詳細(xì)介紹
NovaBios 瘧原蟲 P.f/P.v 檢測試劑盒(膠體金法)
【主要組成成份】
1. 瘧疾 P.f/P.v 檢測試劑盒(40 人份):每人份鋁箔袋單獨(dú)包裝。其中試劑盒由包被有金標(biāo)
P.f/P.v 抗體的聚酯纖維素膜、包被有 P.v 抗體、P.f 抗體和羊抗鼠多抗的硝酸纖維素膜、
塑料背襯、塑料模板組成。
2. 一次性塑料吸管(40 人份)
3. 樣本稀釋液
4. 使用說明書(1 份)
【儲存條件及有效期】
儲存條件:原包裝應(yīng)儲存于 4~30℃避光干燥處,切忌冷凍。
有效期:24 個月。
試劑盒應(yīng)在鋁箔袋拆封后 1 小時內(nèi)盡快使用;建議在周圍溫度高于 30℃或高濕度條件下,
盡可能做到即開即用。
【適用儀器】
1. 標(biāo)本收集器、離心機(jī)(僅用于血漿)
2. 計(jì)時器
NovaBios 瘧原蟲 P.f/P.v 檢測試劑盒(膠體金法)
【檢驗(yàn)方法】
1. 在進(jìn)行檢測前必須先完整閱讀使用說明書,使用前將檢測試劑盒和樣本恢復(fù)至室溫
(20℃~30℃)。
2. 撕開鋁箔袋,取出試劑盒,應(yīng)在 1 小時內(nèi)盡快使用。
3. 將試劑盒置于干凈平坦的臺面上,用塑料吸管垂直滴加 1 滴樣本于加樣孔(S)中,隨
即滴加 2~3 滴樣本稀釋液(約 70µL)于 S 孔中。
4. 等待紫紅色條帶的出現(xiàn),15 分鐘內(nèi)讀取結(jié)果,20 分鐘后判定無效。
【檢驗(yàn)結(jié)果的解釋】
陽性(+):在檢測區(qū)(P.f)(P.v)和控制區(qū)(C)都出現(xiàn)了紫紅色條帶。結(jié)果表明:樣本中
含有間日瘧抗原和惡性瘧抗原。
若只有兩條紫紅色條帶出現(xiàn)。一條位于檢測區(qū)(P.f)或(P.v),另一條位于控制區(qū)(C)。結(jié)
果表明:樣本中只含有日瘧抗原或惡性瘧抗原。
陰性(-):僅在控制區(qū)(C)出現(xiàn)一條紫紅色條帶,在檢測區(qū)(P.f)(P.v)無紫紅色條帶出
現(xiàn)。
無效:控制區(qū)(C)未出現(xiàn)紫紅色條帶。表明操作不當(dāng)或試劑盒已失效。在此情況下,應(yīng)再
次仔細(xì)閱讀說明書,并用新的試劑盒重新測試。如果問題仍然存在,應(yīng)立即停止使用此批號
產(chǎn)品,并與當(dāng)?shù)毓?yīng)商聯(lián)系。
注意:檢測區(qū)(P.f)(P.v)紫紅色條帶可呈現(xiàn)顏色深淺的現(xiàn)象。但是,在規(guī)定的觀察時間內(nèi),
不論該色帶顏色深淺,即使只有非常弱的色帶也應(yīng)判定為陽性結(jié)果。
【檢驗(yàn)方法的局限性】
1. 本品僅用于體外診斷,僅供檢測人體全血樣本。
2. 本品僅對樣本中的瘧疾抗原提供定性檢測,不能用于定量。需要檢測某一指標(biāo)的具體含
量請借助相關(guān)的專業(yè)儀器。
3. 本品用于初步篩查,任何測定陽性結(jié)果都須用確證方法作進(jìn)一步的確認(rèn)。
【預(yù)計(jì)評估】
本檢測試劑盒與酶標(biāo)試劑進(jìn)行了比較,兩者之間的符合率達(dá)到了 95%。
【注意事項(xiàng)】
1. 全部檢測工作必須符合生物安全守則規(guī)定,嚴(yán)格防止交叉感染。
2. 每一份樣本均應(yīng)使用新的加樣吸管,以避免樣本受到污染。
3. 如果檢測結(jié)果呈陰性并有臨床癥狀存在,可建議使用其他臨床方法進(jìn)行測試。陰性結(jié)果
并不能排除感染瘧疾的可能性。
4. 就陽性結(jié)果而言,檢測區(qū)色帶顏色的深淺并不*和樣本中的抗體滴度成正比關(guān)系。
5. 樣本和所有用過的物品應(yīng)按可能存在潛在的感染性物品處理。