黃熱病是由黃熱病毒引起，主要通過(guò)伊蚊叮咬傳播的急性傳染病。臨床以高熱、頭痛、黃疸、蛋白尿、相對(duì)緩脈和出血等為主要表現(xiàn)。本病在非洲和南美洲的熱帶和亞熱帶呈地方性流行，亞洲尚無(wú)本病報(bào)告。由于黃熱病的死亡率高及傳染性強(qiáng)，已納入WHO規(guī)定之檢疫傳染病之一。黃熱病病毒IGG抗體快速檢測(cè)卡

黃熱病病毒IGG抗體快速檢測(cè)卡

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黃熱病病毒屬蟲(chóng)媒病毒B組披膜病毒科，病毒直徑22～38納米，呈球形，有包膜，含單股正鏈RNA。易被熱、常用消毒劑、去氧膽酸鈉等滅活，但在血中能于4℃保存1個(gè)月，在50%甘油中于0℃下可存活數(shù)月，于-70℃或冷凍干燥條件下可保持活力數(shù)年。初分離的黃熱病毒Asibi株通過(guò)組織培養(yǎng)弱化成17D株，用以制備減毒活疫苗，預(yù)防效果良好。

以下是我司部分檢測(cè)試劑盒：

黃熱病病毒快速檢測(cè)試劑盒（膠體金法）

黃熱病IGG/IGM抗體檢測(cè)試劑盒（膠體金法）

黃熱病病毒IGG抗體快速檢測(cè)卡

黃熱病病毒IGM抗體快速檢測(cè)試劑盒

黃熱病快速診斷試紙條（快檢法）

黃熱病病毒抗原快速檢測(cè)卡（膠體金法）

黃熱病病毒膠體金快速檢測(cè)卡

黃熱病病毒抗體ELISA檢測(cè)試劑盒（酶免法）

黃熱病抗體酶聯(lián)免疫檢測(cè)試劑盒

黃熱病病毒酶免試劑盒（ELISA法）

 

 

 

我司還提供：新布尼亞檢測(cè)，拉沙熱檢測(cè)，寨卡病毒檢測(cè)，黃熱病檢測(cè)，登革熱檢測(cè)，瘧疾檢測(cè)，基孔肯雅熱檢測(cè)，恙蟲(chóng)病檢測(cè)，蜱蟲(chóng)檢測(cè)，埃博拉檢測(cè)中東呼吸綜合征檢測(cè)，絲蟲(chóng)病檢測(cè)，錐蟲(chóng)病檢測(cè)等試劑盒。

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2、胃蛋白酶(Pepsin)法
主要用于細(xì)胞間質(zhì)或基底膜抗原的修復(fù)。一般濃度為0.4%，37℃作用30min。
配法：0.4g胃蛋白酶溶于0.lmol/L HCl水溶液中。
3、熱誘導(dǎo)的抗原決定簇修復(fù)(Heat Induced Epitope Retrieval，HIER)方法
HIER法尤其對(duì)核抗原的修復(fù)作用更加明顯，常用的抗原修復(fù)液是pH6.0的枸櫞酸緩沖液和pH8.0的EDTA緩沖液，它們的作用原理是通過(guò)鈉離子的螯合而實(shí)現(xiàn)的。
抗原修復(fù)液的pH值非常重要，有效的抗原修復(fù)pH值要比修復(fù)液的化學(xué)成分更重要，同樣的修復(fù)液隨著pH值的升高染色的強(qiáng)度逐漸增強(qiáng)，但登革熱pH值范圍為6.0~10.0，對(duì)于大多數(shù)抗原這個(gè)范圍的pH值都能進(jìn)行有效的修復(fù)，有些抗體(如Ki-67、ER)則在pH值l.0~3.0和6.0~8.0更為有效。作為通用修復(fù)液堿性pH值的修復(fù)液要比酸性的有效，而對(duì)固定很長(zhǎng)時(shí)間舊的存檔組織，酸性pH值的修復(fù)液則優(yōu)于堿性的修復(fù)液，所以兩種抗原修復(fù)液可作為相互替補(bǔ)的進(jìn)行抗原修復(fù)。在進(jìn)行HIER過(guò)程中應(yīng)防止切片的干燥，加熱時(shí)必須達(dá)到規(guī)定的溫度，保溫時(shí)間要足夠，對(duì)于一些不要抗原修復(fù)的抗體登革熱不要采用HIER處理，否則對(duì)染色無(wú)益，但有些抗體則需要利用多種修復(fù)聯(lián)合應(yīng)用。

HIER方法有：
1)水浴加熱法
將切片放入裝有修復(fù)液的容器中，連容器一起放入水浴鍋中，當(dāng)修復(fù)液溫度達(dá)到95℃左右時(shí)計(jì)時(shí)l5min，自然冷卻至室溫后，PBS洗3min×3次。
2)微波加熱法
將切片放入修復(fù)液中微波加熱使溫度在96℃左右，計(jì)時(shí)l0min，在微波爐中停留2min，室溫自然冷卻，PBS洗3min×3次。
3)高壓加熱法
將修復(fù)液在高壓鍋中煮沸，切片插在染色架上，放入鍋中(要使修復(fù)液淹沒(méi)切片)開(kāi)始噴氣時(shí)蓋上壓力閥。計(jì)時(shí)2min，冷水沖至室溫取出切片，PBS洗3min×3次。
免疫組化染色實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，非特異性染色常見(jiàn)的原因是由于抗體吸附到組織切片中高度荷電的膠原和結(jié)締組織成分上，從而出現(xiàn)背景著色。
為了防止這種非特異性的背景著色現(xiàn)象，登革熱用特異性抗體來(lái)源的同種動(dòng)物滅活的非免疫血清在特異性抗體之前進(jìn)行處理，以封閉荷電點(diǎn)，不讓一抗與之結(jié)合，但這種方法一般實(shí)驗(yàn)室很難實(shí)現(xiàn)。
一般情況下，可在染色前，用2%~10%羊血清或2%牛血清白蛋白在室溫下與組織切片預(yù)先作用10-30min，然后進(jìn)行染色。但應(yīng)注意此種結(jié)合是不牢固結(jié)合，所以登革熱不要沖洗，傾去余液直接加一抗。對(duì)于多克隆抗體來(lái)講，易產(chǎn)生背景著色，在稀釋特異性抗體時(shí)可采用含1%非免疫血清的PBS緩沖液。
進(jìn)行免疫組化標(biāo)記實(shí)驗(yàn)的通常都是生物體組織，在這些組織中都含有一定量的內(nèi)源性酶和內(nèi)源性生物素。免疫組化的染色方法大都是用過(guò)氧化物酶來(lái)標(biāo)記抗體，酶的作用是催化底物，使顯色劑顯色，而組織中的內(nèi)源性酶同樣也能催化底物，使其顯色，這就會(huì)影響免疫組化的特異性，所以在標(biāo)記抗體的過(guò)氧化酶之前就應(yīng)設(shè)法將組織中的內(nèi)源性酶滅活，以保證免疫組化染色的特異性