木質(zhì)素含量紫外檢測(cè)試劑盒紫外分光光度法公司*的產(chǎn)品：八聚體結(jié)合轉(zhuǎn)錄因子2(OCT2)檢測(cè)試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)MIP4α(Macrophage Inflammatory Protein 4 Alpha) ELISA Kit
大型多功能肽7(LMP7)檢測(cè)試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)NF-κB p65(Nuclear Factor Kappa B p65) ELISA Kit
色P450家族

商品介紹:

產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

產(chǎn)品名稱(chēng)：木質(zhì)素含量紫外檢測(cè)試劑盒紫外分光光度法

規(guī)格： 50管/48樣

貨號(hào)：FS-01S63831

檢測(cè)方法：紫外分光光度法

產(chǎn)品分類(lèi)：其它系列

貯存溫度：2～8℃。

本試劑盒保質(zhì)期：6個(gè)月
特點(diǎn):

(1)應(yīng)用廣泛

公司產(chǎn)品僅用于科研由于各種各樣的無(wú)機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見(jiàn)區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來(lái)的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定,已有比較滿意的方法了。

(4)準(zhǔn)確度高

對(duì)于一般的分光光度法來(lái)說(shuō),其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測(cè)量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。

(6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速

性氧化鋁 200-300目叔丁鈉 98%Slit同源蛋白3檢測(cè)試劑盒

性氧化鋁 100-200目叔丁 ACS，≥99.5% (GC) D-葡萄糖檢測(cè)試劑盒

性氧化鋁 200-300目2,2-雙(羥甲基) 98%CD138分子檢測(cè)試劑盒

活性氧化鋁 40-60目 GC2,2-二羥甲基丁 98%可溶性淋巴活化基因-3檢測(cè)試劑盒

氧化鈣  99.9% metals basis2-巰基-5-甲基-1,3,4-噻二唑 99%自然殺傷家族2成員D檢測(cè)試劑盒

氧化鈣 AR,98%N-甲基硫脲 98%滑行蛋白α檢測(cè)試劑盒

氧化鈣 CP,97%5-巰基-1-甲基四唑 98%滑行蛋白β檢測(cè)試劑盒

氧化鈣 SP2-巰基-1，3，4-噻二唑 98%滑行蛋白γ檢測(cè)試劑盒

氧化鈣 99.99% metals basis異硫甲酯 98%STRUM檢測(cè)試劑盒

氧化鈣 <160 nm particle size (BET), 98%雙季戊四 90%成纖維生長(zhǎng)因子受體1檢測(cè)試劑盒

氫氧化鈣 AR，95%季戊四 色譜固定液，150℃血清淀粉樣蛋白A3檢測(cè)試劑盒

氫氧化鈣  99.99% metals basis季戊四 CP,97%活化V檢測(cè)試劑盒

氫氧化鈣  ACS, ≥95.0%季戊四 AR,98.0%T-可誘導(dǎo)共激分子配體檢測(cè)試劑盒

鈉石灰 醫(yī)用級(jí)，紅色聚乙烯 K-value 68-65華支睪吸蟲(chóng)IgM抗體檢測(cè)試劑盒

鈉石灰(帶指示劑) ACS聚乙烯 K-value 62-60 趨化因子配體27檢測(cè)試劑盒
木質(zhì)素含量紫外檢測(cè)試劑盒紫外分光光度法硝烷  光譜級(jí), ≥99%鉍 99.99%Anti-wtp53/FITC  熒光標(biāo)記野生型p53單克隆抗體IgG

硝烷 分析標(biāo)準(zhǔn)品，>99.5% (GC)金屬鎵 99.999% metals basisAnti-p53BP1/53BP1/FITC  熒光標(biāo)記兔抗、大、小鼠p53結(jié)合蛋白1抗體IgG

兩性霉B 80%，750 μg/mg氧化鎵 99.999% metals basis

Anti-p53BP1(Ser25/29) /FITC  熒光標(biāo)記兔抗、大、小鼠磷化p53結(jié)合蛋白1抗體IgG

桿菌肽 效價(jià) >60 Units/mg銦 99.9999%Anti-phospho-P53 (Ser15) /FITC  熒光標(biāo)記磷化腫瘤抑制基因P53抗體IgG

桿菌肽鋅  from Bacillus licheniformis, ~70,000 U/g氧化銦 99.99% metals basis， <100 nm (TEM)Anti-phospho-P53 (Ser37) /FITC  熒光標(biāo)記磷化腫瘤抑制基因P53抗體IgG

溴烯, 包含≤1000 ppm 氧化烯穩(wěn)定劑, 98%氧化銦 99.99% metals basis， <50 nm (TEM)Anti-phospho-P53 (Ser46) /FITC  熒光標(biāo)記磷化腫瘤抑制基因P53抗體IgG

2-溴-3-甲基丁 98%氫氧化銦  99.99% metals basisAnti-phospho-P53 (Ser6)/FITC  熒光標(biāo)記磷化腫瘤抑制基因P53抗體IgG

溴 Standard for GC,>99.5%(GC) 納米二氧化錫 99.99% metals basis，50-70nmAnti-phospho-P53 (Ser9)/FITC  熒光標(biāo)記磷化腫瘤抑制基因P53抗體IgG
操作步驟:

實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時(shí)，均需混勻，混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測(cè)樣品含量，如樣品濃度過(guò)高時(shí)，應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行稀釋?zhuān)允瓜♂尯蟮臉悠贩显噭┖械臋z測(cè)范圍，計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性，每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2.        棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測(cè)溶液A工作液 100μl（在使用前一小時(shí)內(nèi)配制），酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

4.        每孔加檢測(cè)溶液B工作液（同檢測(cè)A工作液） 100μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時(shí)肉眼可見(jiàn)標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。

7.         依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)，此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性，底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。