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上轉(zhuǎn)換納米材料(UCNPs)對(duì)腫瘤細(xì)胞微環(huán)境較敏感的腫瘤診斷策略

閱讀:2528      發(fā)布時(shí)間:2021-1-14
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上轉(zhuǎn)換納米材料(UCNPs)對(duì)腫瘤細(xì)胞微環(huán)境較敏感的腫瘤診斷策略

 

在腫瘤細(xì)胞的早期診斷中,靶向選擇性是一個(gè)巨大的挑戰(zhàn)。一種常用的策略是使用能與細(xì)胞受體特異性結(jié)合的有機(jī)小分子或生物分子,但這可能受到細(xì)胞受體的不同表達(dá)程度、結(jié)合反應(yīng)的復(fù)雜性和細(xì)胞微環(huán)境的影響,致使產(chǎn)生非特異性的結(jié)合,因此發(fā)展一些不僅僅依靠細(xì)胞受體識(shí)別的方法是很重要的??梢钥紤]一些與活體生物分子通過靜電引力或共價(jià)作用結(jié)合的生物正交反應(yīng)。

本文還用到的一個(gè)材料就是上轉(zhuǎn)換納米材料(UCNPs),UCNPs好處多多啊,但常用的激發(fā)波長(zhǎng)是在980 nm,這個(gè)波長(zhǎng)不可避免的會(huì)引起水對(duì)該波長(zhǎng)的吸收,從而導(dǎo)致過熱效應(yīng)(。。。這小毛病挑的)。所以本文就用了808 nm激發(fā)。

好了,簡(jiǎn)短的設(shè)計(jì)機(jī)理如下:首先合成摻雜Nd3+UCNPs,激發(fā)波長(zhǎng)在808 nm處,消除了這個(gè)980 nm的過熱效應(yīng)。然后在納米粒子外包覆聚丙烯酸(PAA)和聚乙烯亞胺(PEI)用來增加生物兼容性和促進(jìn)隨后的表面修飾(PEI/PAA@UCNPs)。TEM顯示粒徑為40±2 nm,光譜數(shù)據(jù)顯示聚合物包覆前后,納米粒子表現(xiàn)出相似的光譜學(xué)性質(zhì)(激發(fā)808 nm,發(fā)射545655 nm)。為了增加診斷效率,加入了光敏劑chlorin-e6 (Ce6),可以產(chǎn)生活性氧,通過光熱作用殺死腫瘤;半胱氨酸和2-cyanobenzothiazole (CBT)修飾的縮氨酸Ac-FKC(StBu)AC(SH)-CBT 通過半胱氨酸末端的自由巰基和納米粒子表面的短的馬來酰亞胺基團(tuán)反應(yīng),使之連接到Ce6-PEI/PAA@UCNPs表面,通過光譜學(xué)數(shù)據(jù)來表征連接的物質(zhì)的含量。

在惡性腫瘤細(xì)胞中,溶酶體半胱氨酸蛋白酶通常是過量表達(dá)的。當(dāng)細(xì)胞攝入納米粒子后,由于還原性的細(xì)胞環(huán)境,首先會(huì)還原納米粒子表面的受側(cè)鏈保護(hù)的半胱氨酸的二硫鍵,然后溶酶體半胱氨酸蛋白酶切斷縮氨酸,暴露出半胱氨酸的1,2-氨基硫醇基團(tuán),暴露出的1,2-氨基硫醇基團(tuán)很容易與CBT-CN反應(yīng),從而這個(gè)納米粒子的1,2-氨基硫醇基團(tuán)與另一個(gè)納米粒子的CBT上的-CN發(fā)生交聯(lián)反應(yīng),使上轉(zhuǎn)換納米粒子在腫瘤細(xì)胞內(nèi)發(fā)生聚集。聚集導(dǎo)致了上轉(zhuǎn)換發(fā)光總體的增強(qiáng),從而診斷腫瘤。(特別需要注意的是,為了防止非特異性的交聯(lián)反應(yīng),合成時(shí)必須合理控制縮氨酸和納米粒子表面的距離

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