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出售二手鉆井泥漿廢水處理臥螺離心機(jī)工藝1、鉆井污水是鉆井作業(yè)過(guò)程中產(chǎn)生的一種特殊工業(yè)廢水，含有石油、重金屬鹽類(lèi)、難降解的有機(jī)物、泥沙、細(xì)菌等有毒有害物質(zhì)，具有復(fù)雜性、多變性、分散性等特點(diǎn)，其呈黑褐色不透明的膠體狀態(tài)，有濃厚的刺鼻氣味和腐臭味.臭氧催化氧化技術(shù)由于具有能耗低、降解效率高和不造成二次污染等優(yōu)點(diǎn)，已成為去除鉆井廢水中難降解有機(jī)污染物的高效處理技術(shù).由于催化劑的種類(lèi)繁多，不同種催化劑就表現(xiàn)出不同的催化活性.為此，應(yīng)從某種特定的催化劑及實(shí)驗(yàn)研究對(duì)象的特征或廢水水質(zhì)情況等方面進(jìn)行深入研究，為廢水處理工藝提供有價(jià)值的依據(jù).

在催化劑為低劑量的條件下，COD去除率是隨著催化劑的增加而增大.催化劑投加量的增大，在反應(yīng)體系中將存在著更大的比表面積和更多的表面活性位置，能夠增強(qiáng)催化劑對(duì)臭氧和有機(jī)物的吸附作用并能產(chǎn)生更多的羥基自由基，使COD去除率增大.但當(dāng)催化劑投加量增加至100 mg · L-1時(shí)，使得短時(shí)間內(nèi)反應(yīng)體系中產(chǎn)生的羥基自由基濃度激增，過(guò)多的羥基自由基之間會(huì)產(chǎn)生猝滅，導(dǎo)致羥基自由基總量降低，從而COD去除率反而下降.可見(jiàn)，催化劑投加量存在一個(gè)*值為50 mg · L-1.

反應(yīng)體系pH的不同會(huì)影響反應(yīng)體系總羥基自由基的產(chǎn)生量，從而導(dǎo)致非均相崔化臭氧化的處理效果不同.在催化劑投加量為50 mg · L-1，考察pH分別為5、7、9、11時(shí)，Mn2O3催化臭氧氧化對(duì)COD去除率的影響.

臭氧的分解和溶解度都隨著溫度的不同而變化，為了考察反應(yīng)體系溫度對(duì)催化臭氧氧化鉆井廢水的影響，對(duì)反應(yīng)體系溫度為10、20、30、40 ℃時(shí)，鉆井廢水的COD去除率進(jìn)行了研究.

不同反應(yīng)體系溫度下，非均相催化臭氧氧化鉆井廢水COD去除率都隨著反應(yīng)時(shí)間的延長(zhǎng)而增大，隨著溫度的升高呈現(xiàn)先增加后下降的趨勢(shì).在反應(yīng)時(shí)間為25 min，反應(yīng)體系溫度為10、20、30、40 ℃時(shí)，非均相催化臭氧化處理鉆井廢水COD去除率分別為49%、59.1%、56.1%和55.1%.水體溫度為20 ℃時(shí)，處理效果*.

當(dāng)反應(yīng)體系溫度太低時(shí)，臭氧的分解速率和催化劑活性都有所下降，影響催化臭氧氧化反應(yīng).反應(yīng)體系溫度的升高有利于參與催化臭氧反應(yīng)的分子活化能的降低，從而加快臭氧氧化的反應(yīng)速率，臭氧分子的分解速率也隨著水溫的升高而加快，更有利于產(chǎn)生羥基自由基降解鉆井廢水中的COD.但當(dāng)反應(yīng)體系溫度過(guò)高時(shí)，臭氧在催化劑吸附之前就已經(jīng)在高溫下分解為氧氣，不能在催化劑的作用下產(chǎn)生具有更強(qiáng)氧化性的羥基自由基，從而影響催化臭氧氧化反應(yīng)對(duì)有機(jī)物的去除效果.因此，非均相催化臭氧化反應(yīng)中存在一個(gè)*反應(yīng)溫度.從實(shí)驗(yàn)中可知，非均相催化臭氧化處理鉆井廢水的*反應(yīng)溫度為20 ℃.

出售二手鉆井泥漿廢水處理臥螺離心機(jī)工藝3.4 反應(yīng)時(shí)間對(duì)COD去除率的影響

在臭氧濃度和臭氧流量固定的條件下，不同的反應(yīng)時(shí)間即臭氧投加量不同，對(duì)非均相催化臭氧化技術(shù)處理鉆井污水的效果也不同.選取單一因素考察得出的*條件下：臭氧流量0.1 L · min-1，催化劑加量50 mg · L-1，反應(yīng)pH為11，反應(yīng)溫度為20 ℃，攪拌強(qiáng)度為700 r · min-1，運(yùn)用非均相催化臭氧化技術(shù)處理鉆井污水，測(cè)定不同反應(yīng)時(shí)間點(diǎn)的COD值，考察非均相催化臭氧化處理鉆井污水的*反應(yīng)時(shí)間.

得出處理鉆井污水的*反應(yīng)時(shí)間，對(duì)非均相催化臭氧化技術(shù)在實(shí)際應(yīng)用中有著重要意義，是設(shè)計(jì)非均相催化臭氧化處理鉆井污水處理工藝的重要參數(shù)，反應(yīng)時(shí)間的多少，決定了整個(gè)工藝的處理能力和處理過(guò)程的停留時(shí)間.由表 2看出，在臭氧氧化過(guò)程中液相中臭氧濃度保持不變，這是因?yàn)閷?shí)驗(yàn)是在連續(xù)曝氣的條件下進(jìn)行的.因此，*反應(yīng)時(shí)間是在液相中臭氧濃度一定的情況下進(jìn)行考察.圖 5所示，隨著反應(yīng)時(shí)間的增加，鉆井污水的COD不斷下降，COD去除率不斷升高，在氧化反應(yīng)時(shí)間為40 min時(shí)，鉆井污水的COD降到79.7 mg · L-1，COD去除率達(dá)到85.3%，在35 min和40 min時(shí)，COD去除率分別為82.1%和85.3%，提高了僅僅3.2%.說(shuō)明在非均相催化臭氧化處理鉆井污水的過(guò)程中，氧化反應(yīng)時(shí)間越長(zhǎng)即臭氧投加量增加，臭氧化效率越高.但是隨著時(shí)間的增加，COD在單位時(shí)間內(nèi)降低的越來(lái)越少，臭氧利用效率下降.這是因?yàn)槌跗谖廴疚餄舛雀?，氧化劑與污染物接觸密切，部分物質(zhì)被氧化成為CO2，CO2在水中形成HCO-3、CO2-3都是較強(qiáng)的· OH清除劑，兩者共同作用使 · OH減少，導(dǎo)致COD去除效率降低;另外，非均相催化臭氧化過(guò)程中大分子有機(jī)物被氧化成為小分子的酸和醇等有機(jī)物，而臭氧與其反應(yīng)的速率較慢，在反應(yīng)初期，催化劑表面活性位點(diǎn)較多，臭氧被分解為羥基自由基的濃度較大，COD降低幅度也比較大，隨著反應(yīng)時(shí)間的延長(zhǎng)，催化劑表面活性位點(diǎn)被前期分解得到的小分子吸附，進(jìn)而COD去除率下降速率變小.因此，考慮到非均相催化臭氧化處理鉆井污水的去除效率和經(jīng)濟(jì)成本，選擇非均相催化臭氧化處理鉆井污水的*反應(yīng)時(shí)間為35 min.

在非均相催化臭氧化處理鉆井污水中，有機(jī)物與臭氧或羥基自由基的氧化降解過(guò)程中會(huì)產(chǎn)生部分的CO2，CO2溶解于水中形成CO2-3或HCO-3，這兩種離子都是羥基自由基的抑制劑，它們的存在勢(shì)必抑制臭氧向羥基自由基的分解轉(zhuǎn)化，影響非均相催化臭氧化的處理效果.因此，引入能夠去除水體中形成的CO2-3和HCO-3的某種物質(zhì)，將會(huì)強(qiáng)化非均相催化臭氧化處理鉆井污水的效果.

引入強(qiáng)化劑后，鉆井污水COD的去除率有一定幅度的提高.在反應(yīng)前15 min，COD去除率的提高效果不是很明顯，只有略微的上升，在反應(yīng)20、25 min時(shí)，COD去除率分別提高了4.8%和7.1%.由于臭氧或羥基自由基與有機(jī)物的反應(yīng)需要一定的歷程，在反應(yīng)初期生成的CO2少，產(chǎn)生CO2-3或HCO-3等羥基自由基的抑制劑也較少，因此在初期不會(huì)較大地影響非均相催化臭氧化的反應(yīng).在氧化反應(yīng)進(jìn)行到一定程度后，一些有機(jī)物被*氧化降解為CO2和H2O，羥基自由基的抑制劑出現(xiàn)，就會(huì)導(dǎo)致非均相催化臭氧化處理鉆井污水COD的去除率降低，強(qiáng)化劑Ca2+的存在能夠很好的與CO2-3或HCO-3結(jié)合并將其去除，從而進(jìn)一步提高非均相催化臭氧化的去除效果.

與單獨(dú)臭氧對(duì)比，催化劑Mn2O3的加入明顯提高了鉆井廢水COD去除率.當(dāng)Mn2O3投加量為50 mg · L-1時(shí)，COD去除率達(dá)到54.3%，比單獨(dú)臭氧氧化提高了16.7%.且隨著Mn2O3投加量的增加，COD去除率呈現(xiàn)先上升后下降的趨勢(shì).pH對(duì)非均相催化臭氧化有較大的影響，當(dāng)pH分別為5、11時(shí)，COD去除率分別為45.4%、64.3%.體系溫度為20 ℃時(shí)，COD去除率大為59.1%，且隨著反應(yīng)時(shí)間的延長(zhǎng)，COD去除率也隨之增大。

通過(guò)正交試驗(yàn)，得出非均相催化臭氧化處理鉆井廢水中各影響因素的主次關(guān)系為：催化劑加量>反應(yīng)pH>反應(yīng)溫度>反應(yīng)時(shí)間*工藝條件為：催化劑加量為50 mg · L-1、反應(yīng)pH為11、反應(yīng)溫度25 ℃，反應(yīng)時(shí)間為35 min.

在非均相催化臭氧化處理鉆井污水過(guò)程中，Ca2+的引入使COD去除率提高了7.1%.在催化臭氧化構(gòu)成中產(chǎn)生了羥基自由基抑制劑CO2-3或HCO-3，Ca2+的加入可以有效消耗掉CO2-3或HCO-3，從而強(qiáng)化了非均相催化臭氧化效果.

鉆井廢水在催化臭氧化處理過(guò)程中，物質(zhì)結(jié)構(gòu)發(fā)生了變化，其共軛雙鍵轉(zhuǎn)化為飽和烷烴，有機(jī)物得到了礦化和降解.

Mn2O3在被重復(fù)使用10次后，在*工藝條件下，對(duì)鉆井廢水COD去除率達(dá)到81.6%，與被第1次使用的COD去除率82.1%相差不多;反應(yīng)15 min后，錳離子的溶出量達(dá)到穩(wěn)定，且小于3 mg · L-1，說(shuō)明催化劑的穩(wěn)定性和重復(fù)利用性都很強(qiáng)，能在較長(zhǎng)時(shí)間下強(qiáng)化非均相催化臭氧化反應(yīng)，催化劑具有持久性和穩(wěn)定性.