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Q：賽橋生物獲得投資市場的青睞的原因是什么？
賽橋生物自2020年3月成立以來，短短四年，就完成了合成生物裝備從技術發(fā)明到規(guī)模應用的完整商業(yè)閉環(huán)，成為國內三具備全自主知識產權和供應鏈的CGT新質生產力構建者。
在技術上，我們始終堅定源頭創(chuàng)新，270多項共同搭建出完整先進的產品矩陣，滿足客戶全品類+全周期工藝需求，多項關鍵指標突破，實現(xiàn)細胞基因藥物大規(guī)模、低成本、高效率生產。多款明星產品上市首年就達成了市占率，創(chuàng)造了規(guī)模設備交付記錄，迅速贏得了市場和客戶的青睞，奠定了賽橋生物的市場競爭力和品牌影響力。
Q：當前行業(yè)發(fā)展的卡點是什么？未來的發(fā)展趨勢如何？
當前全球共有13款免疫細胞藥物上市，其中美國上市藥物數(shù)量最多（8款），中國二（上市藥物5款，申報上市3款）；臨床新藥管線數(shù)量中國已經反超美國，成為全球細胞治療新藥管線數(shù)量最多的國家。2023年全年，全球范圍內接受商業(yè)化細胞藥物的患者已經突破10,000萬，但其中仍有超過80%的患者無法被及時用藥。
制約行業(yè)發(fā)展目前有兩個最主要的瓶頸，一個產能，另一個是成本。從成本角度分析，目前細胞藥物單次制備成本普遍高達50萬-70萬人民幣，國內CAR-T藥物售價超100萬，由于細胞藥物尚未進入醫(yī)保報銷范圍，所以患者可及性受到嚴重影響。
未來行業(yè)發(fā)展將會隨著新質生產體系的進步，實現(xiàn)細胞藥物的大規(guī)模、低成本、高效率的生產，從而達到百倍降本，大幅提升患者可行性，覆蓋癌癥以外的，包括自免、慢性病、甚至抗衰的人群需求，2030年前后形成超百萬人、千億美元規(guī)模的市場。
CHAPTER 02·頭部·
Q：公司現(xiàn)在的發(fā)展情況如何？
截至目前，賽橋完成了全管線頭部客戶300多批驗證和內部近萬批驗證，成為行業(yè)的頭部，且?guī)缀醺采w了企業(yè)，公司客戶涵蓋國內頭部細胞治療biotech/CDMO等，與多家頭部企業(yè)建立深度戰(zhàn)略合作關系，如復星凱特、藝妙神州、華龕生物、沙礫生物等，已完成CGT領域各個下游療法的系統(tǒng)深度布局，累計交付超過220套自動化工藝方案，其中頭部客戶覆蓋率高達94%，積累了良好的客戶口碑。2023年已完成海外客戶裝機，實現(xiàn)海外市場零突破，目前正儲備超5項國外合作。
Q：專注于CGT行業(yè)的上游，為什么會這樣選擇？
過去十年，細胞基因藥物的“愈癌療效"已經充分得到驗證，但受限于產能和成本，行業(yè)的發(fā)展規(guī)模還無法滿足巨大的市場需求。2023年，全球接受免疫細胞治療人數(shù)僅有不到1萬人，行業(yè)變革迫在眉睫。
賽橋生物致力于在未來五年內將細胞基因藥物的生產成本降至10萬元以內，極大地提高細胞基因治療的可及性，助力2030年實現(xiàn)百萬人份的突破，真正滿足千億市場需求。這一目標不僅是一個設想，更是行業(yè)發(fā)展的必然趨勢。
CHAPTER 03·奔赴·
Q：為什么選擇光明銀星合成生物產業(yè)園？
光明銀星合成生物產業(yè)園具備良好的產業(yè)基礎，周圍有多所高等院校和科研機構，可以形成良好的協(xié)同效應，有助于資源共享和技術交流，能夠吸引優(yōu)秀的人才，有利于企業(yè)的持續(xù)發(fā)展。
Q：對賽橋生物的未來有怎樣的期待？
我們以“共融共創(chuàng)共享，陪伴客戶成長"為使命，專注于細胞與基因治療（CGT）行業(yè)上游關鍵制造技術及成套核心裝備的源頭技術創(chuàng)新和國產化工作，掌握行業(yè)發(fā)展主動權和定價權。通過性技術，持續(xù)推進細胞制備工業(yè)體系落地閉環(huán)，掌握行業(yè)發(fā)展主動權，讓大部分人用得起藥物，力爭突破進口壟斷，為行業(yè)客戶提供自主可控的CGT數(shù)字化工藝裝備平臺。實現(xiàn)細胞基因藥物的“一鍵制備、一鍵放行"，推動癌癥和退行性疾病的細胞基因治療從百萬元進入萬元時代，惠及更廣大的患者。
