TNFγ人腫瘤壞死因子γELISA試劑盒的相關(guān)產(chǎn)品：胰島細(xì)胞抗原2抗體/蛋白酪氨suan磷suan酶抗體ELISA試劑盒 IA-2AHuman Islet Antigen-2 Antibody,IA-2A ELISA Kit胰島su樣生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋2ELISA試劑盒 IGFBP-2Human IGFBP-2 ELISA Kit胰島su樣生長(zhǎng)因子2 mRNA結(jié)合蛋白2ELISA試劑盒 IGF2BP2

產(chǎn)品屬性：

公司產(chǎn)品僅用于科研組成及試劑配制 :

1. 酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔）。

2. 標(biāo)準(zhǔn)品（Standard）：2瓶（凍干品）。

3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。

4. 標(biāo)記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。

5. 辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。

6. 標(biāo)記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）

7. 辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）

8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。

9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時(shí)每瓶用蒸餾水稀釋25倍。

10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。

ELISA試劑盒的組成:

相關(guān)產(chǎn)品：

Human Keratin 5(KRT5)ELISA Kit人角蛋白5(KRT5)ELISA試劑盒Human/人Elisa試劑盒48T

Human Keratin 40(KRT40)ELISA Kit人角蛋白40(KRT40)ELISA試劑盒Human/人Elisa試劑盒48T

Human Keratin 4(KRT4)ELISA Kit人角蛋白4(KRT4)ELISA試劑盒Human/人Elisa試劑盒48T

Human Keratin 33A(KRT33A)ELISA Kit人角蛋白33A(KRT33A)ELISA試劑盒Human/人Elisa試劑盒48T
ELISA技術(shù)的*性：

（一）靈敏度高

雖然酶活性調(diào)節(jié)ELISA方法的靈敏度目前并不十分理想，但在酶活性放大ELISA中，檢測(cè)的靈敏度遠(yuǎn)比RIA高。根據(jù)質(zhì)量作用定律。即免疫反應(yīng)所形成的免疫復(fù)合物量與反應(yīng)物濃度成正比。推測(cè)所檢測(cè)的待測(cè)物分子數(shù)為1。已知1個(gè)摩爾濃度含6.02×1023個(gè)分子，那么理論推測(cè)酶活性放大Elisa方法的zui低檢測(cè)限可達(dá)1.7×10-24mol/L。雖然在實(shí)際應(yīng)用中由于反應(yīng)條件和試劑純度以及儀器精度等因素的影響，往往達(dá)不到這個(gè)水平（大于104個(gè)分子），但表明Elisa在靈敏度方面的改進(jìn)潛力是很大的。

（二）特異性強(qiáng)

從免疫反應(yīng)的角度來(lái)說(shuō)，Elisa與RIA的特異性應(yīng)該是。但在ELISA方法中，由于作用檢測(cè)指示劑的酶與其底物的反應(yīng)有專一性，從而增加了該方法的特異性。

（三）對(duì)儀器設(shè)備要求不高，測(cè)定成本低

Elisa測(cè)定在普通實(shí)驗(yàn)室便可進(jìn)行，常用的儀器設(shè)備包括加樣器、培養(yǎng)箱、酶標(biāo)專用讀數(shù)器等。按現(xiàn)有價(jià)格折算，酶標(biāo)儀的價(jià)格只及液閃儀的1/6至1/4，因此每測(cè)定一個(gè)樣本所需成本不及PIA的1/10至1/16。某些定性Elisa方法，還可在野外進(jìn)行，操作十分方便。

（四）方法快速、簡(jiǎn)便

均質(zhì)酶免疫測(cè)定方法操作時(shí)，所有反應(yīng)試劑均在同一體系內(nèi)進(jìn)行，不需任何分離步驟，操作十分簡(jiǎn)便、快速，數(shù)分鐘便能得出結(jié)果。某些定性Elisa試劑盒，如國(guó)外的某些奶牛發(fā)情鑒定和妊娠診斷Elisa試劑盒，數(shù)分鐘時(shí)間便能完成一次測(cè)定。

（五）試劑保存時(shí)間較長(zhǎng)

作為檢測(cè)指示劑用的酶和酶標(biāo)記物，在低溫或干燥條件下相對(duì)穩(wěn)定，可保存半年至數(shù)年之久。

（六）自動(dòng)化程度高

Elisa由于不存在放射性同位素污染，因此，除加待測(cè)樣本需要人工操作外，其他各步驟均可用儀器自動(dòng)化完成。在這種自動(dòng)化條件下，平均每人每天可完成2000余個(gè)樣本的檢測(cè)工作。

（七）方法種類多

ELISA技術(shù)可以充分利用單克隆抗體的優(yōu)點(diǎn)，并能利用某些非免疫反應(yīng)試劑（如SPA、凝集素等）的作用，發(fā)展成為許多新方法。此外，發(fā)展Elisa技術(shù)還可以從酶及其底物兩方面著手。這是因?yàn)橛糜贓LISA技術(shù)的酶其種類遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于可用作RIA檢測(cè)指示劑的放射性同位素。生物界的酶多種多樣，有希望開(kāi)發(fā)很多類型的酶用于Elisa，并建立相應(yīng)的ELISA方法。相反，自然界的化學(xué)元素是有限的，放射性同位素的種類更加有限。第二，由于酶的多樣性，酶作用底物也有多種多樣，與此相對(duì)應(yīng)的生色源或供氫體的種類也有遠(yuǎn)大的開(kāi)發(fā)和發(fā)展?jié)摿Α?/span>

Rat Hexokinase, HK Elisa Kit大鼠己糖激酶(HK)試劑盒elisa

Rat Methylase Elisa Kit大鼠甲基化酶(Methylase)ELISA檢測(cè)試劑盒

Rat Methylase Elisa Kit大鼠甲基化酶(Methylase)ELISA檢測(cè)試劑盒

Rat Alpha-fetoprotein, AFP Elisa Kit大鼠甲種胎兒球蛋白/甲胎蛋白(AFP)ELISA檢測(cè)試劑盒

Rat Alpha-fetoprotein, AFP Elisa Kit大鼠甲種胎兒球蛋白/甲胎蛋白(AFP)ELISA試劑盒

Rat Parathyroid hormone, PTH Elisa Kit大鼠甲狀旁腺激su(PTH)  ELISA試劑盒

Rat Parathyroid hormone, PTH Elisa Kit大鼠甲狀旁腺激su(PTH)ELISA試劑盒

Rat Parathyroid Hormone Related Protein, PTHrP Elisa Kit大鼠甲狀旁腺激su相關(guān)蛋白(PTHrP)  ELISA Kit

Rat Parathyroid Hormone Related Protein, PTHrP Elisa Kit大鼠甲狀旁腺激su相關(guān)蛋白(PTHrP)  ELISA檢測(cè)試劑盒

Rat Parathyroid Hormone Related Protein, PTHrP Elisa Kit大鼠甲狀旁腺激su相關(guān)蛋白(PTHrP)ELISA試劑盒

Rat Parathyroid Hormone Related Protein, PTHrP Elisa Kit大鼠甲狀旁腺激su相關(guān)蛋白(PTHrP)試劑盒ELISA

Rat Thyroid-Peroxidase, TPO Elisa Kit大鼠甲狀腺過(guò)氧化物酶(TPO)ELISA Kit
TNFγ人腫瘤壞死因子γELISA試劑盒登革病毒通用PCR檢測(cè)試劑盒Dengue Virus(DENV)RTPCR

雞皮刺螨PCR檢測(cè)試劑盒Dermanyssus gallinaePCR

安氏網(wǎng)尾線蟲(chóng)PCR檢測(cè)試劑盒Dictyocaulus arnfieldiPCR

絲狀網(wǎng)尾線蟲(chóng)PCR檢測(cè)試劑盒Dictyocaulus filariaPCR

鴨腺病毒PCR檢測(cè)試劑盒Duck AdenovirusPCR
操作步驟：

1.編號(hào)：將樣品對(duì)應(yīng)微孔按序編號(hào)，每板應(yīng)設(shè)陰性對(duì)照 2 孔、陽(yáng)性對(duì)照 2 孔、空白對(duì)照 1孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）

2.加樣：分別在陰、陽(yáng)性對(duì)照孔中加入陰性對(duì)照、陽(yáng)性對(duì)照 50μl。然后在待測(cè)樣品孔先 加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測(cè)樣品 10μl。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻，

3.溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。

4.配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用。

5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此 重復(fù) 5 次，拍干。

6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑 50μl，空白孔除外。

7.溫育：操作同 3。

8.洗滌：操作同 5。

9.顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10 分鐘.

10.終止：每孔加終止液 50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。

11.測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm 波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD 值）。 測(cè)定應(yīng)在加終止 液后 15 分鐘以內(nèi)進(jìn)行。