產(chǎn)品簡介：
ATCC貨號：CCL-86
庫存：現(xiàn)貨
價格：詢價
品牌：ATCC
規(guī)格：5x10^6
包裝：1ml凍存細胞懸液或T-25培養(yǎng)瓶
經(jīng)測試Raji（Burkitt's 淋巴瘤細胞）HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌均為陰性。
收到細胞后7天內(nèi)，如發(fā)現(xiàn)細胞有質(zhì)量問題（如污染，死亡，快遞運輸?shù)仍颍r，請及時與我放聯(lián)系，我們將盡快為您解決。

產(chǎn)品名稱：Raji(Burkitt's 淋巴瘤細胞)?

細胞特性：

1） 規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝

2） 含量：>1x10^6

3） 污染：支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性

4） 來源：見說明

5） 形態(tài)：請直接向我司客服索取

1）運輸和保存

SMMC-7721(肝癌細胞)

SMC-1(胸膜細胞瘤)

QGY-7703(肝癌細胞)

NCI-H446 [H446](小細胞肺癌細胞)

QGY-7701(肝癌細胞)

可選擇干冰運輸及發(fā)送復蘇存活細胞方式：

1.干冰運輸，收到后立即轉(zhuǎn)入液氮或者-80度冰箱凍存或直接復蘇；

2.存活細胞，收到后應繼續(xù)生長，傳代達到細胞生長狀態(tài)良好時，再進行凍存。具體操作見細胞培養(yǎng)步驟。

3.收到細胞后請拍照，3天內(nèi)如果發(fā)現(xiàn)污染，請及時拍照與我們聯(lián)系。

2） 細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。

對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1.棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2.加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3.按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4.將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

細胞接受后的處理：

1） 收到細胞后，請檢查是否漏液，如果漏液，請拍照片發(fā)給我們。

2） 請先在顯微鏡下確認細胞生長狀態(tài)，去掉封口膜并將T25瓶置于37℃培養(yǎng)約2-3h。

3） 棄去T25瓶中的培養(yǎng)基，添加6ml新的的*培養(yǎng)基。

4） 如果細胞長滿（90%以上）請及時進行細胞傳代。

5） 接到細胞次日，請檢查細胞是否污染，若發(fā)現(xiàn)污染或疑似污染，請及時與我們?nèi)〉寐?lián)系。

1，細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后，PBS清洗一遍后加入1ml胰酶，細胞變圓脫落后，加入1ml含血清的培養(yǎng)基終止消化，可使用血球計數(shù)板計數(shù)。

2，4min 1000rpm 離心去掉上清。加1ml血清重懸細胞，根據(jù)細胞數(shù)量加入血清和DMSO，輕輕混勻，DMSO終濃度為10%，細胞密度不低于1x10E6/ml，每支凍存管凍存1ml細胞懸液，注意凍存管做好標識。

3，將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80度冰箱，至少2個小時以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

ATCC是的生物材料資源和標準組織，其使命主要集中在標準參考微生物，細胞系和其他材料的獲取，鑒定，生產(chǎn)，保存，開發(fā)和分銷。在保持傳統(tǒng)收集材料的同時，ATCC開發(fā)出高質(zhì)量的產(chǎn)品，標準和服務，以支持改善人口健康的科學研究和突破。

晅科生物致力于為國內(nèi)科研用戶提供*質(zhì)的產(chǎn)品，完善的服務。幫助您實驗順利。

 

如需訂購Raji(Burkitt's 淋巴瘤細胞)?，請聯(lián)系我們，此外公司還提供：

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