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在生物制品的制備中,不可忽視DNA殘留的去除,細(xì)胞裂解釋放目標(biāo)產(chǎn)物的同時(shí),也會(huì)產(chǎn)生一些雜物。隨著越來(lái)越多的生物制品(重組蛋白、Vero細(xì)胞疫苗、細(xì)胞治療藥物等)進(jìn)入治療領(lǐng)域,核酸殘留是各類質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)的重中之重。
我國(guó)參照WHO、FDA和歐盟標(biāo)準(zhǔn),在藥典中對(duì)生物制品的宿主細(xì)胞殘留有明確規(guī)定,藥典規(guī)定酵母、大腸桿菌表達(dá)的生物制品中HCD殘留不超過(guò)10ng/劑,CHO、Vero細(xì)胞表達(dá)的EPO、狂犬疫苗、乙肝疫苗等不超過(guò)100或10pg/劑量,殘留DNA長(zhǎng)度小于200bp。
Pannarase是一種來(lái)自于粘質(zhì)沙雷氏菌(Serratia marcescens),經(jīng)基因工程改造的核酸內(nèi)切酶。
Pannarase高活性地降解各種類型的DNA和RNA,包括雙鏈、單鏈、線狀、環(huán)狀等,將核酸降解成3~5個(gè)堿基長(zhǎng)度的5’-單磷酸寡核苷酸,所以又被稱為“全能核酸酶"。
一,逐典Pannarase全能核酸酶優(yōu)勢(shì)
1.無(wú)動(dòng)物源性、無(wú)氨芐青霉素
2.更高的單位比酶活、更高效的核酸降解能力
3.先進(jìn)的生產(chǎn)工藝,非傳統(tǒng)His標(biāo)簽純化、排除引入金屬離子風(fēng)險(xiǎn)
4.嚴(yán)格的質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn),內(nèi)毒水平低,確保單位酶活的準(zhǔn)確性以及批次間穩(wěn)定性
二,全能核酸酶應(yīng)用條件
全能核酸酶的酶活會(huì)受到多種因素的影響(例如溫度、pH、離子強(qiáng)度等),故用量范圍也會(huì)從0.1 U/mL-250 U/mL不等。因此,不同的操作環(huán)境下酶的最佳濃度不同,需要通過(guò)實(shí)驗(yàn)設(shè)置梯度進(jìn)行最佳條件的摸索。
應(yīng)用實(shí)例:
樣品:狂犬病毒濃縮液
處理?xiàng)l件:核酸酶濃度50~90U/ml ,
37 ℃處理 2 h,轉(zhuǎn)入18 ~ 26 ℃處理 6h
表 1.不同酶濃度對(duì)狂犬病病毒收獲液中 Vero 細(xì)胞 DNA 的去除效果【1】
樣品:狂犬病病毒濃縮液
處理?xiàng)l件:25、50和100 U/ml,37℃
表 2.不同濃度核酸酶作用不同時(shí)間去除 Vero 細(xì)胞 DNA 效果的比較[2]
樣品:流感病毒濃縮液
處理?xiàng)l件:10 U/mL,37℃
表 3.核酸酶處理 300k 超濾濃縮效果(x± s,n=3)[3]