詳細介紹
產(chǎn)品信息:
產(chǎn)品名稱:DU145(前列腺癌細胞)說明書
產(chǎn)品貨號:FS-X9510
細胞活力:98%(Viability by Trypan Blue Exclusion)
細胞檢測:細胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌
細胞凍存:液氮凍存(基礎(chǔ)培養(yǎng)基+10%DMSO+20%FBS)
細胞運輸:干冰運輸(1 Vial)或活細胞運輸(T-25 flasks)
細胞用途:只可用于科研,不可用于臨床診斷和治療
儲存:接收到凍存細胞時請立即從干冰轉(zhuǎn)入液氮中保存
運輸:凍存的細胞干冰運輸,復(fù)蘇的細胞冰袋運輸
提供的實驗細胞及其子代,不能用于人體實驗和臨床診斷、治療,不能直接或間接用于商業(yè)行為。在接收、處理、保存、丟棄、轉(zhuǎn)讓及使用細胞的時候要遵守國內(nèi)外有關(guān)的法律法規(guī),充分考慮可能存在的風(fēng)險和責(zé)任,采取適當?shù)陌踩吞幚泶胧┍M量降低對健康或環(huán)境的危害。
對于培養(yǎng),只要細心操作,注意細節(jié),并不是大家說的那樣困難。對于有經(jīng)驗和有條件的客戶,我們提供專人指導(dǎo)。對于無培養(yǎng)經(jīng)驗和條件的客戶,建議由公司代為培養(yǎng)細胞及進行后續(xù)研究。我司對每一位客戶追蹤服務(wù),因材施教,對產(chǎn)品不僅售前負責(zé),售后更負責(zé)。
我司全程提供細胞生物體、生長特性、來源、器官、類型、形態(tài)、培養(yǎng)條件、應(yīng)用、組織、凍存條件等復(fù)蘇及凍存細胞株說明書信息,我們專業(yè)您的細胞系實驗,讓您實驗再無煩擾!
培養(yǎng)方法收到產(chǎn)品后,在倒置顯微鏡下觀察整個細胞生長情況:如果細胞未長滿,用75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到超菌臺內(nèi),嚴格無菌操作,打開細胞培養(yǎng)瓶,留10ml培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)。
如果細胞已長滿(達80-90%)。即可進行傳代,具體步驟如下:
1)棄去培養(yǎng)液,用PBS洗1-2次。
2)向瓶內(nèi)加入1.0-2.0ml胰蛋白酶液,在倒置顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓,迅速拿回操作臺,吸取胰蛋白酶,加含有6ml 含10%血清的培養(yǎng)液,輕輕吹打細胞。
3)加入等量的的培養(yǎng)液,輕輕吹打混勻后吸出一半,分到新別的地方培養(yǎng)。4)傳代比例:1:2-1:3
IL18R1 血管生成素2抗體
C1S 芳香化酶/細胞色素P450/雌激素合成酶抗體
VTN 腺苷A2A受體抗體
ECM1 蛋白激酶A錨定蛋白95抗體
TF 頂膜鈉依賴性膽鹽轉(zhuǎn)運體蛋白抗體
HA 去整合素樣金屬蛋白酶8抗體
HA 芳香乙酰胺脫乙?;笜拥鞍?抗體
GAG-P24 ACN9蛋白抗體
TNFRSF1A 雙鏈RNA腺苷酸脫氨基酶抗體
ENG 腺苷單磷酸活化蛋白激酶α2抗體
IL1R2 腺苷酸激酶抗體
IL17RA α2巨球蛋白樣蛋白1抗體 α2ML1
APOH 細胞凋亡相關(guān)蛋白3抗體
CD40 肌動蛋白α/α-SMA/α Actin抗體
CD36 ATP結(jié)合蛋白家族7抗體
KLK11 ASCL2蛋白抗體
CD97 磷酸化脊髓小腦失調(diào)癥蛋白1抗體
NTRK3 磷酸化活化轉(zhuǎn)錄因子1抗體
HA 磷酸化活化復(fù)制因子2抗體
HA 磷酸化活化復(fù)制因子2抗體
SPARCL1 磷酸化活化復(fù)制因子2抗體
IL1RL1 磷酸化活化復(fù)制因子2抗體
IL13RA1 磷酸化活化復(fù)制因子2抗體
PECAM1 磷酸化活化復(fù)制因子2抗體
TNF 活化轉(zhuǎn)錄因子5抗體
NTRK2 活化轉(zhuǎn)錄因子6β抗體
LAYN AICAR甲酰基轉(zhuǎn)移酶抗體
IL10RB 磷酸化毛細血管擴張性共濟失調(diào)癥突變蛋白抗體
Calu-3人肺腺癌 (胸水) 英文名稱: Calu-3 human lung adenocarcinoma (hydrothorax) 培養(yǎng)基: MEM(GIBCO)+10%FBS
NCI-H1395人肺腺癌細胞 英文名稱: Human lung adenocarcinoma cell line NCI-H1395 培養(yǎng)基: RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS
95-D人高轉(zhuǎn)移肺癌細胞 英文名稱: Human high metastatic lung cancer cell line 95-D 培養(yǎng)基: RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS
Calu-1人肺癌細胞 英文名稱: Calu-1 human lung cancer cells 培養(yǎng)基: McCOY's 5A+10%FBS
NCI-H1975人肺腺癌細胞 英文名稱: Human lung adenocarcinoma cell line NCI-H1975 培養(yǎng)基: RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS
IMR-32人神經(jīng)母細胞瘤細胞 英文名稱: IMR-32 human neuroblastoma cells 培養(yǎng)基: MEM培養(yǎng)基(GIBCO)+10%FBS
NCI-H661人大細胞肺癌細胞 英文名稱: NCI-H661 large cell lung cancer cell 培養(yǎng)基: RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS
NCI-H1299人非小細胞肺癌細胞 英文名稱: NCI-H1299 cells in human non small cell lung cancer 培養(yǎng)基: RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS
A-673 人橫紋肌瘤細胞 英文名稱: A-673 rhabdomyoma cells 培養(yǎng)基: DMEM培養(yǎng)基+10%FBS
RD人惡性胚胎橫紋肌瘤細胞 英文名稱: RD human malignant embryonal rhabdomyoma cells 培養(yǎng)基: DMEM培養(yǎng)基+10%FBS
hFOB 1.19人SV40轉(zhuǎn)染成骨細胞 英文名稱: The hFOB 1.19 SV40 was transfected into osteoblasts 培養(yǎng)基: DMEM/F12(1:1)+10% FBS+300μg/ml G418
MG-63人骨肉瘤細胞 英文名稱: Human osteosarcoma cell line MG-63 培養(yǎng)基: MEM培養(yǎng)基(GIBCO)+10%優(yōu)質(zhì)熱滅活FBS
SW 1353人軟骨肉瘤細胞 英文名稱: SW 1353 in human chondrosarcoma cells 培養(yǎng)基: L-15培養(yǎng)基+10%FBS
U-2 OS人骨肉瘤細胞 英文名稱: U-2 human osteosarcoma cell line OS 培養(yǎng)基: McCoy's 5A+10%FBS
MNNG/HOS Cl #5 [R-1059-D]人骨肉瘤細胞 英文名稱: The MNNG/HOS Cl #5 human osteosarcoma cell line [R-1059-D] 培養(yǎng)基: MEM培養(yǎng)基(GIBCO)+10%FBS
Saos-2人成骨肉瘤細胞 英文名稱: Saos-2 human osteosarcoma cells 培養(yǎng)基: McCOY's 5A+15%FBS
KP-N-NS人腎上腺神經(jīng)母細胞瘤細胞(腦轉(zhuǎn)移) 英文名稱: KP-N-NS human adrenal neuroblastoma cells (brain metastasis) 培養(yǎng)基: RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS
U-87 MG人腦星形膠質(zhì)母細胞瘤 英文名稱: U-87 MG of brain astrocytic blastoma 培養(yǎng)基: DMEM+10% FBS
SH-SY5Y人神經(jīng)母細胞瘤細胞 英文名稱: SH-SY5Y human neuroblastoma cells 培養(yǎng)基: MEM/F-12(1:1)+10%FBS
SK-N-BE(2)人神經(jīng)母細胞瘤細胞 英文名稱: SK-N-BE (2) in human neuroblastoma cell 培養(yǎng)基: DU145(前列腺癌細胞)說明書MEM 45%+/F12 45%+10% FBS
SK-N-SH人神經(jīng)母細胞瘤細胞 英文名稱: SK-N-SH human neuroblastoma cells 培養(yǎng)基: MEM培養(yǎng)基(GIBCO)+10%FBS
SHG-44人膠質(zhì)瘤細胞 英文名稱: Human glioma cell line SHG-44 培養(yǎng)基: RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS
細胞處理:
1) 復(fù)蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:
1.棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2.加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3.按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4.將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。