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小動(dòng)物活體光學(xué)成像技術(shù)在感染性疾病研究中的應(yīng)用（二）
Revvity小動(dòng)物活體光學(xué)成像技術(shù)已在生命科學(xué)基礎(chǔ)研究、臨床前醫(yī)學(xué)研究及藥物研發(fā)等領(lǐng)域得到廣泛應(yīng)用。在眾多應(yīng)用領(lǐng)域中，感染性疾病研究是活體光學(xué)成像技術(shù)的應(yīng)用熱點(diǎn)之一。在利用小動(dòng)物活體光學(xué)成像技術(shù)觀測(cè)病原體在動(dòng)物體內(nèi)感染情況的同時(shí)，還可應(yīng)用該技術(shù)觀測(cè)機(jī)體對(duì)病原體入侵的免疫反應(yīng)。此類應(yīng)用可以通過三種方式實(shí)現(xiàn)：1、利用報(bào)告基因標(biāo)記在免疫細(xì)胞中特異性表達(dá)的基因啟動(dòng)子而構(gòu)建轉(zhuǎn)基因動(dòng)物，以該轉(zhuǎn)基因動(dòng)物為實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ停媒?jīng)光學(xué)標(biāo)記的病原體對(duì)其進(jìn)行感染，觀測(cè)病原體感染而引發(fā)的免疫細(xì)胞應(yīng)答；2、利用報(bào)告基因標(biāo)記目的 -
細(xì)胞轉(zhuǎn)染方法那么多，到底應(yīng)該選哪種
不同的轉(zhuǎn)染方法之間到底有什么區(qū)別？到底應(yīng)該用哪種轉(zhuǎn)染方法？什么是細(xì)胞轉(zhuǎn)染？大家是否也有同樣的疑問？不用擔(dān)心針對(duì)以上問題我們準(zhǔn)備了一份詳細(xì)的「轉(zhuǎn)染攻略」沒有廢話，全是干貨！細(xì)胞轉(zhuǎn)染是指利用各種物理、化學(xué)、生物學(xué)方法，將外源分子（DNA、RNA、mRNA等）導(dǎo)入真核細(xì)胞內(nèi)，來改變細(xì)胞的特性，從而達(dá)到改造細(xì)胞的目的，它是實(shí)現(xiàn)細(xì)胞基因功能和蛋白質(zhì)表達(dá)研究的重要工具。細(xì)胞轉(zhuǎn)染技術(shù)分類細(xì)胞轉(zhuǎn)染技術(shù)主要分為：物理轉(zhuǎn)染法、化學(xué)轉(zhuǎn)染法及生物轉(zhuǎn)染法。物理轉(zhuǎn)染法：電穿孔法、顯微注射法、基因槍法化學(xué)轉(zhuǎn)染法：磷酸鈣共沉淀 -
Simoa® | 血漿 ALZpath pTau217 免疫分析法評(píng)估輕度認(rèn)知障礙的臨床價(jià)值
本研究在前瞻性多中心BALTAZAR輕度認(rèn)知障礙隊(duì)列中比較兩種阿爾茨海默病血漿生物標(biāo)志物pTau181和pTau217在AD臨床轉(zhuǎn)化中的價(jià)值。結(jié)果表明pTau181和pTau217均在Aβ+群體中較高，在轉(zhuǎn)化為AD的MCI人群中濃度也較高，使用雙閾值的界定可進(jìn)行認(rèn)知能力下降和AD癡呆轉(zhuǎn)化預(yù)測(cè)。研究背景阿爾茨海默病（AD）的核心蛋白Tau存在于許多翻譯后修飾的蛋白同種亞型中。Tau具有許多磷酸化位點(diǎn)，其中許多位于富含脯氨酸的區(qū)域，其中一些被認(rèn)為是有價(jià)值的生物標(biāo)志物，兩個(gè)是蘇氨酸181和217位點(diǎn)磷 -
Beacon®單細(xì)胞功能表征平臺(tái)為細(xì)胞療法開發(fā)提供創(chuàng)新工具
Beacon®單細(xì)胞光導(dǎo)系統(tǒng)不僅在抗體發(fā)現(xiàn)和細(xì)胞株開發(fā)領(lǐng)域已經(jīng)得到了國內(nèi)外工業(yè)和學(xué)術(shù)客戶的認(rèn)可，在針對(duì)T細(xì)胞的單細(xì)胞功能表征的應(yīng)用中也有越來越多的新研究成果發(fā)布。近期，布魯克細(xì)胞分析將陸續(xù)發(fā)布四份應(yīng)用指南，與大家分享和探討B(tài)eacon®的T細(xì)胞功能表征應(yīng)用在新型細(xì)胞療法的發(fā)現(xiàn)、驗(yàn)證和轉(zhuǎn)化研究階段的應(yīng)用。本期內(nèi)容將帶大家再次認(rèn)識(shí)Beacon®技術(shù)和提供的T細(xì)胞表型和功能的多維分析方法?！边^繼細(xì)胞療法（ACT）通過對(duì)?體或同種異體免疫細(xì)胞的工程化改造和移植，為正在進(jìn)行的抗癌?爭(zhēng)帶來了新的治療希望[1 -
4D-Nucleofector轉(zhuǎn)染系統(tǒng)：開啟基因表達(dá)調(diào)控的新紀(jì)元
在基因工程和細(xì)胞生物學(xué)領(lǐng)域，基因轉(zhuǎn)染技術(shù)是實(shí)現(xiàn)外源基因在宿主細(xì)胞中表達(dá)的關(guān)鍵步驟。傳統(tǒng)的基因轉(zhuǎn)染方法，如電穿孔和脂質(zhì)體介導(dǎo)等，雖然在一定程度上能夠?qū)崿F(xiàn)基因的導(dǎo)入，但往往存在效率低下、細(xì)胞損傷大以及時(shí)空控制不精確等問題。為了克服這些限制，科學(xué)家們一直在探索更高效、更安全的基因轉(zhuǎn)染技術(shù)。4D-Nucleofector轉(zhuǎn)染系統(tǒng)正是在這樣的背景下應(yīng)運(yùn)而生。它不僅繼承了原有的Nucleofector技術(shù)的高效基因轉(zhuǎn)染能力，還通過引入時(shí)間和空間分辨率的控制，實(shí)現(xiàn)了基因在細(xì)胞內(nèi)的精準(zhǔn)遞送。這種技術(shù)的核心在于利 -
埃澤思ES/iPS人多能干細(xì)胞培養(yǎng)基，GMP級(jí)別，滿足多樣需求
細(xì)胞治療全流程GMP級(jí)原料CryoMax臨床用無血清細(xì)胞凍存液CDE備案，且已完成IND聯(lián)合申報(bào)CryoMax-無血清細(xì)胞凍存液(治療級(jí))是由埃澤思生物(AppliedCelle)推出的一款應(yīng)用于細(xì)胞治療臨床申報(bào)的，無血清、無需程序降溫的滲透性冷凍保護(hù)劑。該產(chǎn)品嚴(yán)格按照CGMP標(biāo)準(zhǔn)研發(fā)生產(chǎn)，符合USP無菌和USP內(nèi)毒素測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)，滿足臨床申報(bào)的合規(guī)要求和臨床的安全性需求，并多次應(yīng)用于臨床研究中。凍存后細(xì)胞復(fù)蘇率高使用CryoMax-無血清細(xì)胞凍存液(治療級(jí))、品牌Y、品牌S分別凍存脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞 -
成器智造Challenge Dream，全自動(dòng)、集成化過濾系統(tǒng)
ChallengeDream全自動(dòng)切向流過濾系統(tǒng)產(chǎn)品特點(diǎn)1、可用于研發(fā)及生產(chǎn)，靈活多用ChallengeDream+系列切向流系統(tǒng)能夠穩(wěn)定的支持從工藝研發(fā)至中試放大及小規(guī)模商業(yè)化生產(chǎn)的所有需求。2、便于工藝參數(shù)線性轉(zhuǎn)換作為一款具備生產(chǎn)級(jí)性能表現(xiàn)的生產(chǎn)/工藝探索設(shè)備，ChallengeDream+系列切向流系統(tǒng)在您進(jìn)行工藝開發(fā)時(shí)，能夠提供一個(gè)穩(wěn)定、可信的開發(fā)環(huán)境，一致性的工藝參數(shù)也為之后的生產(chǎn)放大奠定了基礎(chǔ)。3、全自動(dòng)化的無人值守體驗(yàn)通過專門優(yōu)化的硬件流路設(shè)計(jì)，可以實(shí)現(xiàn)整個(gè)切向流工藝的自動(dòng)化/無人 -
Barkey無水復(fù)蘇儀，助力細(xì)胞復(fù)蘇，無水干式復(fù)蘇
隨著細(xì)胞治療藥物向GMP商業(yè)化生產(chǎn)的過度，再到臨床患者靜脈注射前最關(guān)鍵的一步為解凍復(fù)蘇工藝，復(fù)蘇過程的標(biāo)準(zhǔn)化直接影響到細(xì)胞復(fù)蘇后活率工藝一致性。細(xì)胞治療藥物是有活力的細(xì)胞，細(xì)胞在回輸前，需要從-196℃的液氮環(huán)境中快速回溫37℃，然后再回輸給人體。為滿足細(xì)胞治療藥物復(fù)蘇工藝的一致性，細(xì)胞復(fù)蘇設(shè)備的選擇尤為重要。細(xì)胞治療市場(chǎng)迫切需要一款既符合醫(yī)療器械的管理要求，同時(shí)有簡(jiǎn)便的標(biāo)準(zhǔn)操作流程，以及信息化數(shù)據(jù)管理的復(fù)蘇設(shè)備，以保證細(xì)胞治療藥物從研發(fā)到生產(chǎn)最后臨床順利回輸給病人。BarkeyPlasmath
