細(xì)胞角蛋白18單克隆抗體公司正在出售的產(chǎn)品：TRIzol試劑伴侶50次RNA洗脫液10mLRNAse-free水1mLDEPC處理水250mL柱式DNA清除劑50次DNase溶液（無RNase活性）1000U膜結(jié)合DNA清除試劑盒50次非酶多糖清除劑(RNA樣品專用)10mL非酶DNA清除劑-2(＜200nt)15次非酶DNA清除劑(＞200nt)1.5mL

詳細(xì)介紹：

英文別名: K1C18_HUMAN; Keratin, type I cytoskeletal 18; KRT18; CYK18; Cell proliferation-inducing gene 46 protein; Cytokeratin-18 (CK-18); Keratin-18 (K18); PIG46; Keratin 18;    

交叉反應(yīng): Human, Mouse    

標(biāo)記: Unconjugated    

抗體來源: Mouse    

抗體類型: Monoclonal    

克隆號: 4H7    

免疫原: KLH conjugated synthetic peptide derived from human CK18    

蛋白細(xì)胞定位: 細(xì)胞漿  

純化方法: Affinity purified by Protein G    

亞型: IgG    

性狀: Liquid    

濃度: 1mg/ml    

儲存液: 0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.    

保存條件: Shipped at 4℃. Store at -20 °C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.    

抗體制備過程：

1.材料與試劑

 a．提取的動(dòng)物 Ig

 b．弗氏佐劑和弗氏佐劑

 d．實(shí)驗(yàn)動(dòng)物 兔

 e．其它材料及試劑

2、選擇實(shí)驗(yàn)活體。

3、進(jìn)行動(dòng)物免疫實(shí)驗(yàn)。

4、試取血樣進(jìn)行測試，查看免疫效果。

5、如果免疫成功，殺死實(shí)驗(yàn)活體，采集全部血清。

6、純化出抗體。

7、鑒定抗體。胎牛血清（無菌采制）
相關(guān)產(chǎn)品：

轉(zhuǎn)錄因子蛋白SIM1抗體   Anti-SIM1    一抗  

核轉(zhuǎn)錄因子SOX14抗體   Anti-SOX14    一抗  

信號轉(zhuǎn)導(dǎo)與轉(zhuǎn)錄激活因子1抗體   Anti-STAT1 p84+p91    一抗  

核轉(zhuǎn)錄因子SOX6抗體   Anti-SOX6    一抗  

核轉(zhuǎn)錄因子SOX8抗體   Anti-SOX8    一抗  

STAC1蛋白抗體   Anti-STAC    一抗  

亞砷鹽相關(guān)蛋白抗體   Anti-Spindly    一抗  

操作步驟:

1.脫蠟水化。將石蠟切片置于新鮮二甲苯脫中浸泡 15 分鐘,重復(fù)三次。去除多余的液體后,依次置于無水乙醇、95%乙醇、90%乙醇、80%乙醇、70%乙醇,各浸泡 5 分鐘,蒸餾水(或自來水)沖洗 5 分鐘。用 PBS 緩沖液(試劑 1,將干粉溶解于 1L 去離子水中)沖洗切片 5 分鐘,重復(fù)三次。

2.抗原修復(fù)。將脫蠟水化后的組織切片置于燒杯(或修復(fù)盒)中的耐高溫塑料切片架上,加適量修復(fù)液 1× 檸檬酸鈉抗原修復(fù)液(試劑 2,將 100×檸檬酸鈉抗原修復(fù)液加去離子水稀釋成 1×檸檬酸鈉抗原修復(fù)液),液面要浸過切片組織一定高度,將修復(fù)盒置于沸水中煮沸修復(fù) 15 分鐘后取出玻片,自然涼至室溫。用 PBS 緩沖液沖洗切片 5 分鐘,重復(fù)三次。

注意:抗原修復(fù)時(shí),修復(fù)液務(wù)必保證切片始終浸泡在液體內(nèi),一般情況:修復(fù)液的量約為 800mL/1 架。
3.阻斷內(nèi)源性過氧化物酶。用吸水紙擦干玻片,免疫組化筆在組織周圍畫圈,滴加 50μL 內(nèi)源性過氧化物酶阻斷劑(試劑 3)到切片組織上以阻斷內(nèi)源性過氧化物酶,室溫孵育 30 分鐘,用 PBS 緩沖液沖洗切片 5 分鐘,重復(fù)三次。

4.血清封閉。用吸水紙擦干玻片,滴加 50μL 正常山羊血清工作液(試劑 5),37℃封閉 20 分鐘,以減少非

特異性染色。

5.一抗孵育。用抗體稀釋液(試劑 4)將一抗原液稀釋成工作液,用吸水紙擦干玻片組織周圍的液體,滴加適量抗體工作液,置于濕盒 4℃孵育過夜或 37℃孵育 1h-2h。

6.復(fù)溫。4℃過夜后從冰箱拿出樣本,在室溫下孵育 15min 復(fù)溫(抗體孵育為 4℃過夜選用此步驟,如室溫孵育直接進(jìn)入下一步清洗)。用 PBS 緩沖液沖洗切片 5 分鐘,重復(fù)三次。

7.二抗孵育。吸水紙擦干切片后滴加 50μL 標(biāo)記的羊抗兔 IgG(試劑 6),37℃孵育 20  分鐘,用 PBS

緩沖液沖洗切片 5 分鐘,重復(fù)三次。

8.三抗孵育。吸水紙擦干切片后滴加 50μL 辣根酶標(biāo)記的鏈酶卵白素孵育(試劑 7),37℃孵育 20  分鐘,用 PBS 緩沖液沖洗切片 5 分鐘,重復(fù)三次。

9.顯色。甩去 PBS 緩沖液,吸水紙擦干切片; 每張切片滴加新鮮配制的 DAB 工作液 50μL(試劑 8:試劑 9:試劑 1=1:1:18  比例配置),孵育 3-5min,光學(xué)顯微鏡下觀察染色結(jié)果,切勿顯色過深;顯色后用自來水沖洗切片終止顯色。

10.復(fù)染。滴加適量蘇木素染液(試劑 10)復(fù)染,孵育 1-5 分鐘,自來水沖洗 5 分鐘,滴加鹽酸酒精分化

液分化 30 秒,自來水沖洗。

11.脫水封片。將玻片依次置于 70%乙醇、80%乙醇、90%乙醇、95%乙醇、無水乙醇,各浸泡 5 分鐘, 再將玻片放入二甲苯中浸泡 15 分鐘,重復(fù)三次。玻片取出來稍晾干,用中性樹膠封片。

公司正在出售的相關(guān)產(chǎn)品：

人11-β-羥基類固醇脫氫酶1(HSD11β1)ELISA試劑盒   Human 11-Beta-Hydroxysteroid Dehydrogenase Type 1(HSD11b1)ELISA Kit    

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西馬特羅檢測試劑盒   0.3ppb    96T    

安定檢測試劑盒   0.3ppb    96T    

苯乙醇胺A快速uman 11-Beta-Hydroxysteroid Dehydrogenase Type 1(HSD11b1)ELISA Kit    

人10kDa熱休克蛋白1(HSP10)ELISA試劑盒   Human Heat Shock 10kDa Protein 1(HSP10)ELISA Kit    

人10kDa熱休克蛋白1(HSP10)ELISA試劑盒   Human Heat Shock 10kDa Protein 1(HSP10)ELISA Kit    

絨毛蛋白抗體

重組豬細(xì)小VP2蛋白抗體

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血管內(nèi)皮生長因子A

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細(xì)胞角蛋白18單克隆抗體棕櫚?；さ鞍?抗體

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