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PortTrans——解放雙手的自動(dòng)液體轉(zhuǎn)移神器
A:某天下班后，小A和老板在走廊遇到：B:明天下班后的部門團(tuán)建你怎么沒參加呢？明天我的20瓶細(xì)胞要收獲了，可能趕不上團(tuán)建的時(shí)間。A:咱們不是有GentleFlex自動(dòng)化設(shè)備嗎？1小時(shí)就搞定了！可是我要把細(xì)胞轉(zhuǎn)液到袋子里面再接自動(dòng)化設(shè)備，20瓶呢…我還要準(zhǔn)備清洗液，凍存液，這些是手動(dòng)開放操作，耗時(shí)長(zhǎng)還有污染風(fēng)險(xiǎn)。B:不用擔(dān)心了，咱們有自動(dòng)轉(zhuǎn)液儀，上周我就預(yù)定了2臺(tái)，明天到貨。自動(dòng)快速，解放雙手！太好了，真是老板！GentleTrans自動(dòng)轉(zhuǎn)液儀大揭秘！?。∠旅孀屛覀兙唧w了解一下這臺(tái)GentleTr -
納米磁分選國產(chǎn)替代設(shè)備—賽橋Gentle n-MagS申請(qǐng)出戰(zhàn)
國潮來襲，國貨當(dāng)?shù)溃覀儚膩聿蝗逼焚|(zhì)好的國貨，缺少的只是被大家認(rèn)可的方式。賽橋生物基于自身設(shè)備研發(fā)及制造優(yōu)勢(shì)，推出Gentlen-Macs納米磁珠全自動(dòng)分選系統(tǒng)，這款設(shè)備滿足當(dāng)前細(xì)胞治療客戶全封閉自動(dòng)化納米磁珠分選的需求，既可以為整個(gè)細(xì)胞治療工藝的安全高效合規(guī)保駕護(hù)航，同時(shí)解決了國外供應(yīng)商壟斷，進(jìn)口設(shè)備及耗材到貨周期長(zhǎng)，甚至斷貨的情況。Gentlen-MACS納米磁珠全自動(dòng)分選系統(tǒng)【點(diǎn)擊圖片查看更多產(chǎn)品信息】Gentlen-MACS納米磁珠全自動(dòng)分選系統(tǒng)由過濾模塊，液路控制模塊，軟件控制模塊組成 -
專為磁珠分選而生的大體積自動(dòng)化國產(chǎn)精品——賽橋m MagS全自動(dòng)磁選設(shè)備
近年來，細(xì)胞治療行業(yè)飛速發(fā)展，多款細(xì)胞治療產(chǎn)品相繼上市，CDE對(duì)整個(gè)細(xì)胞治療工藝的規(guī)范化提出了越來越高的要求。現(xiàn)如今CAR-T細(xì)胞治療方法仍占據(jù)整個(gè)細(xì)胞治療領(lǐng)域的重要部分。CAR-T生產(chǎn)中，磁珠一方面可用于T細(xì)胞的分選，另一方面包被CD3/CD28單抗的磁珠常用于T細(xì)胞的激活。T細(xì)胞的分選和激活是非常關(guān)鍵的一個(gè)工藝環(huán)節(jié)，在后續(xù)制備成功率中發(fā)揮著關(guān)鍵性的角色。傳統(tǒng)手工分選操作，具有一定的成本優(yōu)勢(shì)，但整個(gè)過程屬于開放性操作，面臨著嚴(yán)重的安全性問題，如需應(yīng)用到GMP生產(chǎn)，需要在環(huán)境進(jìn)行操作，對(duì)操作者本 -
釋放人工！細(xì)胞株開發(fā)自動(dòng)化整體解決
從1986年FDA批準(zhǔn)第一批單克隆抗體起已有35年的歷史，目前單抗藥物為由特定突變或異常蛋白表達(dá)導(dǎo)致的多種疾病提供了新的靶向治療策略。無論從營業(yè)額還是獲批上市的數(shù)目來看，抗體藥物均是生物大分子制藥產(chǎn)業(yè)的主導(dǎo)者。2019年藥物中，抗體類藥物占據(jù)了6款，甚至抗體類藥物每年占FDA新藥批準(zhǔn)的近五分之一。在抗體藥物開發(fā)過程中，構(gòu)建穩(wěn)定的高產(chǎn)細(xì)胞株尤為重要，它將伴隨藥品的整個(gè)生命周期，并直接決定了藥品的開發(fā)成本、生產(chǎn)效率與產(chǎn)品質(zhì)量。細(xì)胞株開發(fā)（Celllinedevelopment，CLD）作為抗體藥物開 -
瑞孚迪篩選評(píng)價(jià)方案助力鐵死亡藥物發(fā)現(xiàn)與機(jī)制研究
細(xì)胞死亡在生物體的發(fā)育和穩(wěn)態(tài)維持中起著關(guān)鍵作用。細(xì)胞死亡可以是主動(dòng)調(diào)節(jié)的程序性死亡，也可以由于不可控環(huán)境引發(fā)的細(xì)胞壞死。在程序性死亡的通路中，鐵死亡是一種脂質(zhì)過氧化依賴性細(xì)胞死亡形式。在過去的十年中，鐵死亡已成為一個(gè)高度新興的領(lǐng)域，對(duì)各種疾病的發(fā)生和發(fā)展都有影響。目前，已經(jīng)發(fā)現(xiàn)有多種類型藥物能夠誘導(dǎo)鐵死亡發(fā)生，比如IKE可通過抑制systemxc-、引起谷胱甘肽耗竭、脂質(zhì)過氧化并誘導(dǎo)鐵死亡。除了發(fā)現(xiàn)很多通過GXP4關(guān)鍵的信號(hào)分子通路的藥物外，也發(fā)現(xiàn)了GPX4非依賴性鐵死亡通路的藥物。雖然已經(jīng)發(fā)現(xiàn) -
CRISPR基因編輯的轉(zhuǎn)染技巧與注意事項(xiàng)
本周第五期電轉(zhuǎn)百科我們將更進(jìn)一步，為大家?guī)鞢RISPR基因編輯的內(nèi)容，本章內(nèi)容將分為Knock-out與Knock-in上下篇，請(qǐng)繼續(xù)關(guān)注下一期的后續(xù)！01/上篇Knock-outLonzaNucleofector™核轉(zhuǎn)染系統(tǒng)可以廣泛應(yīng)用于多種不同的場(chǎng)景，在不同的應(yīng)用場(chǎng)景下通常會(huì)使用DNA或RNA或蛋白進(jìn)行外源基因的遞送，以實(shí)現(xiàn)特殊的應(yīng)用需求。以CRISPR系統(tǒng)為例，全球有大量的客戶使用LonzaNucleofector™核轉(zhuǎn)染系統(tǒng)開展基于CRISPR系統(tǒng)的基因編輯相關(guān)工作并發(fā)表文章且逐年遞增 -
IFN-α檢測(cè)的演變：Simoa如何推動(dòng)新的突破
IFN-α檢測(cè)的演變：Simoa®如何推動(dòng)新的突破I型干擾素（IFN）在對(duì)病毒感染的免疫反應(yīng)中起著核心作用。IFN-α是I型干擾素的一個(gè)亞類，由13個(gè)已知的亞型組成，這些亞型是研究最多的1型干擾素。IFN-α的異常產(chǎn)生與幾種自身免疫性疾病的病理學(xué)有關(guān)，包括系統(tǒng)性紅斑狼瘡（SLE），其特征是超過一半的SLE患者IFN-α表達(dá)升高。盡管IFN-α蛋白具有關(guān)鍵作用，但由于外周血循環(huán)中的低表達(dá)水平，直接測(cè)量IFN-α一直具有挑戰(zhàn)性。傳統(tǒng)的夾心酶聯(lián)免疫吸附法（ELISA）已被證明無法可靠定量血液中IFN- -
維生素B12在造血和髓鞘形成中的關(guān)鍵作用，其缺乏可能導(dǎo)致的神經(jīng)功能障礙，包括失調(diào)和認(rèn)知能力下降。然而，維生素B12缺乏的診斷依賴于血液中的測(cè)量，這可能無法準(zhǔn)確反映大腦中的濃度。為了解決這一問題，來自UCSF的JohnV.Pluvinage等人領(lǐng)導(dǎo)的研究團(tuán)隊(duì)在ScienceTranslationalMedicine上發(fā)表了他們的研究成果，通過使用可編程噬菌體展示和Beacon單細(xì)胞光導(dǎo)等先進(jìn)技術(shù)，識(shí)別了一種新的自身抗體，這種抗體靶向轉(zhuǎn)鈷胺素受體（CD320），并發(fā)現(xiàn)它能夠干擾B12在體外的細(xì)胞攝取
