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產(chǎn)品簡介
生物制藥實驗室通常包含理化實驗室和微生物實驗室兩部分；生物制藥實驗室建設(shè)可將功能區(qū)域劃分為基礎(chǔ)化學(xué)實驗室、合成實驗室、藥效實驗室、制劑實驗室、分析測試中心、生物實驗室、動物房、中試車間等。廣州沃霖，是潔凈協(xié)會的理事單位，在實驗室建設(shè)行業(yè)有十多年的建設(shè)經(jīng)驗，值得信賴，設(shè)計裝修 生物制藥IND實驗室，認準WOL!
詳細介紹
一、生物制藥實驗室建設(shè)布局方案
功能間的設(shè)置
規(guī)范要求藥檢室應(yīng)有足夠的場所以滿足各項實驗的需要。每一類分析操作均應(yīng)有單獨的、適宜的區(qū)域,具有物理分格的區(qū)域或場所有：送檢樣品的接受與貯存區(qū)；試劑、標(biāo)準品的接受與貯存區(qū);清潔洗滌區(qū);特殊作業(yè)區(qū);一般分析實驗區(qū);數(shù)據(jù)處理、資料儲存區(qū);辦公室;人員用室如更衣室或休息室。因此,設(shè)計中,我們一般設(shè)如下主要功能間:
(1)中心實驗室。
(2)儀器室,包括普通儀器室、精密儀器室、天平室等。
(3)微生物檢查室,包括無菌或半無菌室、培養(yǎng)室、衛(wèi)生學(xué)準備間。
(4)干燥室、消毒室、試劑存放間、玻璃儀器存放間、毒氣室、特殊氣體供應(yīng)室以及留樣觀察等輔助功能間。
(5)質(zhì)檢辦公室、檔案室等管理功能間。
此外,還應(yīng)配備空調(diào)機房、配電室、更衣間、衛(wèi)生間等輔助用室,可與行政辦公區(qū)域統(tǒng)一考慮或單獨設(shè)置。若藥檢室為一單獨的建筑單體,可將辦公、更衣、配電、留樣觀察等設(shè)置在底層;若為組合式的辦公質(zhì)檢樓,則應(yīng)將質(zhì)檢部分置于行政辦公的上部,并不得相互污染和相互干擾。
B.中心實驗室的布局
中心實驗室是各類藥品檢驗時的樣品處理、試劑配制、滴定分析、清洗器具、書寫報告等的綜合工作之地,是主要的分析檢測場所,占地面積相對較大。為了方便操作,應(yīng)與干燥室、天平室、儀器室等鄰近。
C.無菌室（或半無菌室）的布局
無菌室(或半無菌室) 是進行微生物學(xué)質(zhì)量檢測的操作用室。對制劑的微生物學(xué)質(zhì)量要求分為無菌要求和衛(wèi)生學(xué)標(biāo)準兩種,對要求無菌的,如注射劑、眼用制劑等,制定了無菌要求,需要在無菌室中進行檢測,設(shè)計中采用萬級潔凈環(huán)境下設(shè)置超凈工作臺來實現(xiàn);對不要求*無菌的一般制劑,但又不允許某些菌的存在,并且對于允許存在的菌落數(shù)又加以限制,在這種情況下,提出了衛(wèi)生學(xué)標(biāo)準,如:內(nèi)服固體制劑、內(nèi)服液體制劑、外用制劑等,可在半無菌室中進行檢測,設(shè)計中采用在十萬級潔凈環(huán)境下設(shè)置超凈工作臺來實現(xiàn)。
無菌室(或半無菌室) 是潔凈區(qū)域,應(yīng)按GMP對潔凈區(qū)的要求進行設(shè)計,如圖3 ,人員進入需設(shè)置更衣及緩沖間,物料或物品進入也應(yīng)設(shè)置緩沖(或傳遞窗) ,培養(yǎng)皿、培養(yǎng)基等均需進行滅菌方能進入。無菌室在能直接被外界觀察到的地方,設(shè)置觀察窗,已確保操作人員的安全?？照{(diào)機房就近設(shè)置,縮短送回風(fēng)管路,同時還應(yīng)設(shè)置配套的培養(yǎng)間、衛(wèi)生學(xué)準備間、清洗間、滅菌間等。
設(shè)計裝修 生物制藥IND實驗室——設(shè)計裝修 生物制藥IND實驗室
