細(xì)胞外基質(zhì)金屬蛋白酶誘導(dǎo)因子抗體公司正在出售的產(chǎn)品：安氏網(wǎng)尾線蟲探針?lè)晒舛縋CR試劑盒Dictyocaulus arnfieldi鵪鶉奇異線蟲PCR檢測(cè)試劑盒Cyrnea coliniPCR鵪鶉奇異線蟲探針?lè)晒舛縋CR試劑盒Cyrnea colini鵪鶉支氣管炎病毒探針?lè)晒舛縋CR試劑盒Quail Bronchitis Virus(QBV，1)

抗體制備過(guò)程：

1.材料與試劑

 a．提取的動(dòng)物 Ig

 b．弗氏佐劑和弗氏佐劑

 d．實(shí)驗(yàn)動(dòng)物 兔

 e．其它材料及試劑

2、選擇實(shí)驗(yàn)活體。

3、進(jìn)行動(dòng)物免疫實(shí)驗(yàn)。

4、試取血樣進(jìn)行測(cè)試，查看免疫效果。

5、如果免疫成功，殺死實(shí)驗(yàn)活體，采集全部血清。

6、純化出抗體。

7、鑒定抗體。胎牛血清（無(wú)菌采制）
詳細(xì)介紹：

英文名稱：CD147

英文別名:TCSF;Emmprin;5A11antigen;5F7;Basigin(Okbloodgroup);Basigin;BloodbrainbarrierHT7antigen;BSG;CD147;CD147antigen;Collagenasestimulatoryfactor;Extracellularmatrixmetalloproteinaseinducer;LeukocyteactivationantigenM6;M6;M6leukocyteactivationantigen;neurothelin;OK;OKbloodgroup;OKbloodgroupantigen;TCSF;Tumorcellderivedcollagenasestimulatoryfactor;BASI_HUMAN.

交叉反應(yīng):Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Rabbit, GuineaPig

標(biāo)記:Unconjugated

抗體來(lái)源:Rabbit

抗體類型:Polyclonal

免疫原:KLHconjugatedsyntheticpeptidederivedfromhumanTCSF

純化方法:affinitypurifiedbyProteinA

亞型:IgG

性狀:Liquid

濃度:1mg/ml

儲(chǔ)存液:0.01MTBS(pH7.4)with1%BSA,0.03%Proclin300and50%Glycerol.

保存條件:Shippedat4℃.Storeat-20°Cforoneyear.Avoidrepeatedfreeze/thawcycles. 
公司產(chǎn)品僅用于科研  
相關(guān)產(chǎn)品：

白細(xì)胞介su-18/干擾suγ誘導(dǎo)因子抗體英文名稱: IL18免疫原: KLH conjugated syhetic peptide derived from mouse IL-18

甲基化組蛋白H3(di methyl K9)單克隆抗體英文名稱: Histone H3(di methyl K9)克隆號(hào): 5D2

配對(duì)盒基因5抗體英文名稱: PAX5免疫原: KLH conjugated syhetic peptide derived from human PAX5

內(nèi)脂su/內(nèi)臟脂肪su/前B細(xì)胞克隆增強(qiáng)因子1抗體英文名稱: Visfatin免疫原: KLH conjugated syhetic peptide derived from human Visfatin-2   

操作步驟:

1.脫蠟水化。將石蠟切片置于新鮮二甲苯脫中浸泡 15 分鐘,重復(fù)三次。去除多余的液體后,依次置于無(wú)水乙醇、95%乙醇、90%乙醇、80%乙醇、70%乙醇,各浸泡 5 分鐘,蒸餾水(或自來(lái)水)沖洗 5 分鐘。用 PBS 緩沖液(試劑 1,將干粉溶解于 1L 去離子水中)沖洗切片 5 分鐘,重復(fù)三次。

2.抗原修復(fù)。將脫蠟水化后的組織切片置于燒杯(或修復(fù)盒)中的耐高溫塑料切片架上,加適量修復(fù)液 1× 檸檬酸鈉抗原修復(fù)液(試劑 2,將 100×檸檬酸鈉抗原修復(fù)液加去離子水稀釋成 1×檸檬酸鈉抗原修復(fù)液),液面要浸過(guò)切片組織一定高度,將修復(fù)盒置于沸水中煮沸修復(fù) 15 分鐘后取出玻片,自然涼至室溫。用 PBS 緩沖液沖洗切片 5 分鐘,重復(fù)三次。

注意:抗原修復(fù)時(shí),修復(fù)液務(wù)必保證切片始終浸泡在液體內(nèi),一般情況:修復(fù)液的量約為 800mL/1 架。
3.阻斷內(nèi)源性過(guò)氧化物酶。用吸水紙擦干玻片,免疫組化筆在組織周圍畫圈,滴加 50μL 內(nèi)源性過(guò)氧化物酶阻斷劑(試劑 3)到切片組織上以阻斷內(nèi)源性過(guò)氧化物酶,室溫孵育 30 分鐘,用 PBS 緩沖液沖洗切片 5 分鐘,重復(fù)三次。

4.血清封閉。用吸水紙擦干玻片,滴加 50μL 正常山羊血清工作液(試劑 5),37℃封閉 20 分鐘,以減少非

特異性染色。

5.一抗孵育。用抗體稀釋液(試劑 4)將一抗原液稀釋成工作液,用吸水紙擦干玻片組織周圍的液體,滴加適量抗體工作液,置于濕盒 4℃孵育過(guò)夜或 37℃孵育 1h-2h。

6.復(fù)溫。4℃過(guò)夜后從冰箱拿出樣本,在室溫下孵育 15min 復(fù)溫(抗體孵育為 4℃過(guò)夜選用此步驟,如室溫孵育直接進(jìn)入下一步清洗)。用 PBS 緩沖液沖洗切片 5 分鐘,重復(fù)三次。

7.二抗孵育。吸水紙擦干切片后滴加 50μL 標(biāo)記的羊抗兔 IgG(試劑 6),37℃孵育 20  分鐘,用 PBS

緩沖液沖洗切片 5 分鐘,重復(fù)三次。

8.三抗孵育。吸水紙擦干切片后滴加 50μL 辣根酶標(biāo)記的鏈酶卵白素孵育(試劑 7),37℃孵育 20  分鐘,用 PBS 緩沖液沖洗切片 5 分鐘,重復(fù)三次。

9.顯色。甩去 PBS 緩沖液,吸水紙擦干切片; 每張切片滴加新鮮配制的 DAB 工作液 50μL(試劑 8:試劑 9:試劑 1=1:1:18  比例配置),孵育 3-5min,光學(xué)顯微鏡下觀察染色結(jié)果,切勿顯色過(guò)深;顯色后用自來(lái)水沖洗切片終止顯色。

10.復(fù)染。滴加適量蘇木素染液(試劑 10)復(fù)染,孵育 1-5 分鐘,自來(lái)水沖洗 5 分鐘,滴加鹽酸酒精分化

液分化30秒,自來(lái)水沖洗。

11.脫水封片。將玻片依次置于 70%乙醇、80%乙醇、90%乙醇、95%乙醇、無(wú)水乙醇,各浸泡5分鐘, 再將玻片放入二甲苯中浸泡 15 分鐘,重復(fù)三次。玻片取出來(lái)稍晾干,用中性樹膠封片。

公司正在出售的相關(guān)產(chǎn)品：

SPRTN Antibody Blocking Peptide1號(hào)染色體開放閱讀框124封閉多肽

C1orf125 Antibody Blocking Peptide1號(hào)染色體開放閱讀框125封閉多肽

C1orf129 Antibody Blocking Peptide1號(hào)染色體開放閱讀框129封閉多肽

C1orf129 Antibody Blocking Peptide1號(hào)染色體開放閱讀框129封閉多肽

NCMAP Antibody Blocking Peptide1號(hào)染色體開放閱讀框130封閉多肽

C1orf131 Antibody Blocking Peptide1號(hào)染色體開放閱讀框131封閉多肽

C1orf135 Antibody Blocking Peptide1號(hào)染色體開放閱讀框135封閉多肽

C1orf138 Antibody Blocking Peptide1號(hào)染色體開放閱讀框138封閉多肽

C1orf141 Antibody Blocking Peptide1號(hào)染色體開放閱讀框141封閉多肽

SZRD1 Antibody Blocking Peptide1號(hào)染色體開放閱讀框144封閉多肽

OBSCN-AS1 Antibody Blocking Peptide1號(hào)染色體開放閱讀框145封閉多肽

C1orf146 Antibody Blocking Peptide1號(hào)染色體開放閱讀框146封閉多肽
細(xì)胞外基質(zhì)金屬蛋白酶誘導(dǎo)因子抗體20S蛋白體(20SP)ELISA試劑盒Mouse 20S proteasome,20SP ELISA kit

17-酮類固醇(17-KS)ELISA試劑盒Mouse 17-ketosteroids,17-KS ELISA Kit

17羥孕酮(17-OHP)ELISA試劑盒Mouse 17-Hydroxyprogesterone,17-OHP ELISA Kit

17羥皮質(zhì)類固醇(17-OHCS)ELISA試劑盒Mouse 17-Hydroxycorticosteroids,17-OHCS ELISA Kit