植物可溶性糖含量檢測試劑盒微量法公司*的產品：70kDa熱休克蛋白9(HSPA9)檢測試劑盒(聯免疫吸附試驗法)ATG7(Autophagy-related protein 7) ELISA Kit
甘肽(GAL)檢測試劑盒(聯免疫吸附試驗法)ATIC ELISA Kit
線粒體超氧化物歧化(SOD2)檢測試劑盒(聯免疫吸附試驗法)ATPB(ATP synthase subunit beta

商品介紹:

產品簡介:

產品名稱：植物可溶性糖含量檢測試劑盒微量法

規(guī)格： 100管/96樣

貨號：FS-01S63607

檢測方法：微量法

產品分類：糖代謝系列

貯存溫度：2～8℃。

本試劑盒保質期：6個月
特點:

(1)應用廣泛

公司產品僅用于科研由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學元素周期表上的所有元素(除少數放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應學科的發(fā)展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡合物和各種表面活性劑的應用研究,使許多元素的摩爾吸光系數由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標準參考物質的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標準方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當的顯色條件就可直接進行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。

(4)準確度高

對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內,如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經預富集后)。

(6)分析成本低、操作簡便、快速

Koser氏枸椽鹽肉湯 BR from soybean,>70%幽門螺旋桿菌檢測試劑盒

LB肉湯 BR對甲酚 98%5磷核糖1焦磷檢測試劑盒

LB瓊脂 BR混合甲酚 CP5磷核糖1焦磷檢測試劑盒

乳糖蛋白胨培養(yǎng)液 BR2,6-二叔丁基對甲酚 CP,98%1,2-棕櫚酰磷酯酰肌-4-磷檢測試劑盒

LEB增菌液 BR對甲磺,—水 AR，99%酪氨蛋白激ABL1檢測試劑盒

李氏增菌液基礎 BRDL-氨 99%止血環(huán)檢測試劑盒

水解乳蛋白 BRDL-氨 ≥99%, FCC抗Laminaribioside糖抗體檢測試劑盒

麥芽浸膏 BR甘氨 AR,99.5-100.5%抗Chitobioside糖抗體檢測試劑盒

麥芽汁瓊脂培養(yǎng)基 BR甘氨 分析標準品抗mannobioside糖抗體檢測試劑盒

霉菌液體培養(yǎng)基 BR甘氨  藥典級，Ph. Eur., BP, USP, 99-101%鋅-α2脂蛋白檢測試劑盒

麥芽浸膏湯 BR甘氨 用于電泳, ≥99%巖藻糖基化觸珠蛋白檢測試劑盒

MUGal肉湯 BR甘氨 用于分子生物學, ≥99.0% (NT膽固-25-羥化檢測試劑盒

改良E.C新生霉增菌肉湯基礎 BRL-組氨 99%葉受體自身抗體檢測試劑盒

MFC培養(yǎng)基 BRL-賴氨 98%葉受體檢測試劑盒

甘露發(fā)酵培養(yǎng)基 BR變色2R ARS轉移Mu1檢測試劑盒
植物可溶性糖含量檢測試劑盒微量法鹽羥 AR，98.5%反式-雙(三基膦)合氯化羰基銠(Ⅰ) Rh 14.91%Anti-Galectin /FITC  熒光標記半乳糖凝集抗體IgG

碳鉛 AR氯鈀 Pd 26.2%Anti-GAI3/FITC  熒光標記抑制型G蛋白α3抗體IgG

式碳鉛 AR,99.0%氯亞鈀 Pd ≥32.6% Anti-Galectin-3/FITC  熒光標記半乳糖凝集-3抗體IgG

式碳鉛 ACS辛銠(II)二聚體 銠含量：26.5% Anti-GAP-43 /FITC  熒光標記神經生長相關蛋白-43（抗體）IgG

硫化鉛 SP四(三基膦)鉑 Pt 15.2%Anti-GAPDH /FITC  熒光標記3-磷甘油脫氫抗體IgG

硫化鉛 99.9% metals basis，200mesh,powder三(二亞芐基酮)二鈀 Pd 21.5%Anti-GAPDH(human)/FITC  熒光標記3-磷甘油脫氫()抗體IgG

硫化鉛 99.999% metals basis4-芐氧基 98%Anti-GAPDH(rat、mouse)/FITC  熒光標記3-磷甘油脫氫（大鼠、小鼠）抗體IgG

方鉛礦（Galena），天然，0.06-0.19inch牛蒡子苷元 分析標準品，>98% Anti-GAPDH/FITC  熒光標記3-磷甘油脫氫IgG
操作步驟:

實驗開始前，各試劑均應平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量，如樣品濃度過高時，應對樣品進行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應的稀釋倍數。

1.        加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鐘。為保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。

2.        棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內配制），酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。

3.        溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。

4.        每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。

5.        溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶標板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。

7.         依序每孔加終止溶液50μl，終止反應，此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性，底物反應時間到后應盡快加入終止液。