過氧化酶活化增生受體γ抗體公司正在出售的產(chǎn)品：病毒性出血性敗血癥病毒(VHSV)核suan檢測試劑盒病毒性出血性敗血癥病毒PCR檢測試劑盒Viral Hemorrhagic Septicemia Virus(VHSV)RTPCR病毒性神經(jīng)壞死病病毒PCR檢測試劑盒Viral Nervous Necrosis Virus(VNNV)RTPCR病豬藍耳高致病/NADC-30S雙重核suan檢測試劑盒

詳細介紹：

英文名稱：PPAR gamma

英文別名:GLM1;CIMT1;NR1C3;PPARG;PPARG1;PPARG2;PPARG5;PPARgamma;Nuclearreceptorsubfamily1groupCmember3;PAX8/PPARGFusionGene;PeroxisomeProliferatorActivatedReceptorgamma;Peroxisomeproliferatoractivatednuclearreceptorgammavariant1;Peroxisomeproliferatoractivatedreceptorgamma1;PeroxisomeProliferatorActivatedReceptorgamma;Peroxisomeproliferator-activatedreceptorgamma;PPAR-gamma;PPARG_HUMAN;PPAR-γ;PPARγ;PPARγ;

交叉反應:Human, Mouse, Rat, Chicken, Pig, Cow, Rabbit, Sheep

標記:Unconjugated

抗體來源:Rabbit

抗體類型:Polyclonal

免疫原:KLHconjugatedsyntheticpeptidederivedfromhumanPPARGamma

蛋白細胞定位:細胞核

純化方法:affinitypurifiedbyProteinA

亞型:IgG

性狀:Liquid

濃度:1mg/ml

儲存液:0.01MTBS(pH7.4)with1%BSA,0.03%Proclin300and50%Glycerol.

保存條件:Shippedat4℃.Storeat-20°Cforoneyear.Avoidrepeatedfreeze/thawcycles. 
公司產(chǎn)品僅用于科研  

抗體制備過程：

1.材料與試劑

 a．提取的動物 Ig

 b．弗氏佐劑和弗氏佐劑

 d．實驗動物 兔

 e．其它材料及試劑

2、選擇實驗活體。

3、進行動物免疫實驗。

4、試取血樣進行測試，查看免疫效果。

5、如果免疫成功，殺死實驗活體，采集全部血清。

6、純化出抗體。

7、鑒定抗體。胎牛血清（無菌采制）
相關產(chǎn)品：

磷suan化上皮鈉通β抗體英文名稱: phospho-SCNN1B (Ser633)免疫原: KLH conjugated Syhesised phosphopeptide derived from human SCNN1B around the phosphorylation site of Ser633

酪氨suan蛋白磷suanmei非受體型 11抗體英文名稱: PTPN11免疫原: KLH conjugated syhetic peptide derived from human PTPN11

髓鞘堿性蛋白/磷脂堿性蛋白抗體英文名稱: MBP免疫原: KLH conjugated syhetic peptide derived from human MBP

磷suan化絲氨suan/蘇氨suan激meip90RSK蛋白抗體英文名稱: Phospho-RPS6KA1 (Thr573)免疫原: KLH conjugated Syhesised phosphopeptide derived from human RPS6KA1 around the phosphorylation site of Thr573   

操作步驟:

1.脫蠟水化。將石蠟切片置于新鮮二甲苯脫中浸泡 15 分鐘,重復三次。去除多余的液體后,依次置于無水乙醇、95%乙醇、90%乙醇、80%乙醇、70%乙醇,各浸泡 5 分鐘,蒸餾水(或自來水)沖洗 5 分鐘。用 PBS 緩沖液(試劑 1,將干粉溶解于 1L 去離子水中)沖洗切片 5 分鐘,重復三次。

2.抗原修復。將脫蠟水化后的組織切片置于燒杯(或修復盒)中的耐高溫塑料切片架上,加適量修復液 1× 檸檬酸鈉抗原修復液(試劑 2,將 100×檸檬酸鈉抗原修復液加去離子水稀釋成 1×檸檬酸鈉抗原修復液),液面要浸過切片組織一定高度,將修復盒置于沸水中煮沸修復 15 分鐘后取出玻片,自然涼至室溫。用 PBS 緩沖液沖洗切片 5 分鐘,重復三次。

注意:抗原修復時,修復液務必保證切片始終浸泡在液體內(nèi),一般情況:修復液的量約為 800mL/1 架。
3.阻斷內(nèi)源性過氧化物酶。用吸水紙擦干玻片,免疫組化筆在組織周圍畫圈,滴加 50μL 內(nèi)源性過氧化物酶阻斷劑(試劑 3)到切片組織上以阻斷內(nèi)源性過氧化物酶,室溫孵育 30 分鐘,用 PBS 緩沖液沖洗切片 5 分鐘,重復三次。

4.血清封閉。用吸水紙擦干玻片,滴加 50μL 正常山羊血清工作液(試劑 5),37℃封閉 20 分鐘,以減少非

特異性染色。

5.一抗孵育。用抗體稀釋液(試劑 4)將一抗原液稀釋成工作液,用吸水紙擦干玻片組織周圍的液體,滴加適量抗體工作液,置于濕盒 4℃孵育過夜或 37℃孵育 1h-2h。

6.復溫。4℃過夜后從冰箱拿出樣本,在室溫下孵育 15min 復溫(抗體孵育為 4℃過夜選用此步驟,如室溫孵育直接進入下一步清洗)。用 PBS 緩沖液沖洗切片 5 分鐘,重復三次。

7.二抗孵育。吸水紙擦干切片后滴加 50μL 標記的羊抗兔 IgG(試劑 6),37℃孵育 20  分鐘,用 PBS

緩沖液沖洗切片 5 分鐘,重復三次。

8.三抗孵育。吸水紙擦干切片后滴加 50μL 辣根酶標記的鏈酶卵白素孵育(試劑 7),37℃孵育 20  分鐘,用 PBS 緩沖液沖洗切片 5 分鐘,重復三次。

9.顯色。甩去 PBS 緩沖液,吸水紙擦干切片; 每張切片滴加新鮮配制的 DAB 工作液 50μL(試劑 8:試劑 9:試劑 1=1:1:18  比例配置),孵育 3-5min,光學顯微鏡下觀察染色結(jié)果,切勿顯色過深;顯色后用自來水沖洗切片終止顯色。

10.復染。滴加適量蘇木素染液(試劑 10)復染,孵育 1-5 分鐘,自來水沖洗 5 分鐘,滴加鹽酸酒精分化

液分化30秒,自來水沖洗。

11.脫水封片。將玻片依次置于 70%乙醇、80%乙醇、90%乙醇、95%乙醇、無水乙醇,各浸泡5分鐘, 再將玻片放入二甲苯中浸泡 15 分鐘,重復三次。玻片取出來稍晾干,用中性樹膠封片。

公司正在出售的相關產(chǎn)品：

PFKP Antibody Blocking Peptide6-磷果糖激C封閉多肽

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COL6A5 Antibody Blocking Peptide6型膠原蛋白α5封閉多肽

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PPP1R17 Antibody Blocking Peptide7號染色體開放閱讀框16封閉多肽

C7orf25 Antibody Blocking Peptide7號染色體開放閱讀框25封閉多肽

C7orf26 Antibody Blocking Peptide7號染色體開放閱讀框26封閉多肽

BAAT1 Antibody Blocking Peptide7號染色體開放閱讀框27封閉多肽

CCZ1 Antibody Blocking Peptide7號染色體開放閱讀框28A封閉多肽

C7ORF29 Antibody Blocking Peptide7號染色體開放閱讀框29封閉多肽

C7orf30 Antibody Blocking Peptide7號染色體開放閱讀框30封閉多肽
過氧化酶活化增生受體γ抗體ADM 小鼠腎上髓質(zhì)素ELISA檢測試劑盒ADM ELISA Kit

Apo-H 小鼠載脂蛋白HELISA檢測試劑盒Apo-H ELISA Kit

MT 小鼠褪黑素ELISA檢測試劑盒MT ELISA Kit

IL-7 小鼠白介素7ELISA檢測試劑盒IL-7 ELISA Kit