詳細(xì)介紹
溶出儀
ADB-8G
主要特點(diǎn):
■ 人機(jī)界面友好,操作簡(jiǎn)單、方便。
■ 全部工作參數(shù)可預(yù)置并自動(dòng)儲(chǔ)存,下次開機(jī)無需重復(fù)設(shè)置。
■ 可安裝6個(gè)籃桿或槳桿。
■ 可放置8個(gè)185mm高度新溶出杯。
藥物溶出度儀是在體外對(duì)體內(nèi)藥物生物利用度進(jìn)行研究和評(píng)價(jià)的有效的替代方法, 也是和衡量固體口服制劑生產(chǎn)工藝及質(zhì)量是否合理和穩(wěn)定的一項(xiàng)重要手段。它以科學(xué)的測(cè)定手段替代了過去的崩解時(shí)限檢查, 從而提高了藥品質(zhì)量控制方法的科學(xué)性, 了藥品的臨床療效。選購(gòu)藥物溶出儀時(shí),主要考慮藥物溶出儀的機(jī)械性能,比如轉(zhuǎn)速、溫度、同軸度等10項(xiàng)(機(jī)械驗(yàn)證指導(dǎo)原則)。
實(shí)際上溶出包括、投藥、溶出、過濾、取樣、補(bǔ)液等過程,每個(gè)環(huán)節(jié)均影響溶出。對(duì)于緩控釋制劑尤其注意。
1、投藥 手動(dòng)投藥的時(shí)間偏差、位置偏差,片劑翻轉(zhuǎn)會(huì)影響片劑在溶出杯的位置,都會(huì)影響溶出,對(duì)緩釋片劑的影響極大,片劑在底部中心就比在邊緣慢可能5%以上,造成批內(nèi)差異大。因此自動(dòng)投藥裝置很有必要,而且需要驗(yàn)證。
2、溶出 機(jī)械驗(yàn)證合格,校正片可能不合格,即使水楊酸片校準(zhǔn)也合格,實(shí)際溶出結(jié)果差異也很大,因?yàn)樗畻钏崞暮细穹秶鸀?2-29%。校正結(jié)果當(dāng)一臺(tái)溶出平均值為23%,另一臺(tái)為28%時(shí),值差5%,一般情況能接受,可是樣品檢驗(yàn)結(jié)果一般溶出大于85%,當(dāng)后一臺(tái)溶出結(jié)果為85%,前一臺(tái)溶出就只有70%,兩者差異達(dá)15%,誰都知道不能接受了。這就是水楊酸片校準(zhǔn)可接受標(biāo)準(zhǔn)太松所致。因此有必要對(duì)水楊酸片測(cè)定3點(diǎn)溶出校準(zhǔn),一個(gè)點(diǎn)溶出應(yīng)不小于80%。
4、取樣 取樣能力,取樣次數(shù),取樣體積,取樣耗時(shí)(影響取樣時(shí)間性,如安捷倫是每次取1ml,要是取10ml就得取10次,取樣時(shí)間就大于30秒了),小取樣間隔等,這些廠有,沒有說明的是:取樣前是否有潤(rùn)洗,潤(rùn)洗的溶液取自哪,從哪些流路流動(dòng),流向哪,是否有排空,這些沒有一個(gè)儀器廠家告訴你,就需要去問。這回影響到自動(dòng)取樣是否被稀釋。
5、補(bǔ)液 也要考慮流路,考慮補(bǔ)液體積和取液體積差,看看溶出杯中體積與初始體積是否有偏差(取樣次數(shù)不少于5次后的結(jié)果)
6、自動(dòng)取樣整體評(píng)估 對(duì)于自動(dòng)取樣單次評(píng)估采用上述指標(biāo),的整體評(píng)估可以采用黑箱法評(píng)價(jià),同一臺(tái)溶出,自動(dòng)、手動(dòng)同時(shí)取樣(未避免補(bǔ)液的影響,手動(dòng)可提),多個(gè)時(shí)間點(diǎn)取樣,考察取樣的稀釋偏差、取樣時(shí)間偏差。稀釋偏差主要來源管路中殘留的液體,即使管道有排空也不可能一點(diǎn)不含,移液管都會(huì)有殘留呢。取樣體積越小,這種效應(yīng)越明顯。一般與手動(dòng)的平均值差異不超過2%,否則需要校正結(jié)果。這也考慮了管道吸附等影響。至于濾膜吸附,屬于藥品單獨(dú)驗(yàn)證范疇,就不提了。
技術(shù)參數(shù):
■ 攪拌槳擺動(dòng)幅度:≤0.5mm
■ 轉(zhuǎn)籃擺動(dòng)幅度:≤1mm
■ 轉(zhuǎn)桿與溶出杯軸偏差:≤2mm
■ 調(diào)速范圍:25 ~ 200轉(zhuǎn)/分
■ 轉(zhuǎn)速分辨率:1轉(zhuǎn)/分
■ 穩(wěn)速誤差:≤±4%
■ 調(diào)溫范圍:5.0(室溫)- 45.0℃
■ 溫度分辨率:0.1℃
■ 控溫誤差:≤±0.3℃
■ 計(jì)時(shí)累計(jì)時(shí)間:長(zhǎng)99小時(shí)59分鐘,正計(jì)時(shí)
■ 取樣周期個(gè)數(shù):多9個(gè)不同的取樣周期
■ 取樣周期時(shí)間:長(zhǎng)9小時(shí)59分鐘/每周期。