和固相中離子間所進(jìn)行的一種可逆性化學(xué)反應(yīng),當(dāng)液相中的某些離子較為離子交換固體所喜好時(shí),便會(huì)被離子交換固體吸附,為維持水溶液的電中性,所以離子交換固體必須釋出等價(jià)離子回溶液中。 陽(yáng)離子交換樹(shù)脂 1. 強(qiáng)酸型陽(yáng)離子交換樹(shù)脂:主要含有強(qiáng)酸性的反應(yīng)基如磺酸基(-SO3H),此離子交換樹(shù)脂可以交換所有的陽(yáng)離子。 2.弱酸型陽(yáng)離子交換樹(shù)脂:具有較弱的反應(yīng)基如羧基(-COOH基),此離子交換樹(shù)脂僅可交換弱堿中的陽(yáng)離子如Ca2+、Mg2+,對(duì)于強(qiáng)堿中的離子如Na+、K+等無(wú)法進(jìn)行交換。 陽(yáng)離子樹(shù)脂是以苯乙烯和二乙烯苯聚合, 經(jīng)硫酸磺化而制得的聚合物。 生產(chǎn)過(guò)程中不含有明 膠及其它任何動(dòng)物提取物。陽(yáng)離子交換樹(shù)脂遇水可將其本身的某一種具有活性的離子和水中某電離子相互交換,即發(fā)生置換反應(yīng),去除水中可溶解的離子。陽(yáng)離子交換樹(shù)脂有粉狀和球狀,都是人工合成的。 |
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| 本實(shí)用新型提供了海水中微量鎘離子的分離富集和檢測(cè)裝置,包括離子交換柱,離子交換柱包括酸滴定管、喇叭口、滌綸絲層和陰離子樹(shù)脂層,酸滴定管頂端一體成型設(shè)有喇叭口,酸滴定管底部墊有滌綸絲層,滌綸絲層上端設(shè)有陰離子樹(shù)脂層,陰離子樹(shù)脂層上端鋪設(shè)有滌綸絲層。一是用強(qiáng)堿性陰離子交換樹(shù)脂填充成小型離子交換柱,鎘離子可被強(qiáng)堿性陰離子交換樹(shù)脂選擇性吸附,再利用稀硝酸溶液將鎘從樹(shù)脂上洗下,該方法了常規(guī)方法存在的光譜干擾問(wèn)題,能準(zhǔn)確檢測(cè)海水中鎘離子的含量;二是將離子交換柱小型化,分離操作簡(jiǎn)便,極大的提高了分離的速度,僅使用純水和稀酸溶液,環(huán)境友好;三是采用的強(qiáng)堿性陰離子樹(shù)脂可以重復(fù)使用,分析成本低廉。 |