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技術(shù)文章

用于玩具材料中三價(jià)和六價(jià)鉻定量分析的LC-ICP-MS 方法

閱讀:285          發(fā)布時(shí)間:2024-9-6

(Cr) 廣泛應(yīng)用于工業(yè)生產(chǎn)過(guò)程如電鍍、制革和印染,以及鋼鐵和合金等工業(yè)產(chǎn) 品中。Cr 具有不同的氧化態(tài),但通常以三價(jià) Cr (Cr(III)) 或六價(jià) Cr (Cr(VI)) 的形 式存在。Cr(III) 是維持人體健康的一種必需微量元素,而 Cr(VI) 卻是一種大家熟 知的有毒物質(zhì)。Cr(VI) 被視為人體的一種致癌物質(zhì),因此其最大污染量受到法規(guī) 的嚴(yán)格控制。例如,歐盟 (EU) 根據(jù)危害性物質(zhì)限制指令 (RoHS),禁止在電子設(shè) 備中使用 Cr(VI)同樣地,EU 玩具安全指令 (2009/48/EC) 通過(guò)減少兒童接觸潛在有害 或有毒的玩具產(chǎn)品,來(lái)力保他們的安全。玩具安全的歐洲標(biāo)準(zhǔn) (EN71) 支持 EU 指令 2009/48/EC 的要求,并且根據(jù)玩具可能會(huì)被嚼碎、吮吸或吞食的假設(shè),標(biāo) 準(zhǔn) (EN71-3) 的第三部分涵蓋了不同種類(lèi)玩具產(chǎn)品中特定元素的遷移檢測(cè)。EN71-3的最新修訂版(2012 版)于 2013 7 20 日生效從此, 所有在 EU 銷(xiāo)售的玩具必須遵守修訂后的標(biāo)準(zhǔn)。 玩具材料和玩具部件被分為三類(lèi):第 I 類(lèi):干燥、易碎、粉 末狀或柔軟的材料;II 類(lèi):液體或黏性材料III 類(lèi): 涂料和可刮掉的材料。EN71-3 規(guī)定了 17 種元素的遷移限 度,它們是鋁、銻、砷、鋇、硼、鎘、鉻、鈷、銅、鉛、錳、 汞、鎳、硒、鍶、錫(包括有機(jī)錫化合物)和鋅Cr Cr(III) Cr(VI) 分別有其各自的遷移限度,見(jiàn)表 1II 類(lèi) 玩具材料(液體產(chǎn)品可能最容易被吞食)必須滿足 Cr(VI) 5 ppb 的限度。EN71-3 中規(guī)定的樣品制備方法(見(jiàn) 1)最終將樣品稀釋 500 這意味著樣品中 Cr(VI) 限度實(shí)測(cè)為 10 ppt,所以本應(yīng)用需要靈敏度非常高的方法, 以滿足不同形態(tài) Cr 的測(cè)定。本文描述了測(cè)定所需低濃度不 同形態(tài) Cr 的方法,該方法聯(lián)用 Agilent 7700x ICP-MS Agilent 1260 生物惰性 LC。


實(shí)驗(yàn)部分 聯(lián)用 Agilent 7700x ICP-MS Agilent 1260 生物惰性 LC7700 的碰撞/反應(yīng)池 (CRC) 使用氦 (He) 模式,以去除 40 Ar 12 C34 S18 O、37 Cl 16 O 35 Cl 16 OH 等的光譜干擾,它們會(huì) 干擾低濃度 Cr 同位素的測(cè)定。對(duì)于不同形態(tài)的 CrHe 式可以使 7700 實(shí)現(xiàn)所需要的低檢測(cè)限 (DL),并且還能在不 損失色譜性能的同時(shí)對(duì)色譜方法進(jìn)行獨(dú)立優(yōu)化,以確保不同 形態(tài) Cr 的峰與碳、硫和/或氯化合物的峰分開(kāi)。為了測(cè)定 這兩種 Cr 形態(tài),在溶液中以 [Cr(H2O)6] 3+ 形式存在的陽(yáng)離 Cr(III),通過(guò)與 EDTA 螯合被轉(zhuǎn)變?yōu)殛庪x子 [Cr 3+ -EDTA] -1 。 從而這兩種 Cr 形態(tài)就可以通過(guò)陰離子交換柱實(shí)現(xiàn)有效分離。 整合方法的建立和 LC-ICP-MS 聯(lián)用系統(tǒng)的流程控制由 ICPMS MassHunter (MH) 軟件包來(lái)完成。

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ICP-MS 使用配備標(biāo)準(zhǔn) Micromist 霧化器的 Agilent 7700x ICP-MS 進(jìn)行 Cr 的測(cè)定LC 柱的出口直接與 ICP-MS 霧化器相連。 (Co) 作為內(nèi)標(biāo) (ISTD),通過(guò)在線 ISTD 套件 (G3280- 60590) 引入。每張色譜圖采用點(diǎn)對(duì)點(diǎn) ISTD 校正,這是 一種簡(jiǎn)單有效的校正信號(hào)漂移的方法。峰積分由 ICP-MS MassHunter 軟件的自動(dòng)積分器來(lái)完成。操作條件見(jiàn)表 2。 He 碰撞模式下,優(yōu)化等離子體條件以獲得 Cr 測(cè)定時(shí) 的最高靈敏度,CeO+ /Ce+ 的氧化物比例低于 0.5%通過(guò) ICP-MS MassHunter 的自動(dòng)調(diào)諧功能優(yōu)化離子透鏡電壓。

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HPLC 為滿足極低 Cr 檢測(cè)限的要求,我們使用了 Agilent 1260 Infinity 生物惰性 HPLCG5611A 生物惰性四元泵和 G5667A 生物惰性高效自動(dòng)進(jìn)樣器。生物惰性 HPLC 中所 有與樣品或流動(dòng)相接觸的材料全部更換為惰性材料,消除了 3 與蛋白質(zhì)等生物樣品發(fā)生反應(yīng)的可能,也避免了 HPLC 件中金屬背景浸出。生物惰性 LC 非常適合于需要獲得低 DL 的金屬形態(tài)分析工作。使用陰離子交換柱(Agilent Bio WAX NP5 (5190-2488)4.6 x 50 mm,5 µmPEEK 保護(hù)柱),在室溫下進(jìn)行不同 形態(tài) Cr 的分離。使用配有聚丙烯瓶蓋的玻璃樣品瓶 (5182- 0540)。在使用前,將這些樣品瓶用稀硝酸清洗,并用超純 (UPW) 沖凈。注意當(dāng)樣品接觸到橡膠、塑料,甚 至痕量有機(jī)殘留物時(shí),樣品中不同形態(tài)的 Cr 很容易被還原2 列出了 HPLC 的操作參數(shù)。


試劑 Cr(III) Cr(VI) 分別用 Cr(NO3)3 K2CrO4 來(lái)制備,購(gòu)自 KANTO 化學(xué)品公司(東京,日本)。高純 Na-EDTA 購(gòu)自 DOJINDO 實(shí)驗(yàn)室公司(熊本,日本),經(jīng)溶解和稀釋后 采用氨水中和半導(dǎo)體級(jí) HCl 和氨水(Tamapure AA-100, 購(gòu)自 Tama 化學(xué)品公司,神奈川,日本)用于樣品制備。 樣品制備 樣品制備過(guò)程見(jiàn)圖 1。該過(guò)程遵循 EN71-3,它模仿了當(dāng)一 個(gè)兒童吞下玩具材料后的胃部消化情況;它不能用于不同 形態(tài)鉻的總提取。得到的提取(遷移)溶液采用 EDTA 氨水穩(wěn)定化。加入氨水中和溶液,可以使從玩具材料中提 取的不同形態(tài)的鉻保持?jǐn)?shù)小時(shí)穩(wěn)定,不會(huì)發(fā)生形態(tài)間轉(zhuǎn)換或 者沉淀?yè)p失。我們確證了如果溶液被中和到 pH = 7 ± 0.5 時(shí), 這兩種 Cr 在樣品制備后會(huì)保持至少 24 小時(shí)穩(wěn)定。采用相 同的樣品制備方法配制校準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)液

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結(jié)果與討論 2 展示了校準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)液的重疊色譜圖,以及 Cr(VI) 的校準(zhǔn)曲 色譜圖對(duì)應(yīng)的校準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)液包括 5 ppt、10 ppt、20 ppt50 ppt 100 ppt Cr(VI),以及高 10 倍濃度的 Cr(III)不同形態(tài)的 Cr,Cr(III) Cr(VI),保留時(shí)間分別在 0.85 1.67 min,實(shí)現(xiàn)了分離

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