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人紅白血病細(xì)胞;Kasumi-1圖片
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貨物所在地: 上海上海市
產(chǎn)地: 進(jìn)口/國產(chǎn)
更新時(shí)間: 2023-04-28 09:50:44
期: 2023年4月28日--2026年3月27日
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產(chǎn)品簡介

人紅白血病細(xì)胞;Kasumi-1圖片公司專業(yè)代理ATCC以及國家保藏機(jī)構(gòu)提供的細(xì)胞,品系多樣,我司擁有專業(yè)的科研人員長期進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)和相關(guān)實(shí)驗(yàn),現(xiàn)已掌握各類細(xì)胞生長特性和生長條件。具體的說明書和價(jià)格可咨詢我司索取。

詳細(xì)介紹

人紅白血病細(xì)胞;Kasumi-1圖片本公司專業(yè)代理ATCC細(xì)胞,提供售前售后服務(wù),若要獲取詳細(xì)的說明書或價(jià)格信息,請。
細(xì)胞名稱  人紅白血病細(xì)胞;Kasumi-1圖片
形態(tài)特性 原粒細(xì)胞

生長特性 懸浮生長 

特征特性 這是一個(gè)帶有8:

21號(hào)染色體轉(zhuǎn)位的白血病細(xì)胞株。 這個(gè)轉(zhuǎn)位使得AML1基因和ETO (或稱 MTG8)基因串聯(lián),使融合基因AML1-ETO (也稱作 AML1-MTG或 RUNX1-CBF2T1)的表達(dá)升高,因而細(xì)胞產(chǎn)生嵌合的AML1-ETO蛋白。 這個(gè)蛋白下調(diào)CEBPA mRNA,蛋白和DNA的結(jié)合活性,而這種結(jié)合對(duì)粒性白細(xì)胞的分化是重要的。 這株細(xì)胞建立于一位急性白血病患者的外周血。 這株細(xì)胞髓過氧化物酶陽性,顯示其髓性成熟的形態(tài)。 增生試驗(yàn)顯示,培養(yǎng)的細(xì)胞對(duì)IL-3、IL-6、G-CSF(粒細(xì)胞  

培養(yǎng)條件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 優(yōu)質(zhì)胎牛血清,20%

傳代方法 1:

2。3天內(nèi)可長滿。  

傳代情況 PN5

凍存條件 *培養(yǎng)基+8%DMSO

支原體檢測 陰性 

STR

同工酶

染色體

使用權(quán)限 A類
人紅白血病細(xì)胞;Kasumi-1圖片操作流程:

※主要試劑與儀器:倒置相差顯微鏡),co2孵箱。
※細(xì)胞的復(fù)蘇培養(yǎng)傳代及凍存:
 ?細(xì)胞的復(fù)蘇培養(yǎng):從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,同時(shí)不斷搖動(dòng)使之迅速融化,然后用酒精消毒后打開,吸出溶有細(xì)胞的凍存液,加入事先裝好培養(yǎng)液(37℃預(yù)熱,8~10倍體積)離心管內(nèi),稍微吹打混勻,去除上清,加入適量培養(yǎng)液,吹打成細(xì)胞懸液, 以1×105/ml密度接種于25cm2培養(yǎng)瓶內(nèi),在37℃、5%co2及飽和濕度下培養(yǎng)。
 ?細(xì)胞傳代:原代培養(yǎng)的hek-293細(xì)胞48h換液1次,細(xì)胞長至60%~70%融合時(shí),用0.25%胰酶消化1~2min,將培養(yǎng)瓶再用手掌輕輕敲打使細(xì)胞脫壁、懸浮、分散,為使細(xì)胞進(jìn)一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次,獲得細(xì)胞懸液,然后加入倍量的培養(yǎng)基,溫和混勻,吸管分裝混合液,傳代擴(kuò)增細(xì)胞。
 ?細(xì)胞形態(tài)的觀察:在倒置顯微鏡下觀察并記錄細(xì)胞的生長情況及形態(tài)特征。
 ?生長曲線:取指數(shù)生長期的細(xì)胞用胰酶消化制成單細(xì)胞懸液,以1×104/孔接種于24孔板,每孔加入1ml培養(yǎng)基。每天隨機(jī)取3孔,計(jì)數(shù)每孔細(xì)胞的數(shù)目并計(jì)算平均值。連續(xù)計(jì)數(shù)10d,繪制細(xì)胞生長曲線
 ?細(xì)胞的貼壁率:指數(shù)生長期的細(xì)胞,以0.25%胰酶消化成單細(xì)胞懸液,計(jì)數(shù)后分別接種于12個(gè)25cm2培養(yǎng)瓶中,每兩小時(shí)隨機(jī)取出3瓶細(xì)胞,吸除培養(yǎng)基及未貼壁細(xì)胞,加入胰消化酶消化、計(jì)數(shù)已貼壁細(xì)胞,取其平均值,按照公式:貼壁率(%)=(已貼壁細(xì)胞數(shù)/接種細(xì)胞數(shù)) ×100%,計(jì)算貼壁率。
  ?細(xì)胞的計(jì)數(shù):常規(guī)消化細(xì)胞,待細(xì)胞變圓、脫壁并浮起,加入少量培養(yǎng)基離心,再用pbs重懸并吹打制成細(xì)胞懸液。在細(xì)胞計(jì)數(shù)板蓋玻片的一側(cè)加微量細(xì)胞懸液,用10×物鏡觀察計(jì)數(shù)板四角大方格細(xì)胞數(shù),按公式計(jì)算出細(xì)胞數(shù)。細(xì)胞數(shù)/ml原液=(四方格細(xì)胞數(shù)之和/4) ×104。

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細(xì)胞肝脂酶活性比色法定量檢測試劑盒規(guī)格:20次進(jìn)口/國產(chǎn)

組織磷脂酶D2(Phospholipase D2)活性熒光定量檢測試劑盒規(guī)格:20次進(jìn)口/國產(chǎn)

真菌/酵母磷脂酶D2(Phospholipase D2)活性熒光定量檢測試劑盒規(guī)格:20次進(jìn)口/國產(chǎn)

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組織溶酶體脂酶(酸性脂酶)活性比色法定量檢測試劑盒規(guī)格:20次進(jìn)口/國產(chǎn)



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