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目錄:上海貝博生物科技有限公司>>細(xì)胞分析>>細(xì)胞活性>> 活細(xì)胞/死細(xì)胞雙染試劑盒(calceinAM/EthD-3)

活細(xì)胞/死細(xì)胞雙染試劑盒(calceinAM/EthD-3)
  • 活細(xì)胞/死細(xì)胞雙染試劑盒(calceinAM/EthD-3)
參考價 面議
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
參考價 面議
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 品牌 貝博生物
  • 型號
  • 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)商
  • 所在地
屬性

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更新時間:2024-11-09 12:09:29瀏覽次數(shù):149評價

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產(chǎn)品概述 product description
保存溫度
-20℃ 避光保存
有效期
一年
檢測方法
流式細(xì)胞儀/熒光顯微鏡 /激光共聚焦
適用樣本
細(xì)胞
產(chǎn)品應(yīng)用
流式細(xì)胞儀/熒光顯微鏡 /激光共聚焦
儀器準(zhǔn)備
?流式細(xì)胞儀/熒光顯微鏡/激光共聚焦 ?離心機(jī) ?移液器 ?冰箱 ?冰盒
試劑準(zhǔn)備
?PBS緩沖液 ?或者HBSS
耗材準(zhǔn)備
?離心管 ?吸頭 ?一次性手套
使用注意事項
?螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心,將蓋內(nèi)壁上的液體收集至管底,避免開蓋時液體灑落。 ?細(xì)胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細(xì)胞。 ?試劑A為DMSO溶液,冬季氣溫較低時在室溫時為凝固狀態(tài),極易粘附在管壁、吸頭壁。注意需要加熱溶解,吸頭也需要放在培養(yǎng)箱預(yù)熱,否者容易再次凝固在吸頭內(nèi)壁產(chǎn)生損耗。融解后離心至管底部再打開螺旋蓋。 ?試劑A為了便于觀察防止誤操作導(dǎo)致?lián)p失,在試劑盒中時是采用透明管包裝,收到后可以離心移入干燥黑色避光密封管或者用鋁箔包裹避光。 ?由于Calcein-AM的穩(wěn)定性比較差,染色工作液必須現(xiàn)配現(xiàn)用,并且在當(dāng)天用完。 ?Calcein-AM對濕度非常敏感,若是Calcein-AM溶液每次取完需要量后,必須緊緊密封蓋子。建議根據(jù)單次用量,分裝密封保存。不可使用含水的吸頭。 ?試劑A母液請擰緊螺旋蓋,避免受潮失效。 ?染色液A為DMSO溶液,冬季氣溫較低時在室溫時為凝固狀態(tài),極易粘附在管壁、吸頭壁。注意需要加熱溶解,吸頭也需要放在培養(yǎng)箱預(yù)熱,否者容易再次凝固在吸頭內(nèi)壁產(chǎn)生損耗。 ?以下實驗步驟僅供參考,以實際的樣本和文獻(xiàn)參考步驟進(jìn)行調(diào)整。可以染色懸浮培養(yǎng)細(xì)胞、貼壁細(xì)胞、制備的細(xì)胞爬片、涂片等原位染色。
使用方法
1.染色工作液的配制: 根據(jù)樣品數(shù)按下列比例配制染色工作液。 用染料稀釋液試劑C將染色液A和B分別10倍稀釋。 每10ml HBSS緩沖液或無血清培養(yǎng)基中加入100μl稀釋過的染色液A,充分混勻,即成染色工作液A。 每10ml HBSS緩沖液或無血清培養(yǎng)基中加入20-200μl稀釋過的染色液B,充分混勻,即成染色工作液B。 2.收集樣本細(xì)胞。 【注】: ?根據(jù)下游檢測儀器和應(yīng)用需要,貼壁細(xì)胞時,可以先用-EDTA等消化細(xì)胞,制備成細(xì)胞懸液。也可以直接原位染色檢測。 3.用PBS洗滌細(xì)胞兩次。 【注】: ?由于培養(yǎng)基中的血清等含有酯酶,導(dǎo)致Calcein-AM遇水會分解,會導(dǎo)致空白上升,所以需要用PBS洗滌數(shù)次直到洗凈。 ?貼壁細(xì)胞可以原位染色,注意吸除培養(yǎng)基前用培養(yǎng)板離心機(jī)離心,防止丟掉漂浮的死細(xì)胞。PBS洗滌時也需要離心培養(yǎng)板。 4.用200μl染色工作液A將細(xì)胞重懸。 【注】: ?Calcein-AM溶液和EthD-I溶液分開進(jìn)行染色,先用Calcein-AM染色,再用EthD-I染色。 ?有時候可添加一定量的非離子表面活性劑如Pluronic F127到Calcein AM內(nèi)來增強(qiáng)其水溶性。制備染色工作液前,取一管需要用的Calcein AM內(nèi)加入20% Pluronic F127,使Pluronic F127的終濃度為0.02%。 ?含Pluronic F127的Calcein AM溶液不可長期保存,現(xiàn)配現(xiàn)用。 5.在室溫或37℃避光孵育15-20分鐘。 6.用PBS洗滌細(xì)胞。 【注】: ?如有必要,使用含有陰離子轉(zhuǎn)運(yùn)抑制劑的緩沖液來進(jìn)行細(xì)胞清洗。 7.用200μl染色工作液B將細(xì)胞重懸。 8.在室溫或37℃避光孵育2-5分鐘。 9.用PBS洗滌細(xì)胞。 10.用適量PBS重懸細(xì)胞。 11.用熒光顯微鏡或流式細(xì)胞儀檢測結(jié)果。激發(fā)為490nm,發(fā)射波長為515nm和617nm。 結(jié)果分析 : 熒光顯微鏡下,使用490±10nm波長激發(fā),活細(xì)胞為黃綠色,死細(xì)胞為紅色。 用528 nm波長激發(fā),能夠看到紅色的死細(xì)胞。
常見問題分析
?所有細(xì)胞都染上紅色? EthD-3濃度過高會導(dǎo)致活細(xì)胞也被染色,需要優(yōu)化EthD-3的使用濃度,稀釋至僅對死細(xì)胞核染色,而不會對細(xì)胞質(zhì)染色的工作濃度。 ?細(xì)胞被同時染上綠色和紅色? 樣本中有大量晚期凋亡細(xì)胞時,細(xì)胞胞漿會有Calcein著色并呈碎片狀,而且EthD-I也為陽性。

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