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細(xì)胞治療GMP級(jí)原料,埃澤思充質(zhì)干細(xì)胞系列產(chǎn)品速來(lái)get

2024-5-31  閱讀(79)

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

根據(jù)不同細(xì)胞的來(lái)源和特定適應(yīng)癥,我們提供定制化的培養(yǎng)體系,確保細(xì)胞在體外培養(yǎng)過(guò)程中保持最佳狀態(tài)。此培養(yǎng)基不僅支持細(xì)胞 的增殖和分化,還顯著提升其免疫調(diào)控能力,為細(xì)胞治療和再生醫(yī)學(xué)應(yīng)用提供可靠的基礎(chǔ)。適用于廣泛的臨床研究和治療方案,此產(chǎn) 品通過(guò)嚴(yán)格的質(zhì)量控制和DMF備案,確保了其安全性和有效性。



DMF 備案:確保產(chǎn)品的安全與合規(guī)



流式分析,陽(yáng)性指標(biāo)超98%

流式細(xì)胞術(shù)以其高靈敏、高速度、多參數(shù)測(cè)量、獲取形 態(tài)學(xué)信息等方面的優(yōu)勢(shì)在血液學(xué)、 微生物學(xué)、分子生 物學(xué)等領(lǐng)域中也得到廣泛的應(yīng)用。應(yīng)用這一技術(shù),不僅 可以用于原代細(xì)胞或較低代次細(xì)胞的表型分析,還可以

應(yīng)用于細(xì)胞傳代后的表型穩(wěn)定性研究中。

實(shí)驗(yàn)顯示,在間充質(zhì)干細(xì)胞培養(yǎng)基的培養(yǎng)環(huán)境下,細(xì)胞 表面標(biāo)記物均滿足要求,并且陽(yáng)性指標(biāo) CD73、 CD90、CD105、CD44 區(qū)98%,陰性指標(biāo) CD11b、 CD19 、CD34 、CD45、HLA-DR 區(qū)2%。該結(jié)果遠(yuǎn)超于藥典對(duì) MSC 細(xì)胞表面標(biāo)記物的檢測(cè)要求。



染色體核型無(wú)異常



核型分析的檢測(cè)以篩查供者是否有遺傳缺陷和染色體畸 變,監(jiān)測(cè)體外傳代過(guò)程中間充質(zhì)干細(xì)胞是否發(fā)生染色體 畸變?yōu)槟康摹?/p>

間充質(zhì)干細(xì)胞不論是直接用于臨床治療還是研究開(kāi)發(fā), 都必須確保其安全性。相關(guān)研究表明,核型異常有可能 導(dǎo)致間充質(zhì)干細(xì)胞的應(yīng)用存在致瘤風(fēng)險(xiǎn)。因此,對(duì)其進(jìn) 行染色體核型分析十分必要。

以上檢測(cè)顯示,經(jīng)G顯帶進(jìn)行染色體核型分析,染色體 數(shù)為46,數(shù)目正常,性染色液體由XX組成,為女性核 型;染色體結(jié)構(gòu)未見(jiàn)明顯異常。

由此可知,使用埃澤思間充干細(xì)胞培養(yǎng)基得到的細(xì)胞標(biāo) 本異常率是處于安全參考值范圍內(nèi),且不存在染色 體異常和遺傳突變的情況。

細(xì)    



在細(xì)胞治療中,人體中需要注入活細(xì)胞,細(xì)胞活率直接關(guān) 系到治療效果。細(xì)胞活率是表示細(xì)胞是否具有生物學(xué)功能 的最直觀的指標(biāo),本實(shí)驗(yàn)使用人間充質(zhì)干細(xì)胞培養(yǎng)基系列 產(chǎn)品培養(yǎng)相關(guān)細(xì)胞,凍存后細(xì)胞活率均大于96%。

     



    測(cè)

通過(guò)軟瓊脂中形成克隆的能力反映惡性程度,可用于細(xì)胞分化的基 礎(chǔ)研究和臨床腫瘤治療的療效檢驗(yàn)。本實(shí)驗(yàn)通過(guò)檢測(cè)間充質(zhì)干細(xì)胞 在軟瓊脂克隆法中是否形成克隆,來(lái)判斷其是否有成瘤性,同時(shí)以

MRC-5,SP2/0 作為對(duì)照實(shí)驗(yàn)。

以上實(shí)驗(yàn)顯示,間充質(zhì)干細(xì)胞與MRC-5不具成瘤性,對(duì)照SP2/0 細(xì) 胞具成瘤性,該培養(yǎng)基檢測(cè)結(jié)果符合臨床相關(guān)指導(dǎo)原則。


細(xì)胞STR 分型檢測(cè)

近年ATCC、Nature 和Science 等機(jī)構(gòu)多次呼吁,強(qiáng)烈要求研 究者對(duì)細(xì)胞進(jìn)行鑒定,大量研究表明 STR 基因分型方法是進(jìn)行細(xì) 胞交叉污染和性質(zhì)鑒定準(zhǔn)確的方法之一。本實(shí)驗(yàn)對(duì) GMP級(jí)間充質(zhì)干細(xì)胞培養(yǎng)基條件下的MSC進(jìn)行STR分型檢測(cè)。

結(jié)果顯示,細(xì)胞DNA 擴(kuò)增后圖譜清晰,分型結(jié)果良好,且在各基 因座均未出現(xiàn)三等位基因現(xiàn)象,細(xì)胞中沒(méi)有發(fā)現(xiàn)其它人類(lèi)細(xì)胞交叉 污染。





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