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β-半乳糖苷酶(β-Galactosidase, β-GAL)試劑盒說明書
閱讀:224 發(fā)布時(shí)間:2023-11-2本試劑盒僅供科研使用
β-半乳糖苷酶(β-Galactosidase, β-GAL)試劑盒說明書 (貨號:WS4250F 分光法 24 樣)
一、產(chǎn)品簡介: β-半乳糖苷酶(β-GAL,EC 3.2.1.23)又稱β-D-半乳糖苷半乳糖基轉(zhuǎn)移酶,簡稱乳糖酶, 專一性作用于β-D-半乳糖苷類化合物的酶,廣泛用于生化分析、醫(yī)學(xué)和食品等領(lǐng)域。 本試劑盒提供一種簡單,靈敏,快速的測定方法,β-GAL 分解對-硝基苯-β-D-吡喃半 乳糖苷生成對-硝基苯酚,后者在 405nm 有最大吸收峰,通過測定吸光值升高速率來計(jì) 算β-GAL 活性。 二、測試盒組成和配制: 試劑名稱 規(guī)格 保存要求 備注 提取液 液體 30mL×1 瓶 4℃保存 試劑一 粉劑 mg×1 支 4℃保存 臨用前加 2ml 水。 試劑二 液體 8mL×1 瓶 4℃保存 試劑三 液 20mL×1 瓶 4℃保存 標(biāo)準(zhǔn)品 粉劑×1 支 4℃保存 若重新做標(biāo)曲,則用到該試劑。
三、所需的儀器和用品: 可見分光光度計(jì)、1mL 玻璃比色皿(光徑 1cm)、臺式離心機(jī)、水浴鍋、可調(diào)式移液器、 研缽、冰。
四、β-半乳糖苷酶(β-GAL)活性測定: 建議正式實(shí)驗(yàn)前選取 2 個(gè)樣本做預(yù)測定,了解本批樣品情況,熟悉實(shí)驗(yàn)流程,避免實(shí)驗(yàn) 樣本和試劑浪費(fèi)! 1、樣本制備: ① 組織樣本:稱取約 0.1g 組織(水分充足的樣本可取 0.5g),加入 1mL 提取液,冰浴 勻漿,然后 12000rpm,4℃,離心 10min,取上清作為粗體液,置于冰上待測。
【注】:若增加樣本量,可按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例進(jìn)行提取 ② 細(xì)菌或細(xì)胞:先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;取約 500 萬細(xì)菌或細(xì) 胞,加入 1mL 提取液,超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率 20%或 200W,超聲 3s, 間隔 10s,重復(fù) 30 次);15000 rpm 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。
【注】:若增加樣本量,可按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量(104個(gè)):提取液體積(mL)為 500~1000:1 比例進(jìn)行提取。 ③ 液體樣本:直接檢測。若渾濁,離心后取上清檢測。 2、上機(jī)檢測: ①可見分光光度計(jì)預(yù)熱 30min 以上,溫度設(shè)定 37℃,波長設(shè)定為 405nm,蒸餾水調(diào)零。 ②在 EP 管中依次加入: 試劑名稱(μL) 測定管 對照管 樣本 20 20 試劑一 75 蒸餾水 75 試劑二 115 115 迅速混勻,37℃保溫 30min 試劑三 540 540 混勻,全部液體轉(zhuǎn)移到 1mL 玻璃比色皿(光徑 1cm)本試劑盒僅供科研使用 2 中, 405nm 處測定吸光值 A,ΔA=A 測定-A 對照(每 個(gè)測定管需設(shè)一個(gè)對照管)。 【注】:若ΔA 過小,可增加樣本上樣量 V1(如增至 60μL,則試劑三相應(yīng)減少),或延長保 溫時(shí)間(如:40min 或更長),則改變后的 V1 或 T 需重新代入計(jì)算公式計(jì)算。
五、結(jié)果計(jì)算: 1、標(biāo)準(zhǔn)曲線方程:y = 0.022x + 0.0045:x 是標(biāo)準(zhǔn)品 PNP 的質(zhì)量(nmol),y 是ΔA。 2、按樣本蛋白濃度計(jì)算: 單位定義:每毫克組織蛋白每分鐘產(chǎn)生 1nmol 對-硝基苯酚定義為一個(gè)酶活性單位。 β-GAL 活性(nmol/min/mg prot)=[(ΔA-0.0045)÷0.022]÷(V1×Cpr)÷T=75.76×(ΔA-0.0045)÷Cpr 3、按樣本鮮重計(jì)算: 單位定義:每克組織每分鐘產(chǎn)生 1nmol 對-硝基苯酚定義為一個(gè)酶活性單位。 β-GAL 活性(nmol/min/g 鮮重)=[(ΔA-0.0045)÷0.022]÷(W×V1÷V)÷T=75.76×(ΔA-0.0045) ÷W 4、按細(xì)菌或細(xì)胞密度計(jì)算: 單位定義:每 1 萬個(gè)細(xì)菌或細(xì)胞每分鐘產(chǎn)生 1nmol 對-硝基苯酚定義為一個(gè)酶活性單位。 β-GAL 活性(nmol/min/104cell)=[(ΔA-0.0045)÷0.022]÷(500×V1÷V)÷T=0.152×(ΔA-0.0045) 5、按液體體積: 單位定義:每毫升液體每分鐘產(chǎn)生 1nmol 對-硝基苯酚定義為一個(gè)酶活性單位。 β-GAL 活性(nmol/min/mL)=[(ΔA-0.0045)÷0.022]÷V1÷T=75.76×(ΔA-0.0045) V---加入提取液體積,1mL; V1---加入反應(yīng)體系中樣本體積,0.02mL; W---樣本質(zhì)量,g; T---反應(yīng)時(shí)間,30min; PNP 對分子質(zhì)量---139.11; 500---細(xì)胞或細(xì)菌數(shù)量,萬; Cpr---樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL,建議使用本公司的 BCA 蛋白含量檢測試劑盒。 附:標(biāo)準(zhǔn)曲線制作過程: 1 制備標(biāo)準(zhǔn)品母液(1mg/mL):向標(biāo)準(zhǔn)品 EP 管里面加入 1ml 蒸餾水。 2 把母液用蒸餾水稀釋成以下濃度梯度的標(biāo)準(zhǔn)品:0, 0.1, 0.15, 0.2, 0.25, 0.3mg/mL。也 可根據(jù)實(shí)際樣本來調(diào)整標(biāo)準(zhǔn)品濃度。 3 在 EP 管加入:20μL 標(biāo)準(zhǔn)品+75μL 蒸餾水+115μL 試劑二+540μL 試劑三,混勻,全 部液體轉(zhuǎn)移到 1mL 玻璃比色皿中,于 405nm 下讀取吸光值。 4 根據(jù)結(jié)果制作標(biāo)準(zhǔn)曲線。