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參考價 | ¥460 |
- CR3002 型號
- 賽爾瑞成 品牌
- 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
- 北京市 所在地
200000U | 460元 | 100 支 可售 |
訪問次數(shù):201更新時間:2024-04-30 10:17:55
- 聯(lián)系人:
- 尤女士
- 電話:
- 010-57325063
- 手機:
- 18513354055
- 傳真:
- 010-57325063
- 地址:
- 北京市昌平區(qū)超前路甲1號北控宏創(chuàng)科技園5號樓6層
- 網(wǎng)址:
- www.cell-regen.com
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純度 | 95% | 供貨周期 | 現(xiàn)貨 |
---|---|---|---|
規(guī)格 | 200000U | 貨號 | CR3002 |
應(yīng)用領(lǐng)域 | 生物產(chǎn)業(yè) |
產(chǎn)品概述
T4 DNA Ligase催化雙鏈DNA或RNA上相鄰的5'-磷酸末端和3'-羥基末端形成磷酸二酯鍵。該酶不僅能夠催化平齊末端或粘性末端之間的連接,還可以修復(fù)雙鏈DNA、RNA或DNA/RNA 雜交雙鏈中的單鏈切刻。
產(chǎn)品組分
T4 DNA Ligase (Rapid) (2000 U/μl)
來源
克隆有來自T4噬菌體DNA Ligase基因的重組E. coli菌株。
保存條件
-30 ~ -15℃保存,≤0℃運輸。
單位定義
1單位指在50 μl 1 × T4 DNA連接酶反應(yīng)緩沖液中,23℃反應(yīng)條件下,30分鐘能使50% 的經(jīng)HindⅢ消化的λDNA片段(100 ng)連接所需的酶量。
反應(yīng)緩沖液
2× Rapid Ligation Buffer
132 mM Tris-HCI pH 7.6 @ 25°C
20 mM MgCl2
2 mM DTT
2 mM ATP
15% PEG 6,000
10 × T4 DNA Ligase Buffer
500 mM Tris-HCI pH 7.6 @ 25°C
100 mM MgCl2
50 mM DTT
10 mM ATP
注意事項
1. 建議插入片段與載體的摩爾比應(yīng)在3:1 - 10:1。
2. 平末端載體與片段進行連接時,應(yīng)首先將載體進行去磷酸化處理,防止其自身環(huán)化。
3. dA-Tailing產(chǎn)物與DNA Adapter的摩爾濃度比在1:10 - 1:20。
4. T4 DNA Ligase不穩(wěn)定,使用時冰上操作,用完立即放回-20℃。
實驗案例1: DNA片段和載體DNA的連接
1. 在微量離心管中配制如下連接反應(yīng)體系:
ddH2O | to 10 μl |
10 × T4 DNA Ligase Buffer | 1 μl |
插入片段a | 0.3 pmol |
載體DNAb | 0.03 pmol |
T4 DNA Ligase (Rapid) (2000 U/μl) | 0.5 μl |
a. 插入片段與載體的摩爾比應(yīng)在3:1 - 10:1。
b. 平末端載體與片段進行連接時,應(yīng)首先將載體進行去磷酸化處理,防止其自身環(huán)化。
2. 16°C過夜反應(yīng)
3. 轉(zhuǎn)化
4. 將連接產(chǎn)物加入到100 μl感受態(tài)細胞中(連接產(chǎn)物的體積不應(yīng)超過感受態(tài)細胞體積的1/6),輕輕彈勻,冰上孵育30 min。
5. 將離心管置于42°C水浴,不要晃動,準確熱激90 sec后,立刻置于冰水浴中,靜置2 - 3 min。
6. 向離心管中加入900 μl LB或SOC培養(yǎng)基,150 rpm,37°C振蕩培養(yǎng)45 min,使菌體復(fù)蘇,抗性基因表達。
7. 5,000 rpm(2,500 × g)離心5 min,去掉900 μl上清。用剩余培養(yǎng)基將菌體重懸,用無菌涂布棒在含有正確抗性的平板上輕輕涂勻。室溫正置10 min。
8. 待菌液被平板吸收后,37°C倒置培養(yǎng)過夜。
▲如果使用超級感受態(tài)細胞(轉(zhuǎn)化效率>108 cfu/μg),可直接吸取100 - 200 μl孵育后的菌液涂板。剩余菌液可在4°C保存,一周之內(nèi)都可重新涂板。
實驗案例2: DNA文庫構(gòu)建中接頭連接反應(yīng)
1. 在微量離心管中配制如下連接反應(yīng)體系:
dA-Tailing產(chǎn)物a | 10 μl |
2 × Rapid Ligation Buffer | 15 μl |
DNA Adapter b | 2.5 μl |
T4 DNA Ligase (Rapid) (2000 U/μl) | 1 μl |
ddH2O | 1.5μl |
用移液器輕輕吹打混勻
a. 產(chǎn)物為5'端磷酸化,3'端帶dA的DNA片段。
b. dA-Tailing產(chǎn)物與DNA Adapter的摩爾濃度比在1:10 - 1:20。
2. 在PCR儀中進行連接反應(yīng):
30°C | 10 min |
4°C | Hold |
反應(yīng)結(jié)束后,立即進行后續(xù)反應(yīng)。
產(chǎn)品目錄
貨號 | 產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 目錄價格 |
CR3001 | T4 DNA Ligase (Rapid) (2000 U/μl) | 40000U | 125 |
CR3002 | T4 DNA Ligase (Rapid) (2000 U/μl) | 200000U | 460 |
注:小包裝需加收干冰費用