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植入式醫(yī)療器械的生產(chǎn)和質(zhì)量控制 (QC) 需要進行大量的顯微鏡外觀檢查。目前，手動外觀檢查解決方案通常有一個缺點。那就是很難在多人操作的情況下確保根據(jù)標準程序獲得一致的外觀檢查結(jié)果。此外，要以手動方法高效率地生成報告、跟蹤審批過程以及存儲數(shù)據(jù)也十分具有挑戰(zhàn)性。

在多人員操作情況下進行可靠檢測

生產(chǎn)經(jīng)理或質(zhì)量經(jīng)理可以用 Exalta 創(chuàng)建不同版本的工作說明，有助于確保在不同工作站多人操作情況下的一致性。

專注于每一個工作步驟，避免遺漏任何一步
根據(jù)標準程序檢查整個樣品并評估潛在缺陷
按照可靠的標準程序操作，減少偏差

圖像采集 | (D) 圖像分析 | (E) 報告生成和審批 | (F) 自動存儲數(shù)據(jù)

一致決定合格/不合格

Exalta 有助于操作人員在日常工作中始終一致地進行外觀檢查，并做出合格/不合格的決定：

· 使用易于顯示的黃金標準參考圖像進行比較，快速手動評估缺陷
· 通過疊加比較快速做出合格/不合格決定

· 通過手動測量、缺陷計數(shù)以及自動比較已被定義的規(guī)格，輕松檢查是否符合規(guī)格要求

優(yōu)點

高效、穩(wěn)定地生成報告
使用更高效的數(shù)字化增強解決方案，無需再生成、存儲和審批紙質(zhì)報告。 Exalta 有助于減少報告生成和處理過程中的手動步驟和錯誤源。

減少報告生成過程中的錯誤源
在多人操作的情況下根據(jù)要求的標準程序獲得質(zhì)量水平相當?shù)奈臋n。您可以使用條形碼掃描器將樣本描述和序列號直接輸入系統(tǒng)。引導式檢查過程中會自動創(chuàng)建文檔，并且沒有數(shù)據(jù)采集和傳輸?shù)膯栴}，可以消除潛在的錯誤源。

限度地減少報告審批和手動處理的步驟

利用數(shù)字報告審批流程，簽名和電子報告，無需掃描大量紙質(zhì)文檔。

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