人干擾素-γ ELISA試劑盒
Human IFN-γ ELISA Kit
Catalogue #: EL10024
用于人干擾素-γ (IFN-γ)的定量測(cè)定 血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液和其他生物液體中的濃度。
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活性 | 人類(lèi) |
敏感 | <7.5 pg/mL |
化驗(yàn)范圍 | 7.5-1600皮克/毫升 |
提供的試劑 | 干擾素-γ微量滴定板 干擾素-γ結(jié)合物 干擾素-γ標(biāo)準(zhǔn) 校準(zhǔn)品稀釋劑I 校準(zhǔn)品稀釋劑II (5X) 洗滌緩沖液(20X/96孔,30X/192孔) 基質(zhì)A 底物B 停止解決方案 |
預(yù)期用途
這種人IFN-γ ELISA試劑盒用于在試管內(nèi)血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液和其他生物液體中濃度的定量測(cè)定。該試劑盒僅用于實(shí)驗(yàn)室研究,不用于診斷或治療程序。
介紹
干擾素γ(IFN-γ)是一種多功能蛋白,首先在PHA刺激的辛德比斯病毒感染的人白細(xì)胞培養(yǎng)物中觀察到具有抗病毒活性。 (1))干擾素的生物化學(xué)和生物活性已經(jīng)被廣泛地評(píng)論。由兩種CD4產(chǎn)生+和CD8+t淋巴細(xì)胞和自然殺傷(NK)細(xì)胞,現(xiàn)在已知INF-g是病毒復(fù)制的抑制劑和許多免疫功能的調(diào)節(jié)劑。IFN-g影響B(tài)細(xì)胞產(chǎn)生的抗體種類(lèi),上調(diào)I類(lèi)和II類(lèi)MHC復(fù)合物抗原,并增加巨噬細(xì)胞介導(dǎo)的殺死細(xì)胞內(nèi)寄生蟲(chóng)的效率. (2, 3)大多數(shù)歸因于IFN-γ的活性被認(rèn)為是由IFN-γ誘導(dǎo)的蛋白質(zhì)介導(dǎo)的。這種蛋白質(zhì)的出現(xiàn)是IFN-γ與不同于IFN-a和b受體的特異性受體結(jié)合的結(jié)果。(4) 據(jù)報(bào)道,人IFN-g僅對(duì)人和非人靈長(zhǎng)類(lèi)細(xì)胞有活性。(5) 干擾素的生物化學(xué)和生物活性已經(jīng)被廣泛地評(píng)論。(2-9)
人IFN-γ是一種143個(gè)氨基酸殘基的糖蛋白,分子量為20或25 kDa,與IFN-α和β幾乎沒(méi)有序列同源性。(10-13)發(fā)現(xiàn)天然存在的IFN-γ是糖基化程度不同的兩種分子量類(lèi)型中的任何一種。25 kDa種類(lèi)在分子上兩個(gè)潛在的N-連接的糖基化位點(diǎn)(Asn 25和97)被糖基化,而20 kDa種類(lèi)僅在Asn97被糖基化。(17, 18)在這兩種情況下,糖基化都不是生物活性所必需的。(13, 16)已經(jīng)描述了IFN-γ的兩種等位基因變體,其不同之處在于137位存在Arg或Gln。(10, 16)
盡管編碼IFN-γ的cDNA預(yù)測(cè)了146個(gè)氨基酸殘基的蛋白質(zhì),但是哺乳動(dòng)物細(xì)胞分泌的形式顯示了從N-末端截?cái)嗔巳齻€(gè)氨基酸殘基,并且第四個(gè)殘基從谷氨酸轉(zhuǎn)化為焦谷氨酸。(11)分泌型IFN-γ沒(méi)有形成二硫鍵的可能性。(13)人IFN-γ在溶液中顯然以頭尾二聚體的形式存在,一種單體的C末端與另一種單體的N末端對(duì)齊。(18, 19)
IFN-γ具有多種功能。IFN-γ由CD8+、NK和TH2輔助性T細(xì)胞產(chǎn)生,具有抗病毒、抗原蟲(chóng)和免疫調(diào)節(jié)活性,(20-24)雖然IFN-α和IFN-β似乎比IFN-g具有更大的潛在抗病毒活性。(24)IFN-g對(duì)弓形蟲(chóng)和衣原體的抗原蟲(chóng)活性被認(rèn)為是由IFN-g誘導(dǎo)的吲哚胺2,3-雙加氧酶活性引起的。(25)IFN-g的免疫調(diào)節(jié)作用是廣泛而多樣的。在單核細(xì)胞/巨噬細(xì)胞中,IFN-γ增加1類(lèi)MHC抗原的表達(dá);增加IL-1、血小板活化因子、H2O2、和蝶呤;保護(hù)單核細(xì)胞免受LAK細(xì)胞介導(dǎo)的裂解;下調(diào)IL-8 mRNA表達(dá),即上調(diào)TGF b受體表達(dá)和上調(diào)IL-2Rg亞單位表達(dá)。(23, 25, 26-29) 也已證明它對(duì)單核細(xì)胞有趨化性,但對(duì)中性粒細(xì)胞沒(méi)有。(30)IFN-γ選擇性地增強(qiáng)免疫球蛋白G2aLPS刺激的B細(xì)胞活化分泌。 (31, 32)據(jù)報(bào)道,IFN-γ也誘導(dǎo)其自身的表達(dá)。伴隨局部炎癥的IFN-γ產(chǎn)生導(dǎo)致在遠(yuǎn)處位點(diǎn)誘導(dǎo)IFN-γ mRNA合成。這種作用可能是由于循環(huán)中的IFN-γ或遷移細(xì)胞產(chǎn)生的IFN-γ (33)。IFN-γ也顯示上調(diào)內(nèi)皮細(xì)胞上ICAM-1的表達(dá),但不上調(diào)E-選擇素或VCAM-1的表達(dá)(34)。最后,IFN-γ最近與胚胎間隔神經(jīng)元膽堿能表型的發(fā)展有關(guān)。在大鼠隔核培養(yǎng)中,IFN-γ誘導(dǎo)膽堿能神經(jīng)元的發(fā)育。
這種IFN-γ ELISA是一種2.5小時(shí)的固相免疫測(cè)定法,可用于測(cè)定血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液和其他生物液體中0-1600 pg/mL范圍內(nèi)的IFN-γ水平。這種IFN-g ELISA識(shí)別天然和重組人IFN-γ,并且不顯示與人的可檢測(cè)的交叉反應(yīng)性;SAA,表皮生長(zhǎng)因子,白細(xì)胞介素6,白細(xì)胞介素8,白細(xì)胞介素16,粒細(xì)胞集落刺激因子,粒細(xì)胞集落刺激因子,EGF1、RANTES、FGF、MIP-1α、CRP、EPO。有望有效用于進(jìn)一步研究IFN-γ與各種疾病的關(guān)系。
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人干擾素-γ ELISA試劑盒