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氣相色譜方法知識簡要梳理！
閱讀：2525 發(fā)布時間：2020-4-26
一、GC儀器組成
氣相色譜儀一般由氣路系統(tǒng)、進樣系統(tǒng)、分離系統(tǒng)(色譜柱系統(tǒng))、檢測及溫控系統(tǒng)、記錄系統(tǒng)、數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)組成。
二、GC分離原理
GC分離原理是利用樣品中各組分在流動相(載氣)和固定相(色譜填料或涂層)中溶解度或吸附力不同，即分配系數(shù)的差異。當兩相相對運動時，樣品各組分在兩相間通過反復的分配而實現(xiàn)分離，是一個動態(tài)的分配過程。分配系數(shù)小的組分會較快大流出色譜柱，分配系數(shù)大的組分就越易保留在固定相內(nèi)，流過色譜柱的速度較慢。當流經(jīng)一定的色譜柱長后，樣品中各組分得到了分離。
三、GC分離過程
氣相色譜的分離是基于各種物質(zhì)在固定相中的保留能力不同；
在一定溫度和載氣流速條件下、流出時間不同而實現(xiàn)分離。
四、GC分離的影響因素
1)色譜柱：
a)規(guī)格(柱長、柱徑)；
b)固定相類型(弱、強、中等極性)。
2)操作條件：
a)進樣方式(分流/不分流、恒流、恒壓)；
b)載氣流速(毛細管不大于1ml/min)；
c)柱溫(恒溫、程序升溫；
d)進樣量(毛細管不大于1?l,柱容量)。
五、GC方法的相關特點
1)分析混合物的有效手段；
2)橫坐標-出峰時間，代表組分性質(zhì)；縱坐標-峰高，代表組分的量；
3)根據(jù)“保留時間”定性，峰高或峰面積定量；
4)如果保留時間是wei一的，只要有標樣，并能準確測定所有化合物保留時間，GC是簡捷、理想的定性方法。
六、GC方法定性的局限性與發(fā)展方向
1)不同化合物共流出，定性不專一；
2)未知物鑒定，保留時間需要標樣確認；
3)有選擇性，不同檢測器響應不同；
發(fā)展方向：
1)色譜柱(固定相、柱體、柱徑、長度、液膜厚)；
2)多維色譜技術；
3)多種檢測器；
4)微型化；
5)智能化；