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生物制藥潔凈無菌車間要求
生物制藥是利用生物活體來生產(chǎn)藥物的方法。生物制藥行業(yè)前景廣闊,生物制藥潔凈車間要求要比較嚴格,我國已經(jīng)把生物制藥作為高新技術(shù)的支柱產(chǎn)業(yè)和經(jīng)濟發(fā)展的重點建設(shè)行業(yè)來發(fā)展,在一些經(jīng)濟發(fā)達或者科技發(fā)達的地區(qū),中國生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展前景看好,未來5-10年內(nèi)將保持平穩(wěn)增長的良好發(fā)展勢頭。
生物制藥潔凈車間凈化工程安裝主要服務(wù)項目:
1、承建各種凈化級別、工藝要求、平面布局的空調(diào)凈化廠房、潔凈無塵實驗室;
2、設(shè)計、建造食品廠凈化廠房,協(xié)助通過QS認證;
3、承建相對負壓、高溫、防火防爆、隔音消聲、高效滅菌、排臭、抗靜電等特殊要求的凈化廠房;
4、承建凈化房相配套的照明、電器設(shè)施、動力、電器控制系統(tǒng)及空調(diào)自動控制系統(tǒng);
5、承建恒溫恒濕凈化廠房系統(tǒng)、空調(diào)機房、冷凍機房;
6、承接凈化廠房配套的給排水、水處理及空氣處理系統(tǒng);
7、承接凈化空調(diào)系統(tǒng)工程咨詢、調(diào)試、協(xié)助檢測。
中試車間的作用:
1、中試車間主要是考察反應(yīng)規(guī)模放大后反應(yīng)的規(guī)律,產(chǎn)品的產(chǎn)率,以及反應(yīng)器是否能正常運行同時得到運行
參數(shù)。
2、中試車間也是項目在進行正式立項并進入實際建設(shè)前的一次試生產(chǎn)。從中能夠看到放大后的工業(yè)生產(chǎn)中存
在的一些問題。有助于實際工業(yè)調(diào)試期效率的提高,縮短調(diào)試周期,降低成本。
3、中試是中間性試驗的簡稱,是科技成果向產(chǎn)生力轉(zhuǎn)化的必要環(huán)節(jié),成果產(chǎn)業(yè)化的成敗主要取決于中試的成
敗,科技成果經(jīng)過中試,產(chǎn)業(yè)化成功率可達80%,而未經(jīng)過中試,產(chǎn)業(yè)化成功率只有30%。
中試車間的環(huán)境要求:
單元操作過程可能有低溫0~-120℃、高溫150-250℃
高壓(OM2.5MPa)負壓(0~0.1MPa)等工藝條件;
原料藥的精烘包要有潔凈度要求。
規(guī)劃建設(shè) 生物制藥GMP中試車間 設(shè)計裝修——規(guī)劃建設(shè) 生物制藥GMP中試車間 設(shè)計裝修