回收進(jìn)口二手實(shí)驗(yàn)室儀器 儀器免費(fèi)評(píng)估

 回收進(jìn)口二手實(shí)驗(yàn)室儀器 儀器免費(fèi)評(píng)估

要提高液相色譜的效率可從以下幾方面入手。以下介紹了幾種行的測(cè)量和計(jì)算柱效值的方法。

提高液相色譜柱柱效的方法

（1）降低移動(dòng)相的流速,但會(huì)使分析時(shí)間延長(zhǎng)。

（2）減少固定相的量,但色譜柱中樣品的負(fù)載量也隨之減小。

（3）減小固定相的顆粒度,但不能過(guò)分,過(guò)分后色譜柱的滲透率也會(huì)減小。

（4）選用低粘度的移動(dòng)相,以利于快速傳質(zhì),但卻不利于多組份分析。

（5）適當(dāng)提高柱溫,可降低移動(dòng)相的粘度,但柱效和分離度也隨之降低。

（6）盡量減小停滯移動(dòng)相的體積,但卻加快了移動(dòng)相的流速。

從以上介紹可看出,在色譜分析過(guò)程中,各種因素是互相聯(lián)系和制約的。只有通過(guò)對(duì)柱效值的跟蹤測(cè)算,對(duì)自己分析方法不斷的研究和實(shí)踐,才能找到的工作條件。

室溫的變化會(huì)影響HPLC結(jié)果的重現(xiàn)性，無(wú)論是單一系統(tǒng)的重復(fù)運(yùn)行間、實(shí)驗(yàn)室內(nèi)的不同系統(tǒng)間，還是不同實(shí)驗(yàn)室之間，都可能導(dǎo)致結(jié)果的不穩(wěn)定。柱溫變化會(huì)造成保留時(shí)間漂移、峰形改變、增加得到精密結(jié)果的難度。Waters提供2種類(lèi)型的柱溫箱（均是*的微處理器控制方式），加熱/冷卻型和加熱型。加熱/冷卻型的溫度范圍是4℃到65℃，加熱型的控溫范圍是室溫上5℃至65℃。這兩種柱溫箱的尺寸均可以放入30厘米的色譜柱（并包括在線保護(hù)柱）。通過(guò)可在滑軌上自由定位的夾子固定色譜柱。改進(jìn)的連接管路和漏液托盤(pán)增強(qiáng)其功能和安全性。在柱溫箱的底部為切換閥預(yù)留了空間。 

回收二手液相色譜儀提高HPLC柱效

要提高液相色譜的效率可從以下幾方面入手。以下介紹了幾種行的測(cè)量和計(jì)算柱效值的方法。

提高液相色譜柱柱效的方法

（1）降低移動(dòng)相的流速,但會(huì)使分析時(shí)間延長(zhǎng)。

（2）減少固定相的量,但色譜柱中樣品的負(fù)載量也隨之減小。

（3）減小固定相的顆粒度,但不能過(guò)分,過(guò)分后色譜柱的滲透率也會(huì)減小。

（4）選用低粘度的移動(dòng)相,以利于快速傳質(zhì),但卻不利于多組份分析。

（5）適當(dāng)提高柱溫,可降低移動(dòng)相的粘度,但柱效和分離度也隨之降低。

（6）盡量減小停滯移動(dòng)相的體積,但卻加快了移動(dòng)相的流速。

從以上介紹可看出,在色譜分析過(guò)程中,各種因素是互相聯(lián)系和制約的。只有通過(guò)對(duì)柱效值的跟蹤測(cè)算,對(duì)自己分析方法不斷的研究和實(shí)踐,才能找到的工作條件。