雞新城疫（New Castle disease），由副粘病毒引起的高度接觸性傳染病。又稱亞洲雞瘟或偽雞瘟 。常呈急性敗血癥狀 。主要特征是呼吸困難、便稀、神經(jīng)紊亂、黏膜和漿膜出血。死亡率高，對(duì)養(yǎng)雞業(yè)危害嚴(yán)重。1926年首先發(fā)現(xiàn)于印度尼西亞，不久又在英國(guó)新城發(fā)現(xiàn)，世界各國(guó)均有流行記載。有強(qiáng)毒株和弱毒株兩類。病毒分為低毒力型（即緩發(fā)型）、中等毒力型（即中發(fā)型）、強(qiáng)毒力型（即速發(fā)型）3型。多數(shù)高強(qiáng)度毒力

新城疫抗體檢測(cè)試劑盒

使用說(shuō)明書(shū)

產(chǎn)品名稱

通用名：新城疫抗體檢測(cè)試劑盒

包裝規(guī)格

96T×1/盒

檢測(cè)原理

    本試劑盒由預(yù)包被新城疫病毒重組蛋白的酶標(biāo)板、酶標(biāo)記物及其他配套試劑組成，應(yīng)用酶聯(lián)免疫法（ELISA）原理檢測(cè)雞血清、血漿樣本中新城疫病毒抗體。實(shí)驗(yàn)時(shí)在酶標(biāo)板中加入對(duì)照血清和待檢樣本，經(jīng)溫育后若樣品中含有新城疫病毒抗體，則將與酶標(biāo)板上抗原結(jié)合，經(jīng)洗滌除去未結(jié)合的其他成分后；再加入酶標(biāo)記物，與酶標(biāo)板上抗原抗體復(fù)合物發(fā)生特異性結(jié)合；再經(jīng)洗滌除去未結(jié)合的酶標(biāo)記物，在孔中加TMB底物液，與酶標(biāo)結(jié)合物反應(yīng)形成藍(lán)色產(chǎn)物，顯色深淺與樣品中的特異性抗體含量成正相關(guān)；加入終止液終止反應(yīng)后，產(chǎn)物變?yōu)辄S色；用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)測(cè)定各反應(yīng)孔中的吸光值，即可知樣品是否含有新城疫病毒抗體。

試劑盒組成

儲(chǔ)存及有效期

2～8℃保存，有效期12個(gè)月。

包被板開(kāi)封后請(qǐng)于2～8℃避光保存，避免受潮。使用期限為2個(gè)月。

適用儀器

含450nm波長(zhǎng)的酶標(biāo)儀，37℃恒溫設(shè)備，可調(diào)微量移液器。

樣品準(zhǔn)備

1.取動(dòng)物全血按常規(guī)方法制備血清，要求血清清亮，無(wú)溶血、無(wú)污染。樣品1周內(nèi)可于2～8℃保存，長(zhǎng)期需置-20℃保存。

2.根據(jù)樣本數(shù)量準(zhǔn)備對(duì)應(yīng)數(shù)量的小刻度EP管或血清稀釋盤(pán)，用樣品稀釋液將待檢血清按50倍稀釋（如4μl血清加入196μl樣品稀釋液中，混勻）陰性、陽(yáng)性對(duì)照不用稀釋。

3.濃縮洗滌液使用前應(yīng)恢復(fù)至室溫使沉淀溶解，然后用蒸餾水或去離子水作20倍稀釋成工作洗滌液(如19份蒸餾水或去離子水加1份濃縮洗滌液)。

檢驗(yàn)方法

1.使用前將試劑盒置室溫30分鐘，恢復(fù)至室溫。

2.取所需用量酶標(biāo)板條，設(shè)陰性、陽(yáng)性對(duì)照各1孔，未用的板條盡快密封，2～8℃保存。

3.陰性、陽(yáng)性對(duì)照孔分別加入陰性、陽(yáng)性對(duì)照100μl；樣品孔每孔加入稀釋后的樣品100μl。

4.混勻，蓋好蓋板膜，置37℃溫箱孵育30分鐘。

5.甩去孔內(nèi)液體，每孔加250ul工作洗滌液，用震蕩混勻的方式洗滌60秒后棄去，重復(fù)洗滌5次，每次洗滌后需拍干液體。

6.每孔加酶標(biāo)記物100μl，置37℃避光反應(yīng)30分鐘。

7.甩去孔內(nèi)液體，每孔加250ul工作洗滌液，用震蕩混勻的方式洗滌60秒后棄去，重復(fù)洗滌5次，每次洗滌后需拍干液體。

8.根據(jù)樣本數(shù)量將顯色液A與顯色液B按等體積比例混勻配置為底物工作液，現(xiàn)配現(xiàn)用。每孔加100ul，置37℃避光反應(yīng)10分鐘。

9.每孔加終止液100μl，混勻，于450nm 測(cè)定各孔吸光值（OD值）

參考值

實(shí)驗(yàn)正常的情況下，陽(yáng)性對(duì)照OD-陰性對(duì)照OD＞0.2。

檢驗(yàn)結(jié)果的解釋

1. S/P＝(樣本OD-陰性對(duì)照OD)/(陽(yáng)性對(duì)照OD-陰性對(duì)照OD)。

2. S/P≥0.4時(shí)結(jié)果判讀為陽(yáng)性。

3. 0.2＜S/P＜0.4時(shí)結(jié)果為疑似陽(yáng)性；若接種過(guò)對(duì)應(yīng)疫苗，則提示抗體水平不足，建議補(bǔ)打疫苗。

4. S/P＜0.2時(shí)結(jié)果判讀為陰性。

試驗(yàn)方法的局限性

1. 本試劑盒僅作為定性檢測(cè)雞血清或血漿中新城疫病毒抗體的粗略評(píng)估。

2. 本試劑盒僅供研究使用，不得用于臨床實(shí)驗(yàn)或人體實(shí)驗(yàn)。

注意事項(xiàng)

1.實(shí)驗(yàn)操作時(shí)需戴手套、穿工作衣，嚴(yán)格健全和執(zhí)行消毒隔離制度，各種實(shí)驗(yàn)廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。

2.終止液具有腐蝕性，應(yīng)避免接觸皮膚和衣物，如不慎接觸請(qǐng)立即用大量自來(lái)水沖洗。

3.酶標(biāo)板從冷藏環(huán)境中取出時(shí)應(yīng)恢復(fù)至室溫方可開(kāi)袋，未用完的酶標(biāo)板需放入有干燥劑的密封袋中保存。

4.濃縮洗滌液在低溫時(shí)容易結(jié)晶，使用時(shí)需恢復(fù)至室溫以*溶解。

5.洗滌時(shí)各孔均需加滿液體，防止孔口有游離酶不能洗凈。

6.用于檢測(cè)的樣品應(yīng)保持新鮮。

7.試驗(yàn)結(jié)果的判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn)。

8.不同批號(hào)試劑組分不得混用。

生產(chǎn)企業(yè)

企業(yè)名稱：賽諾利康生物技術(shù)（北京）有限公司

地    址：北京市昌平區(qū)科技園超前路甲1號(hào)11號(hào)樓7層