瓊脂糖預(yù)染預(yù)制膠電泳試劑盒 25孔 8孔

Prestained Agarose Gel Electrophoresis Kit

產(chǎn)品特點(diǎn)及優(yōu)勢(shì)：

本產(chǎn)品是用于核酸電泳的試劑盒，具有以下特點(diǎn)及優(yōu)勢(shì)：

1. 省事：您不用再四處采購(gòu)瓊脂糖、核酸染料、電泳液和 loading buffer 等試劑，一個(gè)試劑盒全部解決。

2. 省時(shí)：為您省去了您親自制膠的繁瑣，為您省出一個(gè)小時(shí)左右的實(shí)驗(yàn)時(shí)間。

3. 省力：瓊脂糖預(yù)染預(yù)制膠采用特制安全可靠的核酸染料預(yù)染，電泳過(guò)程無(wú)需電泳液染色或后染色，簡(jiǎn)捷方便，即開(kāi)即用。

4. 省心：用本產(chǎn)品電泳得到的 DNA 片段進(jìn)行膠回收，不影響后續(xù)的 DNA 連接等反應(yīng)。

5. 兼容：瓊脂糖預(yù)染預(yù)制膠為 TAE 體系，與實(shí)驗(yàn)室常規(guī)自制的 TAE 瓊脂糖膠*一致，使用銜接，您只需要用您之前的 TAE 電壓電泳即可。

貨號(hào)及成分

1. 瓊脂糖預(yù)染預(yù)制膠 10 塊，規(guī)格：8 孔，每孔最大上樣量：25µl，您有六個(gè)固定濃度可選，對(duì)應(yīng)貨號(hào)見(jiàn)下表：

當(dāng)然，您也可以同您的供貨商溝通定制您需要的其他濃度!

2. 6×DNA Loading Buffer 一支，貨號(hào)：10052，規(guī)格：500µl。6×DNA Loading Buffer 用于瓊脂糖凝膠電泳前 DNA 樣本的處理，使用時(shí)將 1 倍體積的 6×DNA Loading Buffer 與 5 倍體積的 DNA 樣品混合均勻后上樣。緩沖液組分經(jīng)過(guò)優(yōu)化，其中的染料溶液包括指示劑溴酚藍(lán)和二甲苯青 FF，電泳時(shí)可肉眼監(jiān)控 DNA 的遷移。甘油確保樣本在點(diǎn)樣孔底部聚集;EDTA 結(jié)合二價(jià)金屬離子并抑制金屬離子依賴(lài)性核酸酶。在 1%的瓊脂糖凝膠中，溴酚藍(lán)的遷移率與 300bp 的雙鏈線性 DNA 片段大致相同，二甲苯青 FF 的遷移率與 4000bp 的雙鏈線性 DNA 片段大致相同。

3. TAE 電泳液一瓶，貨號(hào)：1060，規(guī)格：60ml/瓶。

TAE 是廣泛使用的核酸電泳緩沖液，主要成分是 Tris-乙酸鹽和 EDTA。DNA 分子在高于等電點(diǎn)的緩沖液中帶負(fù)電，向正極移動(dòng)。TAE 緩沖液常用于基因組 DNA、大分子超螺旋 DNA、擴(kuò)增DNA 片段電泳分離，電泳大于 13kb 的片段時(shí)用 TAE 緩沖液將取得更好的分離效果。

8孔（貨號(hào)） 25孔（貨號(hào)） 濃度
10088 100825 0.8%
10108 101025 1.0%
10128 101225 1.2%
10158 101525 1.5%
10188 101825 1.8%
10208 102025 2.0%

運(yùn)輸及保存:

瓊脂糖預(yù)染預(yù)制膠電泳試劑盒 25孔 8孔的小黑盒需要 4℃保存和運(yùn)輸，有效期 12 個(gè)月。

6×DNA Loading Buffer 可以短時(shí)間 4℃運(yùn)輸，長(zhǎng)期需要-20℃保存，有效期 12 個(gè)月。

TAE 電泳液需要常溫運(yùn)輸和保存，有效期 24 個(gè)月。

自備試劑:

核酸樣品、Marker、去離子水

瓊脂糖預(yù)染預(yù)制膠 電泳試劑盒

使用方法:

1. 在低溫條件下 TAE 電泳液會(huì)有沉淀物析出，請(qǐng) 37℃水浴溶解并搖晃均勻后使用，不影響使用效果。用去離子水稀釋 50 倍(1 mL 本產(chǎn)品加 49 mL 去離子水)，用作電泳液，倒入電泳槽中，電泳液以沒(méi)過(guò)膠面 1mm 為宜。

2. 取出一塊獨(dú)立包裝的瓊脂糖預(yù)染預(yù)制膠，撕掉表面的塑料膜，反轉(zhuǎn)包裝，用兩手的食指和中指托住塑料殼邊緣，開(kāi)口向下沒(méi)入電泳液中，然后用兩個(gè)大拇指輕輕按壓塑料殼背面中心部分，瓊脂糖預(yù)染預(yù)制膠就會(huì)落入電泳液中，此時(shí)的預(yù)制膠帶孔面向上，移動(dòng)膠塊，使孔側(cè)端靠近電泳槽負(fù)極。如樣品孔內(nèi)有氣泡，應(yīng)設(shè)法除去。

3. 在 DNA 樣品中加入 6×DNA loading buffer，混勻后，用移液器將樣品混合液緩慢加入被浸沒(méi)的凝膠加樣孔內(nèi)，同時(shí)加入您自己準(zhǔn)備的 Marker。

4. 接通電源，紅色為正極，黑色為負(fù)極，切記 DNA 樣品由負(fù)極往正極泳動(dòng) (靠近加樣孔的一端為負(fù))。

5. 根據(jù)指示劑泳動(dòng)的位置，判斷是否終止電泳。

6. 電泳完畢，關(guān)閉電源，用凝膠成像儀觀察電泳條帶及其位置，與 Marker 比較擴(kuò)增產(chǎn)物的大小。

電泳膠圖:

100bp 2% 2000bp 1% 1kb 1%

TAE 系列 80v 60min